Cosméticos OEM,ODM, Como escolher entre marca própria e OEM?

1. Os quatro métodos mais práticos de julgar serviços

OEM Normalmente significa que a marca propõe padrões ou planos de produto e a fábrica fabrica de acordo com os requisitos confirmados;ODM Freqüentemente envolve um desenvolvimento mais profundo do produto e envolvimento no design;Private Label A rotulagem privada refere-se principalmente à seleção de produtos maduros ou fórmulas maduras e, em seguida, ao uso da marca e embalagem da própria marca; "OEM" no mercado chinês pode referir-se a uma simples mudança de rótulo ou pode ser usado como OEM O nome geral de.

Portanto, perguntar “Você está OEM Ainda assim ODM“Só pode ser usado como abertura. O próximo passo deve ser continuar a perguntar: quem fornece a fórmula, até que ponto ela pode ser modificada, se é exclusiva, se a mesma fórmula pode ser fornecida a outros clientes, quem compra os materiais de embalagem, quem prepara os materiais de arquivamento e quem julgará e assumirá a responsabilidade pelos problemas de qualidade.

• A marca fornece fórmulas e padrões completos: mais próximos dos materiais recebidos ou das prescrições OEM
• Envolvimento da fábrica no desenvolvimento de formulação, forma farmacêutica e material de embalagem: mais próximo ODM
• Seleção rápida de fórmulas comprovadas e materiais de embalagem universais: mais próximo Private Label
• Basta alterar a marca ou o rótulo: muitas vezes chamado de rótulo branco, mas ainda assim completa a conformidade do produto e do rótulo

2. Entenda os limites do serviço com uma tabela de texto

OEM O controle da marca costuma ser maior, mas a marca deve ter padrões técnicos claros e ser responsável por decisões mais antecipadas;ODM Pode reduzir o limiar de desenvolvimento, mas os direitos de utilização da fórmula, o âmbito exclusivo e as modificações subsequentes devem ser claramente indicados; a rotulagem privada é rápida de comercializar e simples de iniciar, mas pode causar homogeneidade e seleção limitada de materiais de embalagem; se OEM for entendido apenas como “alteração do logotipo”, é mais fácil ignorar o arquivamento, a rotulagem e as entidades responsáveis.

Pelo menos seis critérios são usados na comparação: quem completa o posicionamento do produto, quem fornece a fórmula, quem assina e confirma as amostras, quem compra e aceita materiais de embalagem, quem compila informações sobre o produto e quem lidera reclamações e recalls pós-comercialização. Não faz sentido apenas comparar “se está arranjado ou não”.

• OEM: Adequado para marcas com padrões de produtos claros ou amostras de referência
• ODM: Adequado para marcas que exigem que as fábricas trabalhem juntas para completar soluções de produtos
• Marca própria: adequada para canais de verificação, atualização rápida ou controle de custos de desenvolvimento
• OEM: Deve ser desmontado de acordo com o conteúdo real da cooperação e não pode ser julgado apenas com base no nome.

3. A propriedade da fórmula deve distinguir entre propriedade, direitos de utilização e entrega de dados

"A quem pertence a receita?" não é uma pergunta que possa ser respondida em uma frase. As fórmulas fornecidas pela própria marca, as fórmulas maduras da fábrica e as fórmulas ajustadas conjuntamente por ambas as partes têm bases de direitos diferentes. O contrato deve distinguir a propriedade do ficheiro de fórmula, o direito de utilização no mercado ou categoria designada, o período de exclusividade, se a fábrica está autorizada a fornecer soluções semelhantes a outros clientes e se a fábrica pode continuar a produção após a cessação da cooperação.

A entrega das informações da fórmula também deve ser listada separadamente. As marcas podem exigir INCI completo de ingredientes, informações quantitativas de segurança, especificações de matérias-primas, pontos de processo, especificações de produtos e informações de inspeção, mas os parâmetros completos do processo da fábrica, informações comerciais do fornecedor ou tecnologia geral podem não ser incluídos no escopo de entrega padrão. Uma lista de materiais deve ser feita antes da cotação para evitar disputas após a produção em massa.

4. A confirmação da amostra não é apenas “faça isto”

A amostra final assinada também deve incluir amostras de conteúdo, amostras de materiais de embalagem, documentos de embalagem e especificações mensuráveis. O conteúdo deve registrar pelo menos cor, cheiro, viscosidade, aparência, sensação de uso e número da versão; a maquiagem também deve registrar a diferença de cor, o desenvolvimento da cor e a referência duradoura da maquiagem; o perfume deverá registrar a versão da essência, o teor alcoólico ou a versão da fórmula, as condições de avaliação do bico e da fragrância.

A aceitação da produção em massa não pode ser baseada apenas em fotos ou descrições verbais. O contrato pode estipular que as amostras de assinatura seladas, especificações do produto, amostras limite de embalagem e padrões de inspeção confirmados por ambas as partes serão utilizadas como base para julgamento. A pesquisa de avaliação sensorial também sugere que os sentimentos do consumidor estão relacionados aos indicadores dos instrumentos, mas não podem substituir-se completamente.

• Número da assinatura, data e versão
• Faixas permitidas de cor, odor e viscosidade
• Cor do material de embalagem, padrões de processo, montagem e descarga
• Como determinar, revisar e lidar com desvios

5. As responsabilidades dos materiais de embalagem e moldes devem ser escritas separadamente

Só porque os materiais de embalagem são fornecidos pela própria marca não significa que a fábrica seja automaticamente responsável pela qualidade dos materiais de embalagem; o fato de os materiais de embalagem serem adquiridos pela fábrica não significa que todas as anormalidades serão suportadas pela fábrica. É necessário indicar a confirmação do tamanho, aprovação da amostra, inspeção do material recebido, taxa de perda, propriedade do material restante, faixa de diferença de cores, taxa da chapa de impressão, propriedade do molde e ciclo de reposição.

Garrafas, bombas, mangueiras e vedações que entram em contato direto com o conteúdo também precisam ser adaptadas. Pesquisas acadêmicas mostram que podem surgir problemas de compatibilidade entre fórmulas cosméticas e embalagens plásticas; só porque a fórmula é estável no recipiente experimental não significa que ela será estável após ser colocada no material de embalagem final.

6. As responsabilidades de conformidade não podem ser resumidas como “todas as fábricas são responsáveis”

Na China, as responsabilidades dos registantes, gravadores e empresas de produção confiadas são determinadas por regulamentos e identidades reais. Os “Regulamentos sobre Supervisão e Administração de Cosméticos” do Conselho de Estado exigem que os registrantes e arquivadores sejam responsáveis ​​pelas alegações de qualidade, segurança e eficácia do produto; as empresas de produção confiadas devem organizar a produção de acordo com leis, regulamentos, normas obrigatórias e acordos contratuais.

O projeto de exportação também deve identificar o responsável pelo mercado-alvo, o importador, as notificações do produto, o PIF ou outras informações de segurança, o idioma da rotulagem e o tratamento de eventos adversos. As fábricas podem ajudar na exportação de dados de produção e inspeção, mas as marcas não podem simplesmente transferir todas as responsabilidades de mercado para um certificado de fábrica.

7. Doze termos principais que devem ser escritos claramente no contrato

O nome do serviço pode ser colocado no título do contrato, mas são as seguintes cláusulas executórias que realmente protegem o projeto. Cada item deve ter um responsável, prazo de conclusão, base de aceitação e tratamento de exceções.

• Nome do produto, forma farmacêutica, capacidade, quantidade e mercado-alvo
• Fonte da fórmula, versão, escopo exclusivo e período de uso
• Método de confirmação de amostra e número de amostras seladas
• Aquisição de material de embalagem, inspeção, perda e propriedade de material restante
• Atribuição de moldes, facas, chapas de impressão e ficheiros de design
• Substituição de matéria-prima e aprovação de alteração de fórmula
• Itens de inspeção, plano de amostragem e padrões de liberação
• Limites de dados, como arquivamentos, notificações, PIFs, rótulos, etc.
• Condições de início da data de entrega e responsabilidade de prorrogação
• Mecanismo de não conformidade, retrabalho, reabastecimento e recall
• Direitos de confidencialidade, marca registrada e materiais promocionais
• Informações, materiais e acordos pós-venda após o término da cooperação

8. Como escolher marcas nas diferentes etapas

As equipes que acabaram de verificar o mercado podem primeiro usar fórmulas maduras e materiais de embalagem prontos para uso para reduzir as rodadas de desenvolvimento; marcas com canais estáveis são adequadas para ODM Com base na adição de diferenças de fórmulas e materiais de embalagem exclusivos; marcas com P&D e padrões maduros podem adotar OEM Controle; as equipes que precisam de brand equity de longo prazo devem negociar os direitos de uso de fórmulas, moldes e arquivos originais de design o mais cedo possível.

A escolha mais segura não é ter o maior escopo de serviço, mas sim ter limites mais transparentes, evidências verificáveis, alterações rastreáveis e aceitação obrigatória.