Önce sonucu verelim:OEM,ODM, özel etiketleme ve OEM, aynı hukuki anlama sahip, küresel olarak birleştirilmiş dört düzenleyici sınıflandırma değildir. Tedarikçiler bu kelimeleri pazarlama faaliyetlerine karıştırabilirler. Proje riskini asıl belirleyen, sözleşmede belirtilen formülün adı değil, kaynağı, değişiklik yetkisi, fikri mülkiyet hakları, malzeme tedariki, uyumluluk sorumlulukları, kalite standartları ve nihai teslimatlardır.
1. Hizmetleri yargılamanın en pratik dört yöntemi
OEM Genellikle markanın ürün standartları veya planları önerdiği ve fabrikanın onaylanmış gereksinimlere göre üretim yaptığı anlamına gelir;ODM Genellikle daha derin ürün geliştirme ve tasarım katılımını içerir;Private Label Özel etiketleme çoğunlukla olgun ürünlerden veya olgun formüllerden seçim yapmak ve ardından markanın kendi ticari markasını ve ambalajını kullanmak anlamına gelir; Çin pazarında "OEM" basit bir etiket değişikliğini ifade edebilir veya şu şekilde kullanılabilir:OEM Genel adı.
Bu nedenle “Sen misin?OEM Hala ODM"Sadece açılış olarak kullanılabilir. Bir sonraki adım şu soruyu sormaya devam etmek olmalıdır: formülü kim sağlıyor, ne ölçüde değiştirilebiliyor, özel olup olmadığı, aynı formülün diğer müşterilere de sunulup sunulamayacağı, ambalaj malzemelerini kim satın alıyor, dosyalama malzemelerini kim hazırlıyor ve kalite sorunlarını kimin yargılayacağı ve sorumluluğunu kimin üstleneceği.
- Marka eksiksiz formüller ve standartlar sunuyor: gelen malzemelere veya reçetelere daha yakın OEM
- Formülasyon, dozaj formu ve ambalaj malzemesi geliştirmede fabrikanın katılımı: daha yakın ODM
- Kanıtlanmış formüller ve evrensel ambalaj malzemeleri arasından hızlı seçim: daha yakın Private Label
- Sadece markayı veya etiketi değiştirin: genellikle beyaz etiketleme denir, ancak yine de tam ürün ve etiket uyumluluğu
2. Metin tablosuyla hizmet sınırlarını anlayın
OEM Marka kontrolü genellikle daha yüksektir ancak markanın açık teknik standartlara sahip olması ve daha erken kararlardan sorumlu olması gerekir;ODM Geliştirme eşiğini düşürebilir ancak formül kullanım hakları, münhasır kapsam ve sonraki değişiklikler açıkça belirtilmelidir; özel etiketlemenin pazarlanması hızlıdır ve başlatılması kolaydır ancak homojenliğe ve sınırlı ambalaj malzemesi seçimine neden olabilir; OEM yalnızca "logonun değiştirilmesi" olarak anlaşılırsa, dosyalama, etiketleme ve sorumlu kuruluşları göz ardı etmek en kolay yoldur.
Karşılaştırma yaparken en az altı kriter kullanılır: ürün konumlandırmayı kim tamamlar, formülü kim sağlar, numuneleri kim imzalar ve onaylar, ambalaj malzemelerini kim satın alır ve kabul eder, ürün bilgilerini kim derler ve pazar sonrası şikayetleri ve geri çağırmaları kim yönetir. Sadece "düzenlenmiş olsun ya da olmasın" karşılaştırması yapmanın bir anlamı yok.
- OEM: Net ürün standartları veya referans numuneleri olan markalar için uygundur
- ODM: Ürün çözümlerini tamamlamak için fabrikaların birlikte çalışmasını gerektiren markalar için uygundur
- Özel etiket: doğrulama kanallarına, hızlı güncellemeye veya geliştirme maliyetlerinin kontrolüne uygundur
- OEM: Gerçek işbirliği içeriğine göre sökülmelidir ve yalnızca isme göre değerlendirilemez.
3. Formül sahipliği, mülkiyet, kullanım hakları ve veri dağıtımı arasında ayrım yapmalıdır
"Tarif kime ait?" tek cümleyle cevaplanabilecek bir soru değil. Markanın kendisi tarafından sağlanan formüller, fabrikanın olgun formülleri ve her iki tarafın ortaklaşa ayarladığı formüller farklı hak temellerine sahiptir. Sözleşmede formül dosyasının mülkiyeti, belirlenen pazar veya kategoride kullanım hakkı, münhasırlık süresi, fabrikanın diğer müşterilere benzer çözümler sunmasına izin verilip verilmediği ve işbirliği sona erdikten sonra fabrikanın üretime devam edip edemeyeceği gibi hususlar belirtilmelidir.
Formül bilgilerinin teslimi de ayrıca listelenmelidir. Markalar, tam içerik INCI'sini, niceliksel güvenlik bilgilerini, hammadde spesifikasyonlarını, proses noktalarını, ürün spesifikasyonlarını ve muayene bilgilerini gerektirebilir ancak fabrikanın komple proses parametreleri, tedarikçi iş bilgileri veya genel teknolojisi, varsayılan teslimat kapsamına dahil edilmeyebilir. Seri üretim sonrası anlaşmazlıkları önlemek için teklif vermeden önce malzeme listesi yapılmalıdır.
4. Numune onayı yalnızca "bunu yap" anlamına gelmez
Nihai imzalı numune aynı zamanda içerik numunelerini, ambalaj malzemesi numunelerini, ambalaj belgelerini ve ölçülebilir spesifikasyonları da içermelidir. İçerik en azından renk, koku, viskozite, görünüm, kullanım hissi ve versiyon numarasını kaydetmeli; makyaj aynı zamanda renk farklılığını, renk gelişimini ve makyajın kalıcılık referansını da kaydetmeli; parfümün esans versiyonunu, alkol içeriğini veya formül versiyonunu, nozul ve koku değerlendirme koşullarını kaydetmesi gerekmektedir.
Seri üretim kabulü yalnızca fotoğraflara veya sözlü açıklamalara dayandırılamaz. Sözleşmede, her iki tarafça onaylanan mühürlü imza numunelerinin, ürün spesifikasyonlarının, ambalaj limit numunelerinin ve muayene standartlarının karara esas teşkil edeceği hüküm altına alınabilir. Duyusal değerlendirme araştırması ayrıca tüketici duygularının araç göstergeleriyle ilişkili olduğunu ancak birbirinin tam anlamıyla yerini alamayacağını öne sürüyor.
- İmza numarası, tarih ve versiyon
- İzin verilen renk, koku ve viskozite aralıkları
- Ambalaj malzemesi rengi, prosesi, montajı ve boşaltma standartları
- Sapmaların nasıl belirleneceği, inceleneceği ve ele alınacağı
5. Ambalaj malzemeleri ve kalıpların sorumlulukları ayrı ayrı yazılmalıdır.
Ambalaj malzemelerinin markanın kendisinden temin edilmesi, fabrikanın ambalaj malzemelerinin kalitesinden otomatik olarak sorumlu olduğu anlamına gelmez; Ambalaj malzemelerinin fabrikadan temin edilmesi, tüm anormalliklerin fabrika tarafından karşılanacağı anlamına gelmez. Ebat onayı, numune onayı, gelen malzeme muayenesi, kayıp oranı, kalan malzeme sahipliği, renk farkı aralığı, baskı klişe ücreti, kalıp sahipliği ve yenileme döngüsünün belirtilmesi gerekmektedir.
İçerikle doğrudan temas eden şişeler, pompalar, hortumlar ve contaların da uyarlanması gerekir. Akademik araştırmalar, kozmetik formüller ile plastik ambalajlar arasında uyumluluk sorunlarının ortaya çıkabileceğini gösteriyor; Formülün deney kabında stabil olması, nihai ambalaj malzemesine konulduktan sonra da stabil olacağı anlamına gelmez.
6. Uyum sorumlulukları “tüm fabrikalar sorumludur” şeklinde özetlenemez
Çin'de tescil ettirenlerin, kayıt sahiplerinin ve görevlendirilen üretim işletmelerinin sorumlulukları düzenlemeler ve gerçek kimliklerle belirlenmektedir. Danıştay'ın "Kozmetiklerin Denetlenmesi ve İdaresine İlişkin Yönetmelik", tescil ettirenlerin ve kayıt yaptıranların ürün kalitesi, güvenliği ve etkililik iddialarından sorumlu olmasını gerektirir; Görevli üretim işletmeleri, üretimi kanunlara, yönetmeliklere, zorunlu standartlara ve sözleşmeye dayalı anlaşmalara uygun olarak organize etmelidir.
İhracat projesi aynı zamanda hedef pazardan, ithalatçıdan, ürün bildirimlerinden, PIF veya diğer güvenlik bilgilerinden, etiketleme dilinden ve olumsuz olayların ele alınmasından sorumlu kişiyi de tanımlamalıdır. Fabrikalar üretim ve denetim verilerinin dışarı aktarılmasına yardımcı olabilir ancak markalar tüm pazar sorumluluklarını öylece bir fabrika sertifikasına aktaramaz.
7. Sözleşmede açıkça yazılması gereken on iki temel şart
Hizmet adı sözleşme başlığına yerleştirilebilir, ancak projeyi gerçekten koruyan aşağıdaki uygulanabilir maddelerdir. Her öğenin sorumlu bir kişisi, tamamlanma süresi, kabul esası ve istisna yönetimi bulunmalıdır.
- Ürün adı, dozaj formu, kapasitesi, miktarı ve hedef pazar
- Formül kaynağı, sürümü, özel kapsamı ve kullanım süresi
- Numune doğrulama yöntemi ve mühürlü numune sayısı
- Ambalaj malzemesi tedariki, incelemesi, kaybı ve kalan malzeme sahipliği
- Kalıpların, bıçakların, baskı kalıplarının ve tasarım dosyalarının atanması
- Hammadde ikamesi ve formül değişikliği onayı
- Denetim öğeleri, numune alma planı ve serbest bırakma standartları
- Başvurular, bildirimler, PIF'ler, etiketler vb. gibi veri sınırları.
- Teslim tarihi başlangıç koşulları ve uzatma yükümlülüğü
- Uygunsuzluk, yeniden işleme, yenileme ve geri çağırma mekanizması
- Gizlilik, Ticari Marka ve Promosyon Malzemeleri Hakları
- İşbirliğinin sona ermesinden sonraki bilgi, materyal ve satış sonrası düzenlemeler
8. Farklı Aşamalarda Marka Nasıl Seçilir?
Piyasayı yeni doğrulamış olan ekipler, geliştirme turlarını azaltmak için öncelikle olgun formülleri ve kullanıma hazır ambalaj malzemelerini kullanabilir; istikrarlı kanalları olan markalar aşağıdakiler için uygundur:ODM Formül farklılıkları ve özel ambalaj malzemelerinin eklenmesiyle; Olgun Ar-Ge'ye ve standartlara sahip markalar daha net bir şekilde benimseyebilir OEM Kontrol; Uzun vadeli marka değerine ihtiyaç duyan ekipler, formülleri, kalıpları ve tasarım kaynak dosyalarını kullanma haklarını mümkün olduğu kadar erken müzakere etmelidir.
En güvenli seçim, en geniş hizmet kapsamına sahip olmak değil, en şeffaf sınırlara, doğrulanabilir kanıtlara, izlenebilir değişikliklere ve uygulanabilir kabullere sahip olmaktır.
SSS
OEM Markanın formülü sağlaması gerekiyor mu?
Mutlaka değil. Endüstri terminolojisi sıklıkla birbirinin yerine kullanılır ve sözleşmenin tarif tedariki ve geliştirme sorumluluklarına ilişkin anlaşması geçerli olmalıdır.
Olgun bir formül seçmek hâlâ marka farkı yaratabilir mi?
Koku, cilt hissi, renk, kapasite, ambalaj malzemeleri, kombinasyon ve içerik ifadesinden farklılıklar belirlenebilir ancak homojenlik riski değerlendirilmelidir.
Fabrikanın formülün tamamını vermemesi normal mi?
İşbirliği modeline ve sözleşmeye bağlıdır. En azından pazarlama uyumu, güvenlik değerlendirmesi ve kalite kontrol için gerekli bilgilerin hedef pazara göre sağlanıp sağlanamayacağı önceden teyit edilmelidir.
Özel markalı ürünlerin de kayıt edilmesi veya bildirilmesi gerekiyor mu?
Geçerli prosedürlerin satış pazarına ve sorumlu kuruluşa göre tamamlanması gerekir. Markaları değiştirmek, diğer markaların ürün uyumluluğunu otomatik olarak devralmayacaktır.
Hizmet sınırının açık olup olmadığına nasıl karar verilir?
Her teslimatın bir listesini yazın ve sağlayıcıyı, inceleyeni, son teslim tarihini ve kabul kriterlerini etiketleyin.
Yetkili bilgiler ve akademik referanslar
- [1] Danıştay'ın "Kozmetiğin Denetlenmesi ve İdaresine İlişkin Yönetmelik"
- [2] Devlet Piyasa Düzenleme İdaresi'nin "Kozmetik Üretim ve Faaliyetlerinin Denetlenmesi ve İdaresine İlişkin Tedbirler"
- [3] Devlet Gıda ve İlaç İdaresi'nin "Kozmetik Kayıt ve Dosyalama Yönetimi Önlemleri"
- [4] Devlet Gıda ve İlaç İdaresi'nin "Kozmetik Etiketleme Yönetimi Önlemleri"
- [5]ISO 22716:2007 Kozmetik — İyi Üretim Uygulamaları
- [6] Akademik araştırma: Kozmetik formüllerin ve plastik ambalajların uyumluluğuna ilişkin stabilite çalışması
- [7] Akademik araştırma: Kozmetiklerin duyusal değerlendirmesi ile enstrümantal karakterizasyonu arasındaki ilişki
Not: Bu makale kozmetik içindir OEM Proje planlaması ve genel bilgiler tıbbi tavsiye, hukuki tavsiye veya herhangi bir tesisin onaylanması anlamına gelmez. Düzenlemeler, lisanslar, sertifikalar ve platform kuralları güncellenecek ve resmi işbirliği veya listelenmeden önce hedef pazardaki düzenleyici kurumlar, lisans veren kuruluşlar ve sorumlu kuruluşlar tarafından gözden geçirilmelidir. Bu makaledeki örnekler proje yöntemlerini açıklamak için kullanılmıştır ve sabit teklifleri, sabit teklifleri temsil etmemektedir.MOQ veya sabit teslimat tarihi.
