ในการตัดสินโรงงานจริง คุณไม่สามารถดูแค่ห้องถ่ายทอดสด โบรชัวร์ หรือวิดีโอเวิร์คช็อปเท่านั้น วิธีที่น่าเชื่อถือที่สุดคือการสร้างห่วงโซ่หลักฐาน: สามารถสอบถามองค์กรธุรกิจได้, สามารถจับคู่ที่อยู่การผลิต, โครงการที่ได้รับใบอนุญาตครอบคลุมหมวดหมู่ที่วางแผนไว้, สามารถตรวจสอบใบรับรองได้, สถานที่ปฏิบัติงานสอดคล้องกับเอกสาร และสามารถตรวจสอบตัวอย่างและบันทึกชุดงานได้ หลักฐานชิ้นเดียวสามารถยืมได้ และจะตัดสินได้ก็ต่อเมื่อข้อมูลหลายชิ้นสอดคล้องกัน
1. หลักฐาน 01: ชื่อของนิติบุคคลจะต้องครบถ้วนและสอดคล้องกัน
ขั้นแรกให้รับชื่อเต็มของบริษัท รหัสเครดิตทางสังคมแบบรวม ตัวแทนทางกฎหมายและสถานะการลงทะเบียนในใบอนุญาตประกอบธุรกิจ จากนั้นสอบถามระบบประชาสัมพันธ์ข้อมูลเครดิตองค์กรระดับชาติ อย่าเพิ่งค้นหาชื่อแบรนด์ ชื่อร้านค้า หรือชื่อภาษาอังกฤษ เนื่องจากชื่อเหล่านี้อาจแตกต่างจากเอนทิตีการผลิตโดยสิ้นเชิง
ใบเสนอราคา บัญชีการชำระเงิน หัวข้อสัญญา ส่วนหัวของใบแจ้งหนี้ ผู้ถือใบอนุญาตการผลิต และองค์กรการผลิตที่ได้รับมอบหมายบนฉลากผลิตภัณฑ์ควรจะสามารถอธิบายความสัมพันธ์ระหว่างกันได้ หากบริษัทขายทำสัญญาและมีโรงงานอื่นผลิต ความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสองควรจะชัดเจนและผู้รับผิดชอบด้านการผลิต
2. หลักฐาน 02: การตรวจสอบคำต่อคำของที่อยู่การผลิตและที่อยู่ใบอนุญาต
"มาตรการในการกำกับดูแลและการบริหารการผลิตและการดำเนินงานเครื่องสำอาง" กำหนดว่าใบอนุญาตการผลิตจะต้องมีข้อมูล เช่น ชื่อบริษัท ถิ่นที่อยู่ ที่อยู่การผลิต รหัสเครดิตทางสังคมแบบรวม รายการใบอนุญาตการผลิต ระยะเวลาที่มีผล และหน่วยงานที่ออก แบรนด์ควรตรวจสอบว่าที่อยู่จริงที่เยี่ยมชมนั้นเป็นที่อยู่การผลิตที่ครอบคลุมโดยใบอนุญาตหรือไม่
ที่อยู่สำนักงานที่ใช้ร่วมกัน ที่อยู่โชว์รูม ที่อยู่คลังสินค้า และที่อยู่บริษัทการขายไม่ได้พิสูจน์โดยอัตโนมัติว่าการผลิตเกิดขึ้นที่สถานที่นั้น เมื่อดูโรงงานผ่านวิดีโอ จะต้องแสดงโลโก้สวนสาธารณะ เลขที่บ้าน ทางเข้าโรงงาน และอุปกรณ์สำคัญอย่างต่อเนื่อง และตรวจสอบกับที่อยู่สาธารณะ
3. หลักฐาน 03: โครงการใบอนุญาตต้องครอบคลุมผลิตภัณฑ์ที่วางแผนไว้
ใบอนุญาตการผลิตไม่ได้หมายความว่า "คุณสามารถทำทุกอย่างได้ด้วยใบอนุญาต" รายการที่ได้รับอนุญาตแบ่งออกเป็นหน่วยของเหลวทั่วไป หน่วยครีมและโลชั่น หน่วยผง หน่วยสเปรย์และตัวทำละลายอินทรีย์ หน่วยขี้ผึ้ง หน่วยยาสีฟัน หน่วยสบู่ และหน่วยอื่น ๆ ตามกระบวนการ สถานะผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และการใช้งาน หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ดูแลผิวและดวงตาสำหรับเด็กยังมีเครื่องหมายพิเศษอีกด้วย
เมื่อทำครีมบำรุงผิวหน้า คุณต้องตรวจสอบใบอนุญาตที่เกี่ยวข้องสำหรับครีมและโลชั่น เมื่อทำลิปสติกคุณต้องใส่ใจกับฐานแว็กซ์ เมื่อทำผงคุณต้องใส่ใจกับหน่วยผง เมื่อทำน้ำหอม คุณต้องตรวจสอบกระบวนการและขอบเขตใบอนุญาตที่เกี่ยวข้อง เมื่อไม่สามารถครอบคลุมได้ แม้ว่าโรงงานจะสามารถผลิตตัวอย่างได้ ก็ไม่ควรไปที่สินค้าเทกองโดยตรง
4. หลักฐาน 04: ตรวจสอบระยะเวลาที่ถูกต้องของทั้งใบอนุญาตและใบรับรองระบบ
ใบอนุญาตผลิตเครื่องสำอางควรตรวจสอบเลขลำดับ ผู้ออกใบอนุญาต ระยะเวลาที่มีผลใช้ ที่อยู่ที่ผลิต และรายการที่ได้รับอนุญาต ISO 22716, ISO 9001 หรือใบรับรองระบบอื่นๆ จำเป็นต้องตรวจสอบหน่วยรับรอง หมายเลขใบรับรอง ขอบเขตการรับรอง ที่อยู่ไซต์ วันที่รับรองครั้งแรก สถานะปัจจุบัน และการกำกับดูแลและสถานะการตรวจสอบ
หน่วยงานรับรองและรับรองระบบแห่งชาติกำหนดให้หน่วยงานออกใบรับรองจัดเตรียมวิธีการตรวจสอบความถูกต้องของใบรับรองต่อสาธารณะ ไม่มีสถานะเรียลไทม์ของอิมเมจใบรับรอง การหมดอายุ การระงับ การเพิกถอน ที่อยู่ที่ไม่สอดคล้องกัน หรือขอบเขตไม่รวมถึงการผลิตเครื่องสำอางซึ่งอาจกระทบถึงอำนาจพิจารณาได้
5. หลักฐาน 05: รูปแบบของไซต์ตรงกับความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์หรือไม่
การตรวจสอบโรงงานไม่เพียงแต่พิจารณาที่ "ความสะอาด" เท่านั้น แต่ยังสังเกตด้วยว่าการไหลเวียนของผู้คน การขนส่ง วัตถุดิบ ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และผลิตภัณฑ์ที่ไม่ผ่านการรับรองนั้นมีความโดดเด่นหรือไม่ ไม่ว่าพื้นที่ชั่งน้ำหนัก การเตรียม การบรรจุ บรรจุภัณฑ์ และการตรวจสอบ ตรงกับประเภทผลิตภัณฑ์ และมีบันทึกการบำรุงรักษาสำหรับการฟอกอากาศและการบำบัดน้ำหรือไม่
แบรนด์ต่างๆ สามารถขอสุ่มชมพื้นที่การผลิตในแต่ละวัน แทนที่จะขอเพียงห้องตัวอย่างคงที่ หากมีความไม่สอดคล้องกันในอุปกรณ์ในสถานที่ ประเภทผลิตภัณฑ์ และความสามารถในการส่งเสริมการขาย คุณควรตรวจสอบต่อไปว่ามีการรับเหมาช่วงอยู่หรือไม่
6. หลักฐาน 06 ถึง 08: บุคลากร อุปกรณ์ และความสามารถในการตรวจสอบ
กฎระเบียบกำหนดให้บริษัทผู้ผลิตต้องมีบุคลากรด้านเทคนิค เจ้าหน้าที่ตรวจสอบ สิ่งอำนวยความสะดวกและอุปกรณ์ และระบบการจัดการคุณภาพและความปลอดภัยที่เหมาะสมกับความหลากหลายและปริมาณ ความรับผิดชอบในงานของผู้จัดการด้านคุณภาพและความปลอดภัย ผู้จัดการฝ่ายผลิต และเจ้าหน้าที่ตรวจสอบสามารถตรวจสอบได้ เช่นเดียวกับบันทึกการฝึกอบรมบุคลากรและการจัดการด้านสุขภาพ
รายการอุปกรณ์ควรสอดคล้องกับรูปแบบขนาดยาที่วางแผนไว้: ความจุของหม้ออิมัลซิไฟเออร์ตรงกับขนาดชุดหรือไม่ สายการบรรจุเหมาะสมกับความหนืดและวัสดุบรรจุภัณฑ์หรือไม่ และการบรรจุน้ำหอมตรงตามเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องหรือไม่ ห้องปฏิบัติการควรสามารถอธิบายได้ว่าการตรวจสอบวัตถุดิบ ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปรายการใดเป็นการตรวจสอบด้วยตนเอง รายการใดได้รับมอบหมายจากภายนอก และวิธีจัดการสถาบันจากภายนอก
- บุคลากร: ตำแหน่ง คุณสมบัติ การฝึกอบรม และการเตรียมการทดแทน
- อุปกรณ์: การกำหนดหมายเลข ความจุ การทำความสะอาด การสอบเทียบ และการบำรุงรักษา
- การตรวจสอบ: รายการ วิธีการ เครื่องมือ มาตรฐาน และข้อตกลงการว่าจ้างบุคคลภายนอก
7. หลักฐาน 09: สุ่มเลือกชุดผลิตภัณฑ์เพื่อดูห่วงโซ่การตรวจสอบย้อนกลับ
ให้โรงงานสุ่มเลือกแบทช์ที่เสร็จสมบูรณ์และสาธิตการตรวจสอบย้อนกลับตั้งแต่หมายเลขแบทช์ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปไปจนถึงเวอร์ชันสูตร หมายเลขแบทช์วัตถุดิบ บันทึกการชั่งน้ำหนัก บันทึกการผลิต การตรวจสอบผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป การบรรจุและบรรจุภัณฑ์ การตรวจสอบและปล่อยผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป การแสดงแบบฟอร์มเปล่าไม่ได้หมายความว่าระบบกำลังทำงานอยู่
นอกจากนี้ ยังจำเป็นต้องติดตามย้อนกลับ: จากชุดวัตถุดิบหลัก ไม่ว่าเราสามารถค้นหาชุดผลิตภัณฑ์ที่ใช้วัตถุดิบนั้นได้หรือไม่ และที่อยู่ของสินค้าคงคลัง การตรวจสอบย้อนกลับของการปฏิบัติงานจริงมักจะทำให้ห่วงโซ่สมบูรณ์ภายในเวลาที่เหมาะสม
8. หลักฐานที่ 10: ตัวอย่าง สูตร และการจัดการเวอร์ชัน
ตรวจสอบว่าตัวอย่างมีหมายเลขซีเรียล วันที่ เวอร์ชันสูตร บันทึกการปรับปรุง และตัวอย่างที่เก็บไว้หรือไม่ ไม่ว่าลายเซ็นตัวอย่างสุดท้ายจะเกี่ยวข้องกับสูตรการผลิตจำนวนมากหรือไม่ ไม่ว่าการเปลี่ยนวัตถุดิบ การเปลี่ยนแปลงเวอร์ชันของรสชาติ และการเปลี่ยนแปลงวัสดุบรรจุภัณฑ์จะต้องได้รับการอนุมัติจากแบรนด์หรือไม่
หากพนักงานขายนำตัวอย่างเข้ามาจากแหล่งที่ไม่รู้จัก บันทึกการวิจัยและพัฒนาและห่วงโซ่เวอร์ชันจะเสียหาย และเป็นการยากที่จะรับรองความสม่ำเสมอของการผลิตจำนวนมาก
9. หลักฐานที่ 11: กรณีของลูกค้าจะต้องแสดงการอนุญาต
ภาพถ่ายของผลิตภัณฑ์ชื่อดัง รายชื่อลูกค้าที่มีชื่อเสียง และจำนวนประเทศผู้ส่งออก ล้วนเป็นเบาะแสทางการตลาด ไม่ใช่หลักฐานโดยตรง ขอให้โรงงานอธิบายสิทธิ์ในการแสดง และจัดเตรียมหน้าสัญญา ข้อมูลการสั่งซื้อ บันทึกการจัดส่ง หรือข้อมูลติดต่อที่ลูกค้าตรวจสอบได้ หากจำเป็น
อย่าขอให้เปิดเผยสูตรและความลับทางการค้าของลูกค้ารายอื่น โรงงานที่ปฏิบัติตามข้อกำหนดจะจัดเตรียมใบรับรองการลดความไวสำหรับรูปแบบยา ขนาดชุด กระบวนการ และความสามารถในการจัดส่ง ในขณะเดียวกันก็ปกป้องข้อมูลลูกค้าด้วย
10. หลักฐานที่ 12: สัญญา การเรียกเก็บเงิน และใบแจ้งหนี้แบบปิด
หน่วยงานตามสัญญาขั้นสุดท้าย หน่วยงานการชำระเงิน และหน่วยงานที่ออกใบแจ้งหนี้ควรมีความสอดคล้องกัน หรือให้ความสัมพันธ์แบบกลุ่มที่สมเหตุสมผล การอนุญาต และข้อตกลงไตรภาคี การจ่ายเงินให้กับบัญชีส่วนบุคคลหรือธุรกิจที่ไม่เกี่ยวข้องกับสัญญาอาจเพิ่มการเรียกร้องคุณภาพและข้อโต้แย้งในการจัดส่งได้
เอกสารแนบสัญญาควรระบุข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ เวอร์ชันสูตร รายการวัสดุบรรจุภัณฑ์ มาตรฐานการตรวจสอบ วันที่จัดส่ง การสูญหาย วัสดุคงเหลือ และการจัดการข้อยกเว้น วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบโรงงานไม่ใช่เพื่อถ่ายรูป แต่เพื่อยืนยันว่าอีกฝ่ายสามารถดำเนินการตามสัญญาต่อไปได้
11. วิธีรวมการตรวจสอบโรงงานระยะไกลและการตรวจสอบโรงงานที่ไซต์งานเข้าด้วยกัน
สำหรับการคัดกรองครั้งแรก การสอบถามข้อมูลสาธารณะ การตรวจสอบใบอนุญาต การเชื่อมต่อวิดีโอ การทดสอบตัวอย่าง และการตรวจสอบรายการเอกสารสามารถทำได้ก่อน การตรวจสอบนอกสถานที่สามารถทำได้ก่อนเข้าสู่แม่พิมพ์ สูตรพิเศษ หรือคำสั่งซื้อจำนวนมาก การตรวจสอบจากระยะไกลเหมาะสำหรับการยกเว้นซัพพลายเออร์ที่มีความไม่ตรงกันอย่างเห็นได้ชัด และไม่สามารถทดแทนการตรวจสอบสายการผลิตและบันทึกสำคัญได้ที่ไซต์งานได้อย่างสมบูรณ์
ขอแนะนำให้จัดทำบันทึกการตรวจสอบลงวันที่ โดยจำแนกปัญหาออกเป็น 3 ประเภท คือ ต้องปิด สามารถปรับปรุงได้ภายในระยะเวลาที่กำหนด และสำหรับการสังเกตเท่านั้น และเก็บหลักฐานการแก้ไข
คำถามที่พบบ่อย
การมีใบอนุญาตผลิตเครื่องสำอางแสดงว่าเป็นโรงงานที่ดีหรือไม่?
ใบอนุญาตเป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตตามกฎหมาย และไม่ได้หมายความว่าราคา การวิจัยและพัฒนา ความเสถียรด้านคุณภาพ และความสามารถในการจัดส่งสอดคล้องกับโครงการของคุณ
การได้เห็นสินค้ามากมายในห้องนิทรรศการสามารถพิสูจน์ได้ว่าผลิตเองหรือไม่?
ไม่ การตัดสินควรขึ้นอยู่กับขอบเขตใบอนุญาต บันทึกชุดการผลิต สถานที่ผลิต ตัวอย่างที่เก็บไว้ และหลักฐานการส่งมอบ
ฉันควรทำอย่างไรหากโรงงานไม่เต็มใจที่จะจัดทำสัญญากับลูกค้าให้ครบถ้วน?
หลักฐานการลดอาการแพ้เป็นที่ยอมรับได้ แต่ควรแสดงให้เห็นรูปแบบขนาดยา ขนาดชุดการผลิต และความสามารถในการจัดส่งที่แท้จริง พร้อมทั้งปกป้องความลับทางการค้าของบุคคลที่สาม
สิ่งที่สำคัญที่สุดที่ต้องพิจารณาในการตรวจสอบโรงงานด้วยวิดีโอคืออะไร
แสดงที่อยู่ โรงงาน อุปกรณ์ สถานะการผลิตในแต่ละวัน และบันทึกแบบสุ่มอย่างต่อเนื่อง เพื่อหลีกเลี่ยงเพียงแค่รับชมวิดีโอส่งเสริมการขายที่แก้ไขแล้ว
จะตรวจสอบสถานะของใบรับรองการรับรองได้อย่างไร?
ให้ความสำคัญกับการใช้พอร์ทัลการสอบถามสาธารณะของหน่วยงานที่ออกและตรวจสอบข้อมูล ขอบเขต ที่อยู่ และสถานะความถูกต้องของหน่วยงานรับรองและรับรองระบบแห่งชาติ
ข้อมูลที่เชื่อถือได้และเอกสารอ้างอิงทางวิชาการ
- [1] ระบบประชาสัมพันธ์ข้อมูลเครดิตองค์กรแห่งชาติ
- [2] "มาตรการกำกับดูแลและบริหารการผลิตและการดำเนินงานเครื่องสำอาง" ของสำนักงานบริหารตลาดแห่งรัฐเพื่อการควบคุมตลาด
- [3] ประกาศ "แนวทางปฏิบัติที่ดีในการผลิตเครื่องสำอาง" ที่ออกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งรัฐ
- [4] หน้าต่างบริการของรัฐบาลสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งรัฐและพอร์ทัลสอบถาม
- [5] การบริหารการรับรองและการรับรองแห่งชาติ: การกำหนดมาตรฐานกิจกรรมการรับรองระบบการจัดการและข้อกำหนดการสอบถามความถูกต้องของใบรับรอง
- [6]ISO 22716:2007 เครื่องสำอาง — วิธีปฏิบัติที่ดีในการผลิต
- [7] "ระเบียบการกำกับดูแลและการบริหารเครื่องสำอาง" ของสภาแห่งรัฐ
หมายเหตุ: บทความนี้มีไว้สำหรับเครื่องสำอาง OEM การวางแผนโครงการและข้อมูลทั่วไปไม่ถือเป็นคำแนะนำทางการแพทย์ คำแนะนำทางกฎหมาย หรือการรับรองสิ่งอำนวยความสะดวกใดๆ กฎระเบียบ ใบอนุญาต การรับรอง และกฎของแพลตฟอร์มจะได้รับการอัปเดต และควรได้รับการตรวจสอบโดยหน่วยงานกำกับดูแล หน่วยงานออกใบอนุญาต และหน่วยงานที่รับผิดชอบในตลาดเป้าหมาย ก่อนที่จะร่วมมือหรือลงรายการอย่างเป็นทางการ ตัวอย่างในบทความนี้ใช้เพื่ออธิบายวิธีการของโครงการ และไม่ได้แสดงถึงใบเสนอราคาคงที่ ได้รับการแก้ไขแล้ว MOQ หรือกำหนดวันส่งมอบ
