化粧品 OEM、ODM, プライベートブランドと OEM のどちらを選択するか？

1. サービスを判断するための最も実践的な 4 つの方法

OEM 通常、ブランドが製品の規格や企画を提案し、工場が確認された要件に従って製造することを意味します。ODM 多くの場合、より深い製品開発と設計に関与します。Private Label プライベートラベルとは主に、成熟した製品または成熟した処方から選択し、ブランド独自の商標とパッケージを使用することを指します。中国市場における「OEM」は、単純なラベル変更を指す場合もあれば、次のように使用される場合もあります。OEM の一般的な名称。

したがって、「あなたは？」と尋ねると、OEM それでも ODM「それは開口部としてのみ使用できます。次のステップは、誰が処方を提供するのか、どの程度変更できるのか、専用なのか、同じ処方を他の顧客に提供できるのか、包装材料は誰が購入するのか、ファイリング材料は誰が準備するのか、品質問題の判断と責任は誰が行うのかを問い続ける必要があります。

• このブランドは、入手した材料や処方に近い、完全な処方と標準を提供します。OEM
• 製剤、剤形および包装材料の開発における工場の関与: 詳細 ODM
• 実証済みの配合とユニバーサル包装材料からの素早い選択: 詳細 Private Label
• ブランドまたはラベルを変更するだけです。ホワイトラベリングと呼ばれることもありますが、それでも完全な製品とラベルのコンプライアンスは維持されます。

2. テキストテーブルでサービス境界を理解する

OEM 通常、ブランド管理はより高度ですが、ブランドは明確な技術基準を持ち、より早期の決定に責任を負わなければなりません。ODM 開発の敷居を下げることができますが、フォーミュラの使用権、排他的範囲、およびその後の変更を明確に記載する必要があります。プライベートラベルは市場投入が早く、簡単に始めることができますが、均一性が損なわれ、包装材料の選択が制限される可能性があります。 OEM が「ロゴの変更」としてのみ理解されている場合、申請、ラベル付け、および責任主体を無視するのが最も簡単です。

比較する際には、誰が製品のポジショニングを完了するか、誰が配合を提供するか、誰がサンプルに署名して確認するか、誰が包装材料を購入して受け入れるか、誰が製品情報を編集するか、誰が市販後の苦情やリコールを主導するかという少なくとも 6 つの基準が使用されます。 「整理されているかどうか」だけを比較するのは意味がありません。

• OEM: 製品規格や参考サンプルが明確なブランドに適しています。
• ODM: 製品ソリューションを完成させるために工場が協力する必要があるブランドに適しています
• プライベート ラベル: 検証チャネル、迅速な更新、または開発コストの管理に適しています。
• OEM：実際の協力内容に応じて解体する必要があり、名前だけで判断することはできません。

3. フォーミュラの所有権は、所有権、使用権、データ配信を区別する必要があります。

「レシピは誰のものですか？」一言で答えられる質問ではありません。ブランド自体が提供するフォーミュラ、工場の成熟したフォーミュラ、および両者が共同で調整したフォーミュラは、異なる権利基盤を持っています。契約では、フォーミュラ ファイルの所有権、指定された市場またはカテゴリでフォーミュラ ファイルを使用する権利、独占期間、工場が他の顧客に同様のソリューションを提供することが許可されるかどうか、および協力終了後に工場が生産を継続できるかどうかを区別する必要があります。

フォーミュラ情報の配信も個別にリストする必要があります。ブランドは、全成分INCI、定量的安全性情報、原材料仕様、プロセスポイント、製品仕様および検査情報を必要とする場合がありますが、工場の完全なプロセスパラメータ、サプライヤーのビジネス情報、または一般的な技術はデフォルトの納品範囲に含まれない場合があります。量産後の紛争を避けるため、見積前に材料リストを作成する必要があります。

4. サンプル確認は「こうしてください」だけではない

最終的な署名済みサンプルには、内容サンプル、梱包材サンプル、梱包書類、および測定可能な仕様も含める必要があります。内容には少なくとも色、匂い、粘度、外観、使用感、バージョン番号を記録する必要があります。メイクアップでは、色の違い、発色、メイクアップの持続性の参考情報も記録する必要があります。香水は、エッセンスのバージョン、アルコール含有量またはフォーミュラのバージョン、ノズルとフレグランスの評価条件を記録する必要があります。

量産の合否は写真や口頭の説明のみに基づいて判断することはできません。契約書では、両当事者が確認した押印サンプル、製品仕様書、包装限界サンプル、検査基準等を判断材料とすることが定められている場合があります。官能評価の研究では、消費者の感情は機器の指標に関連しているものの、相互に完全に置き換えることはできないことも示唆されています。

• 署名番号、日付、バージョン
• 色、臭気、粘度の許容範囲
• 包装材の色、工程、組立、排出基準
• 逸脱を判断、検討し、対処する方法

5. 包装材料と金型の責任を個別に記述する必要がある

梱包材がブランド自体によって調達されているからといって、自動的に工場が梱包材の品質に責任を負うわけではありません。梱包材が工場で調達されているからといって、すべての異常が工場で負担されるわけではありません。サイズ確認、サンプル承認、入材検査、ロス率、残材所有権、色差範囲、版代、金型所有権、補充周期などを示す必要があります。

内容物と直接接触するボトル、ポンプ、ホース、シールも適合させる必要があります。学術研究によると、化粧品とプラスチックの包装の間に適合性の問題が発生する可能性があります。配合が実験用容器内で安定しているからといって、最終的な包装材料に入った後も安定であるとは限りません。

6. コンプライアンスの責任は、「すべての工場に責任がある」と要約することはできません。

中国では、登録者、記録者、および委託制作会社の責任は、規制と実際の身元によって決定されます。国務院の「化粧品監督管理条例」では、登録者と申請者が製品の品質、安全性、有効性の主張に責任を負うことを義務付けている。委託生産企業は、法律、規制、強制基準および契約協定に従って生産を組織する必要があります。

輸出プロジェクトでは、対象市場、輸入者、製品通知、PIF またはその他の安全情報、ラベル表示文言、有害事象の処理の責任者も特定する必要があります。工場は生産データや検査データのエクスポートを支援できますが、ブランドはすべての市場責任を工場証明書に単純に移すことはできません。

7. 契約書に明確に記載すべき12の基本条項

サービス名を契約タイトルに含めることはできますが、プロジェクトを実際に保護するのは次の強制力のある条項です。各アイテムには、責任者、完了時間、受け入れ基準、および例外処理が必要です。

• 製品名、剤形、容量、数量、対象市場
• 計算式ソース、バージョン、排他範囲、利用期間
• サンプルの確認方法と封入サンプル数
• 包装資材の調達、検査、紛失および残存資材の所有権
• 金型、ナイフ、印刷版、デザインファイルの帰属
• 原材料の代替および配合変更の承認
• 検査項目、サンプリング計画及び放出基準
• 申請、通知、PIF、ラベルなどのデータ境界。
• 納期開始条件と延長責任
• 不適合、再加工、補充およびリコールのメカニズム
• 機密保持、商標および販促物の権利
• 提携終了後の情報、資料、アフターサービスについて

8. 段階に応じたブランドの選び方

市場を検証したばかりのチームは、まず成熟したフォーミュラと既製のパッケージ材料を使用して、開発ラウンドを削減できます。安定したチャネルを持つブランドが適しています。ODM 処方の違いや専用の包装資材を追加することに基づいて、成熟した研究開発と基準を持つブランドは、より明確なものを採用できる OEM コントロール;長期的なブランドエクイティを必要とするチームは、フォーミュラ、モールド、およびデザインソースファイルを使用する権利をできるだけ早く交渉する必要があります。

最も安全な選択は、サービス範囲を最大にすることではなく、最も透明性の高い境界、検証可能な証拠、追跡可能な変更、強制的な受け入れを行うことです。