เครื่องสำอาง OEM,ODM, จะเลือกระหว่างฉลากส่วนตัวและ OEM ได้อย่างไร?

1. สี่วิธีที่เป็นประโยชน์มากที่สุดในการตัดสินบริการ

OEM โดยปกติแล้วจะหมายความว่าแบรนด์เสนอมาตรฐานหรือแผนผลิตภัณฑ์ และโรงงานผลิตตามข้อกำหนดที่ได้รับการยืนยัน ODM มักเกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลิตภัณฑ์และการมีส่วนร่วมในการออกแบบในเชิงลึก Private Label การติดฉลากส่วนตัวส่วนใหญ่หมายถึงการเลือกจากผลิตภัณฑ์ผู้ใหญ่หรือสูตรผู้ใหญ่แล้วใช้เครื่องหมายการค้าและบรรจุภัณฑ์ของแบรนด์เอง “OEM” ในตลาดจีนอาจหมายถึงการเปลี่ยนฉลากง่ายๆ หรืออาจใช้เป็น OEM ชื่อทั่วไปของ.

จึงถามว่า “คุณ.OEM ยังครับ ODM“มันสามารถใช้เป็นช่องเปิดได้เท่านั้น ขั้นตอนต่อไปจะต้องถามต่อไปว่า ใครเป็นผู้จัดหาสูตร สามารถแก้ไขได้มากน้อยเพียงใด ไม่ว่าจะเป็นสูตรเฉพาะ ลูกค้ารายอื่นสามารถให้สูตรเดียวกันนี้ได้หรือไม่ ใครซื้อวัสดุบรรจุภัณฑ์ ใครเป็นผู้เตรียมเอกสารยื่น และใครจะเป็นผู้ตัดสินและรับผิดชอบต่อปัญหาด้านคุณภาพ

• แบรนด์มีสูตรและมาตรฐานที่สมบูรณ์: ใกล้เคียงกับวัสดุที่เข้ามาหรือใบสั่งยามากขึ้น OEM
• การมีส่วนร่วมของโรงงานในด้านการกำหนดสูตร รูปแบบขนาดยา และการพัฒนาวัสดุบรรจุภัณฑ์: ใกล้ชิดยิ่งขึ้น ODM
• คัดสรรอย่างรวดเร็วจากสูตรที่ได้รับการพิสูจน์แล้วและวัสดุบรรจุภัณฑ์อเนกประสงค์: ใกล้ชิดยิ่งขึ้น Private Label
• เพียงเปลี่ยนยี่ห้อหรือฉลาก: มักเรียกว่าฉลากขาวแต่ยังคงปฏิบัติตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์และฉลากอย่างสมบูรณ์

2. ทำความเข้าใจขอบเขตการบริการด้วยตารางข้อความ

OEM การควบคุมแบรนด์มักจะสูงกว่า แต่แบรนด์ต้องมีมาตรฐานทางเทคนิคที่ชัดเจน และต้องรับผิดชอบในการตัดสินใจตั้งแต่เนิ่นๆ ODM สามารถลดเกณฑ์การพัฒนาลงได้ แต่ต้องระบุสิทธิ์การใช้สูตร ขอบเขตพิเศษ และการแก้ไขในภายหลังให้ชัดเจน การติดฉลากส่วนตัวนั้นออกสู่ตลาดได้อย่างรวดเร็วและเริ่มต้นได้ง่าย แต่อาจทำให้เกิดความเป็นเนื้อเดียวกันและการเลือกใช้วัสดุบรรจุภัณฑ์ที่จำกัด หากเข้าใจว่า OEM เป็นเพียง "การเปลี่ยนโลโก้" จะเป็นการง่ายที่สุดที่จะเพิกเฉยต่อหน่วยงานจัดเก็บ การติดฉลาก และหน่วยงานที่รับผิดชอบ

มีการใช้เกณฑ์อย่างน้อยหกข้อในการเปรียบเทียบ ได้แก่ ใครเป็นผู้ดำเนินการวางตำแหน่งผลิตภัณฑ์ ผู้จัดเตรียมสูตร ใครลงนามและยืนยันตัวอย่าง ใครซื้อและรับวัสดุบรรจุภัณฑ์ ผู้รวบรวมข้อมูลผลิตภัณฑ์ และใครเป็นผู้นำในการร้องเรียนและเรียกคืนหลังการวางตลาด มันไม่สมเหตุสมผลเลยที่จะเปรียบเทียบว่า "จะจัดหรือไม่"

• OEM: เหมาะสำหรับแบรนด์ที่มีมาตรฐานสินค้าหรือตัวอย่างอ้างอิงที่ชัดเจน
• ODM: เหมาะสำหรับแบรนด์ที่ต้องการให้โรงงานทำงานร่วมกันเพื่อแก้ปัญหาผลิตภัณฑ์ให้ครบวงจร
• ฉลากส่วนตัว: เหมาะสำหรับช่องทางการตรวจสอบ การอัปเดตอย่างรวดเร็วหรือการควบคุมต้นทุนการพัฒนา
• OEM: ต้องถูกรื้อออกตามเนื้อหาความร่วมมือที่เกิดขึ้นจริง และไม่สามารถตัดสินตามชื่อเพียงอย่างเดียว

3. ความเป็นเจ้าของสูตรควรแยกแยะระหว่างความเป็นเจ้าของ สิทธิ์การใช้งาน และการส่งข้อมูล

“สูตรนี้เป็นของใคร” ไม่ใช่คำถามที่สามารถตอบได้ในประโยคเดียว สูตรที่ทางแบรนด์จัดทำขึ้นเอง สูตรที่ครบกำหนดของโรงงาน และสูตรที่ทั้งสองฝ่ายปรับปรุงร่วมกันมีฐานสิทธิ์ที่แตกต่างกัน สัญญาควรแยกแยะความเป็นเจ้าของไฟล์สูตร สิทธิ์ในการใช้ในตลาดหรือประเภทที่กำหนด ระยะเวลาผูกขาด ไม่ว่าโรงงานจะได้รับอนุญาตให้จัดหาโซลูชั่นที่คล้ายกันให้กับลูกค้ารายอื่นหรือไม่ และโรงงานสามารถดำเนินการผลิตต่อไปได้หรือไม่หลังจากความร่วมมือสิ้นสุดลง

การส่งข้อมูลสูตรต้องแสดงรายการแยกกันด้วย แบรนด์อาจต้องการ INCI ส่วนผสมแบบเต็ม ข้อมูลความปลอดภัยเชิงปริมาณ ข้อมูลจำเพาะของวัตถุดิบ จุดกระบวนการ ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ และข้อมูลการตรวจสอบ แต่พารามิเตอร์กระบวนการที่สมบูรณ์ของโรงงาน ข้อมูลธุรกิจของซัพพลายเออร์ หรือเทคโนโลยีทั่วไปอาจไม่รวมอยู่ในขอบเขตการจัดส่งเริ่มต้น ควรทำรายการวัสดุก่อนเสนอราคาเพื่อหลีกเลี่ยงข้อพิพาทหลังการผลิตจำนวนมาก

4. การยืนยันตัวอย่างไม่ใช่แค่ “ทำสิ่งนี้”

ตัวอย่างที่ลงนามขั้นสุดท้ายควรรวมถึงตัวอย่างเนื้อหา ตัวอย่างวัสดุบรรจุภัณฑ์ เอกสารบรรจุภัณฑ์ และข้อกำหนดเฉพาะที่สามารถวัดได้ อย่างน้อยเนื้อหาควรบันทึกสี กลิ่น ความหนืด ลักษณะ ความรู้สึกในการใช้งาน และหมายเลขเวอร์ชัน การแต่งหน้าควรบันทึกความแตกต่างของสี การพัฒนาของสี และการอ้างอิงการแต่งหน้าที่ติดทน น้ำหอมควรบันทึกเวอร์ชันของสาระสำคัญ ปริมาณแอลกอฮอล์หรือเวอร์ชันสูตร หัวฉีด และเงื่อนไขการประเมินกลิ่นหอม

การยอมรับการผลิตจำนวนมากไม่สามารถขึ้นอยู่กับรูปถ่ายหรือคำอธิบายด้วยวาจาเท่านั้น สัญญาอาจกำหนดว่าตัวอย่างลายเซ็นที่ปิดผนึก ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ ตัวอย่างขีดจำกัดบรรจุภัณฑ์ และมาตรฐานการตรวจสอบที่ยืนยันโดยทั้งสองฝ่ายจะถูกนำมาใช้เป็นพื้นฐานในการตัดสิน การวิจัยประเมินทางประสาทสัมผัสยังชี้ให้เห็นว่าความรู้สึกของผู้บริโภคเกี่ยวข้องกับตัวชี้วัดของเครื่องมือ แต่ไม่สามารถทดแทนกันได้ทั้งหมด

• หมายเลขลายเซ็น วันที่ และเวอร์ชัน
• ช่วงสี กลิ่น และความหนืดที่อนุญาต
• มาตรฐานสีของวัสดุบรรจุภัณฑ์ กระบวนการ การประกอบ และการระบาย
• วิธีการตรวจสอบ ทบทวน และจัดการกับการเบี่ยงเบน

5. ความรับผิดชอบของวัสดุบรรจุภัณฑ์และแม่พิมพ์จะต้องเขียนแยกต่างหาก

เพียงเพราะแบรนด์ได้จัดหาวัสดุบรรจุภัณฑ์เองไม่ได้หมายความว่าโรงงานจะต้องรับผิดชอบต่อคุณภาพของวัสดุบรรจุภัณฑ์โดยอัตโนมัติ ความจริงที่ว่าโรงงานจัดหาวัสดุบรรจุภัณฑ์ไม่ได้หมายความว่าโรงงานจะต้องรับผิดชอบความผิดปกติทั้งหมด จำเป็นต้องระบุการยืนยันขนาด การอนุมัติตัวอย่าง การตรวจสอบวัสดุที่เข้ามา อัตราส่วนการสูญเสีย ความเป็นเจ้าของวัสดุที่เหลืออยู่ ช่วงความแตกต่างของสี ค่าธรรมเนียมแผ่นพิมพ์ ความเป็นเจ้าของแม่พิมพ์ และรอบการเติม

จำเป็นต้องดัดแปลงขวด ปั๊ม สายยาง และซีลที่สัมผัสโดยตรงกับสิ่งที่บรรจุอยู่ด้วย การวิจัยทางวิชาการแสดงให้เห็นว่าปัญหาความเข้ากันได้อาจเกิดขึ้นระหว่างสูตรเครื่องสำอางและบรรจุภัณฑ์พลาสติก เพียงเพราะสูตรมีความเสถียรในภาชนะทดลองไม่ได้หมายความว่าสูตรจะคงตัวหลังจากใส่ลงในวัสดุบรรจุภัณฑ์ขั้นสุดท้าย

6. ความรับผิดชอบในการปฏิบัติตามกฎระเบียบไม่สามารถสรุปได้ว่า “โรงงานทั้งหมดมีความรับผิดชอบ”

ในประเทศจีน ความรับผิดชอบของผู้จดทะเบียน ผู้บันทึก และองค์กรการผลิตที่ได้รับมอบหมายนั้นถูกกำหนดโดยกฎระเบียบและตัวตนที่แท้จริง "ข้อบังคับในการกำกับดูแลและการบริหารเครื่องสำอาง" ของสภาแห่งรัฐกำหนดให้ผู้จดทะเบียนและผู้ยื่นเอกสารต้องรับผิดชอบต่อการกล่าวอ้างด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ สถานประกอบการผลิตที่ได้รับมอบหมายควรจัดการผลิตให้สอดคล้องกับกฎหมาย ข้อบังคับ มาตรฐานบังคับ และข้อตกลงตามสัญญา

โครงการส่งออกจะต้องระบุผู้รับผิดชอบตลาดเป้าหมาย ผู้นำเข้า การแจ้งเตือนผลิตภัณฑ์ PIF หรือข้อมูลด้านความปลอดภัยอื่นๆ ภาษาบนฉลาก และการจัดการเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ โรงงานสามารถช่วยในการส่งออกข้อมูลการผลิตและการตรวจสอบได้ แต่แบรนด์ไม่สามารถโอนความรับผิดชอบด้านตลาดทั้งหมดไปยังใบรับรองโรงงานได้

7. เงื่อนไขหลัก 12 ประการที่ควรเขียนไว้อย่างชัดเจนในสัญญา

ชื่อบริการสามารถใส่ไว้ในชื่อสัญญาได้ แต่เป็นข้อกำหนดที่สามารถบังคับใช้ได้ต่อไปนี้ที่ปกป้องโครงการอย่างแท้จริง แต่ละรายการจะต้องมีผู้รับผิดชอบ เวลาที่ดำเนินการให้เสร็จสิ้น เกณฑ์การยอมรับ และการจัดการข้อยกเว้น

• ชื่อผลิตภัณฑ์ รูปแบบขนาดยา ความจุ ปริมาณ และตลาดเป้าหมาย
• แหล่งที่มาของสูตร เวอร์ชัน ขอบเขตพิเศษ และระยะเวลาการใช้งาน
• วิธีการยืนยันตัวอย่างและจำนวนตัวอย่างที่ปิดผนึก
• การจัดหาวัสดุบรรจุภัณฑ์ การตรวจสอบ การสูญหาย และกรรมสิทธิ์ในวัสดุที่เหลืออยู่
• การแสดงที่มาของแม่พิมพ์ มีด แผ่นพิมพ์ และไฟล์การออกแบบ
• การอนุมัติการเปลี่ยนวัตถุดิบและการอนุมัติการเปลี่ยนสูตร
• รายการตรวจสอบ แผนการสุ่มตัวอย่าง และมาตรฐานการปล่อย
• ขอบเขตข้อมูล เช่น การยื่น การแจ้งเตือน PIF ป้ายกำกับ ฯลฯ
• เงื่อนไขเริ่มต้นของวันที่จัดส่งและความรับผิดในการขยายเวลา
• กลไกความไม่สอดคล้อง การทำงานซ้ำ การเติมเต็ม และการเรียกคืน
• การรักษาความลับ เครื่องหมายการค้า และสิทธิในสื่อส่งเสริมการขาย
• ข้อมูล วัสดุ และการเตรียมการหลังการขายภายหลังการสิ้นสุดความร่วมมือ

8. วิธีการเลือกแบรนด์ในแต่ละขั้นตอน

ทีมที่เพิ่งตรวจสอบตลาดจะสามารถใช้สูตรที่สมบูรณ์และวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่มีจำหน่ายทั่วไปก่อนเพื่อลดรอบการพัฒนา แบรนด์ที่มีช่องทางคงที่จึงเหมาะกับ ODM บนพื้นฐานของการเพิ่มความแตกต่างของสูตรและวัสดุบรรจุภัณฑ์พิเศษ แบรนด์ที่มีการวิจัยและพัฒนาและมาตรฐานที่ครบถ้วนสามารถนำไปใช้ได้ชัดเจนยิ่งขึ้น OEM ควบคุม; ทีมที่ต้องการคุณค่าของแบรนด์ในระยะยาวควรเจรจาสิทธิ์ในการใช้สูตร แม่พิมพ์ และไฟล์ต้นฉบับการออกแบบโดยเร็วที่สุด

ทางเลือกที่ปลอดภัยที่สุดไม่ใช่การมีขอบเขตการบริการที่ใหญ่ที่สุด แต่ต้องมีขอบเขตที่โปร่งใสที่สุด มีหลักฐานที่ตรวจสอบได้ การเปลี่ยนแปลงที่ติดตามได้ และการยอมรับที่บังคับใช้ได้