Paano suriin ang mga kwalipikasyon ng isang pabrika ng kosmetiko?

1. Ang unang antas: lisensya sa paggawa ng batas

Upang makisali sa paggawa ng mga pampaganda sa China, kailangan mo munang suriin ang lisensya sa paggawa ng mga pampaganda. Ang lisensya ay dapat magsasaad ng pangalan ng negosyo, tirahan, address ng produksyon, pinag-isang social credit code, legal na kinatawan o taong namamahala, mga lisensiyadong item, panahon ng bisa, pagbibigay ng awtoridad at petsa ng pagpapalabas.

Ang pokus ng lisensya ay hindi isang larawan, ngunit ang paksa, address, yunit ng lisensya at panahon ng bisa na sumasaklaw sa mga nakaplanong produkto. Kapag naganap ang mga pagbabago sa mga site ng produksyon o mga proyekto sa paglilisensya, dapat ding bigyang pansin ang pagbabago ng mga talaan.

• Sino ang nag-isyu: Mga awtoridad sa regulasyon ng gamot sa probinsiya
• Ano ang patunayan: Ang negosyo ay pinapayagang gumawa sa loob ng nakasaad na address at saklaw ng proyekto
• Ano ang hindi nito pinatutunayan: Hindi nito pinatutunayan na ang bawat produkto ay awtomatikong sumusunod, at hindi rin nangangahulugan na ang pabrika ay maaaring gumawa ng lahat ng mga form ng dosis.

2. Ikalawang palapag:ISO 22716,GMPC Certified na may ISO 9001 system

ISO 22716 ay isang gabay sa mahusay na mga kasanayan sa pagmamanupaktura para sa mga kosmetiko, na sumasaklaw sa mga aspeto ng kalidad ng produksyon, kontrol, imbakan at pagpapadala.GMPC Madalas itong ginagamit upang ilarawan ang mga kosmetiko na mahusay na pag-audit sa kasanayan sa pagmamanupaktura o mga sistema, ngunit ang partikular na kahulugan ay nakasalalay sa pamantayang ginagamit, katawan ng sertipikasyon, saklaw ng sertipiko at naaangkop na address. Ang ISO 9001 ay isang pangkalahatang pamantayan ng sistema ng pamamahala ng kalidad, hindi isang sertipikasyon ng produktong kosmetiko.

Ang halaga ng isang certificate ng system ay upang patunayan na ang isang organisasyon at site ay sumailalim sa isang pag-audit ng system ng isang partikular na saklaw, ngunit hindi maaaring palitan ng sertipiko ang mga lokal na lisensya sa paggawa ng batas, pag-file ng produkto, mga abiso, pagtatasa sa kaligtasan at pag-audit ng label.

• Sino ang nagbigay nito: Third-party na certification body
• Mga field ng pag-verify: numero ng sertipiko, katawan ng sertipikasyon, pamantayan, saklaw, address, katayuan at panahon ng bisa
• Karaniwang hindi pagkakaunawaan: tingnan lamang ang logo ng sertipiko, hindi ang saklaw at address

3. Ang ikatlong antas: pagpaparehistro ng produkto, pag-file, listahan at abiso

Ang pagsunod sa produkto ay karaniwang nauugnay sa mga partikular na merkado, produkto, tatak, formula at responsableng entity. Ipinapatupad ng China ang paghahain para sa pangkalahatang mga pampaganda at pagpaparehistro para sa mga espesyal na kosmetiko; Kasama sa US MoCRA ang pagpaparehistro ng mga naaangkop na pasilidad at listahan ng produkto; Ang pre-marketing sa EU ay kadalasang kinabibilangan ng mga responsableng tao, PIF, CPSR at CPNP Abiso.

Ang mga pamamaraang ito ay hindi nagbibigay ng pandaigdigang sertipiko sa pabrika. Ang pabrika ay maaaring magbigay ng data ng pagmamanupaktura at inspeksyon, o tumulong sa pagsusumite, ngunit ang tatak, nagparehistro, taong nag-file, responsableng tao o nag-import ay kailangan pa ring pasanin ang kani-kanilang mga legal na responsibilidad.

Apat.FDA,CPNP Bakit hindi ito matatawag na isang unibersal na sertipiko ng sertipikasyon?

FDA Malinaw na tinutukoy ng mga opisyal ang pagkakaiba sa pagitan ng pagpaparehistro ng pasilidad, listahan ng produkto at pag-apruba ng produkto. Ang pagkumpleto ng naaangkop na pagpaparehistro o listahan ay hindi bumubuo FDA Ang pag-apruba ng mga produkto ay hindi rin dapat lumikha ng impresyon ng opisyal na pag-endorso sa mga promosyon.

CPNP ay ang EU cosmetics product notification portal. Naghahain ito ng proseso ng pag-abiso ng mga partikular na produkto sa merkado ng EU. Hindi ito isang sertipiko ng kwalipikasyon sa produksyon na ibinigay ng European Commission sa pabrika, at hindi rin nito mapapalitan ang UK SCPN o iba pang mga pamamaraan ng estado.

5. Ang ikaapat na antas: mga ulat sa pagsusulit at mga materyales sa pagsusuri sa kaligtasan

Ang inspeksyon ng hilaw na materyal, pisikal at kemikal na natapos na produkto, microbiological, stability, compatibility ng packaging material, ebalwasyon ng efficacy at mga ulat sa pagtatasa ng kaligtasan ay sumasagot sa mga resulta ng mga partikular na sample, batch o formula sa ilalim ng mga partikular na pamamaraan. Dapat i-verify ng ulat ang sample na pangalan, numero ng batch, pamamaraan, petsa, laboratoryo at konklusyon.

Ang isang ulat para sa isang lumang formula, lumang packaging na materyal o ibang brand ay hindi maaaring awtomatikong masakop ang mga bagong item. Bilang karagdagan sa pagiging tunay ng ulat, kinakailangan din na matukoy kung ito ay may kaugnayan sa kasalukuyang formula, mga materyales sa packaging, paghahabol at merkado ng pagbebenta.

6. Antas 5: Sistema ng panloob na kalidad ng pabrika

Kasama sa mga panloob na sistema ang pagsusuri ng supplier, paglabas ng hilaw na materyal, pagsusuri sa pagtimbang, paglilinis ng kagamitan, mga paglihis, mga pagbabago, mga produktong hindi sumusunod, mga reklamo, pagpapabalik, pagpapanatili ng sample, pagsusuri sa sarili at pagsasanay ng mga tauhan. Ang system ay karaniwang hindi isang panlabas na sertipiko, ngunit direktang tinutukoy nito kung ang system ay tumatakbo araw-araw.

Kapag nag-inspeksyon sa pabrika, huwag lamang tumingin sa katalogo ng system, ngunit kumuha ng talaan upang i-verify ang pagpapatupad. Halimbawa, random na pumili ng isang batch ng mga natapos na produkto upang makita kung ang mga hilaw na materyales, pagtimbang, produksyon, inspeksyon at paglabas ay maaaring masubaybayan; random na pumili ng isang piraso ng kagamitan upang makita kung ang mga talaan ng paglilinis, pagpapanatili at pagkakalibrate ay tuloy-tuloy.

7. Siyam na hakbang na paraan para sa pagpapatunay ng sertipiko

Hindi alintana kung nakatanggap ka ng lisensya sa produksyon o sertipiko ng system, maaari mo itong i-verify sa sumusunod na pagkakasunud-sunod.

• Itala ang buong pangalan ng sertipiko, hindi lamang ang abbreviation o logo
• Kumpirmahin ang kaugnayan sa pagitan ng nag-isyu na entity at superbisor o pag-apruba
• Ilagay ang certificate number sa opisyal o nag-isyu na portal ng pagtatanong ng ahensya
• Tingnan ang buong pangalan ng kumpanya at ang pinag-isang social credit code
• I-verify ang address ng production o certification site
• Suriin ang saklaw ng mga proyekto sa paglilisensya o mga sertipikasyon
• Suriin ang paunang pagpapalabas, kasalukuyang panahon ng bisa at katayuan ng pangangasiwa
• Suriin ang mga pagsususpinde, pagbawi, pagbabago at kasaysayan
• I-save ang petsa ng query, screenshot ng pahina at orihinal na link

8. Ang numero ng kwalipikasyon ay tama at ang saklaw ng aplikasyon ay dapat ding suriin.

Ang parehong negosyo ay maaaring magkaroon ng maraming lokasyon, at ang sertipiko ay sumasaklaw lamang sa isa sa mga ito; ang parehong lisensya ay maaaring sumasaklaw sa mga cream at lotion ngunit hindi sa mga base ng waks o pulbos; ang parehong sertipikasyon ng system ay maaari lamang sumaklaw sa mga benta o disenyo ngunit hindi sa produksyon.

Ang paghatol sa saklaw ay dapat bumalik sa nakaplanong produkto: form ng dosis, proseso ng produksyon, lokasyon ng produksyon, target na merkado, at mga responsableng entity. Kung totoo ang numero ngunit hindi tumutugma ang hanay, hindi pa rin ito magagamit bilang batayan para sa proyekto.

9. Walong expression kung saan ang mga customer ay malamang na mailigaw

Kung makatagpo ka ng mga sumusunod na pahayag, dapat mong hilingin sa kabilang partido na magbigay ng kumpletong mga dokumento at opisyal na resulta ng query.

• "FDA"Certified Factory" ngunit hindi nagsasaad kung ito ay pagpaparehistro ng pasilidad o listahan ng produkto.
• "CPNP Certificate" ngunit walang partikular na produkto, responsableng tao at impormasyon ng notification
• "International GMPC"Ngunit hindi tinukoy ang mga pamantayan at mga katawan ng sertipikasyon
• "ISO full system" ngunit hindi kasama sa saklaw ang address ng produksyon
• "I-export sa 70 bansa" ngunit walang landas sa pagsunod sa bawat bansa
• "Magagawa ito ng lahat ng produkto" ngunit hindi kumpleto ang unit ng paglilisensya
• "Nakapasa ang lahat ng pagsubok" ngunit ang naiulat na sample ay hindi naaayon sa kasalukuyang formula
• "Parehong modelo ng malaking brand" ngunit walang pahintulot at nabe-verify na ebidensya sa paghahatid

10. Dapat magtatag ang mga may-ari ng brand ng kanilang sariling mga file ng kwalipikasyon

Ang bawat pabrika ng kandidato ay nagtatatag ng mga elektronikong file: lisensya sa negosyo, lisensya sa produksyon, kopya ng lisensya, sertipiko ng system, screenshot ng opisyal na query, istraktura ng organisasyon, kagamitan at listahan ng inspeksyon, pinakabagong resulta ng pag-audit, mga talaan sa pagwawasto at mga contact person. Suriin ang mga panahon ng bisa at malalaking pagbabago nang hindi bababa sa taun-taon.

Pagkatapos magsimula ng proyekto, ang bersyon ng formula ng produkto, bersyon ng materyal ng packaging, ulat ng inspeksyon, paunawa sa pag-file, dokumento ng label at talaan ng paglabas ay nauugnay sa file ng kwalipikasyon ng pabrika. Sa ganitong paraan, kahit na baguhin ang mga tauhan, ang batayan para sa paggawa ng desisyon ay maaaring muling buuin.