화장품 OEM,ODM, 개인 상표와 OEM 중에서 선택하는 방법은 무엇입니까?

1. 서비스를 판단하는 가장 실용적인 네 가지 방법

OEM 일반적으로 이는 브랜드가 제품 표준이나 계획을 제안하고 공장에서는 확인된 요구 사항에 따라 제품을 생산하는 것을 의미합니다.ODM 종종 더 깊은 제품 개발 및 설계 참여가 필요합니다.Private Label 개인 라벨링은 대부분 성숙한 제품이나 성숙한 공식 중에서 선택한 다음 브랜드 자체 상표와 포장을 사용하는 것을 의미합니다. 중국 시장에서 "OEM"은 단순한 라벨 변경을 의미할 수도 있고 다음과 같이 사용될 수도 있습니다.OEM 의 총칭.

그러므로 "당신은 OEM 아직도 ODM"오프닝용으로만 사용할 수 있습니다. 다음 단계는 누가 배합을 제공하는지, 어느 정도까지 수정할 수 있는지, 독점인지, 동일한 배합을 다른 고객에게 제공할 수 있는지, 포장재를 구매하는 사람, 서류 작성 자료를 준비하는 사람, 품질 문제에 대해 누가 판단하고 책임을 질 것인지 계속 질문하는 것입니다.

• 브랜드는 완전한 공식과 표준을 제공합니다: 들어오는 재료나 처방에 더 가깝습니다.OEM
• 제형, 제형, 포장재 개발에 공장 참여: 더 가까워짐 ODM
• 검증된 제조법과 범용 포장재 중에서 빠르게 선택: 더 가까이 Private Label
• 브랜드 또는 라벨만 변경하면 됩니다. 흔히 화이트 라벨링이라고 부르지만 여전히 제품 및 라벨 규정을 완벽하게 준수합니다.

2. 텍스트 테이블을 통해 서비스 경계 이해

OEM 일반적으로 브랜드 통제력은 더 높지만 브랜드는 명확한 기술 표준을 갖추고 보다 조기에 결정을 내릴 책임이 있어야 합니다.ODM 개발 임계값을 낮출 수 있지만 공식 사용 권한, 배타적 범위 및 후속 수정 사항이 명확하게 명시되어야 합니다. 개인 라벨링은 출시가 빠르고 시작이 간단하지만 동질성이 있고 포장 재료 선택이 제한될 수 있습니다. OEM 을 "로고 변경"으로만 이해한다면 서류 제출, 라벨링 및 책임 주체를 무시하는 것이 가장 쉽습니다.

비교할 때 최소 6가지 기준이 사용됩니다. 누가 제품 포지셔닝을 완료하고, 누가 공식을 제공하고, 누가 샘플에 서명하고 확인하고, 누가 포장재를 구매하고 수락하고, 누가 제품 정보를 수집하고, 누가 시판 후 불만 사항 및 리콜을 주도하는지입니다. 단순히 '정해져 있든 없든'을 비교하는 것은 의미가 없습니다.

• OEM: 제품의 기준이 명확하거나 레퍼런스 샘플이 명확한 브랜드에 적합
• ODM: 제품 솔루션을 완성하기 위해 공장이 함께 협력해야 하는 브랜드에 적합합니다.
• 개인 상표: 검증 채널, 신속한 업데이트 또는 개발 비용 통제에 적합
• OEM : 실제 협력 내용에 따라 해체해야 하며, 이름만으로는 판단할 수 없습니다.

3. 포뮬러 소유권은 소유권, 사용 권한 및 데이터 전달을 구별해야 합니다.

"레시피는 누구의 것인가요?" 한 문장으로 답할 수 있는 질문이 아니다. 브랜드 자체가 제공하는 공식, 공장의 성숙한 공식, 양 당사자가 공동으로 조정하는 공식은 서로 다른 권리 기반을 가지고 있습니다. 계약에는 포뮬러 파일의 소유권, 지정된 시장이나 카테고리에서 이를 사용할 수 있는 권리, 독점 기간, 공장이 다른 고객에게 유사한 솔루션을 제공할 수 있는지 여부, 협력이 종료된 후에도 공장이 생산을 계속할 수 있는지 여부가 구별되어야 합니다.

배합 정보 전달도 별도로 나열되어야 합니다. 브랜드는 전체 성분 INCI, 정량적 안전 정보, 원자재 사양, 프로세스 포인트, 제품 사양 및 검사 정보를 요구할 수 있지만 공장의 전체 프로세스 매개변수, 공급업체 비즈니스 정보 또는 일반 기술은 기본 배송 범위에 포함되지 않을 수 있습니다. 대량 생산 후 분쟁을 피하기 위해 견적을 내기 전에 재료 목록을 작성해야 합니다.

4. 샘플 확인은 단순히 “이것을 하라”가 아닙니다.

최종 서명된 샘플에는 내용물 샘플, 포장재 샘플, 포장 문서 및 측정 가능한 사양도 포함되어야 합니다. 내용물에는 최소한 색, 냄새, 점도, 성상, 사용감, 버전번호 등이 기재되어 있어야 합니다. 메이크업도 색상 차이, 발색 및 메이크업 지속 참고 사항을 기록해야 합니다. 향수는 에센스 버전, 알코올 함량 또는 제형 버전, 노즐 및 향 평가 조건을 기록해야 합니다.

대량 생산 승인은 사진이나 구두 설명에만 근거할 수 없습니다. 계약서에는 양 당사자가 확인한 봉인된 서명 샘플, 제품 사양, 포장 제한 샘플 및 검사 표준이 판단의 기초로 사용된다고 명시할 수 있습니다. 또한 관능평가 연구에 따르면 소비자의 감정은 기기 지표와 관련이 있지만 서로를 완전히 대체할 수는 없습니다.

• 서명 번호, 날짜 및 버전
• 허용되는 색상, 냄새 및 점도 범위
• 포장재 색상, 가공, 조립 및 배출 기준
• 편차를 결정, 검토 및 처리하는 방법

5. 포장재 및 금형의 책임사항을 별도로 기재하여야 합니다.

포장재를 브랜드 자체에서 조달했다고 해서 공장이 자동으로 포장재의 품질을 책임지는 것은 아닙니다. 포장재를 공장에서 조달한다고 해서 모든 이상 현상이 공장에서 부담되는 것은 아닙니다. 사이즈 확인, 샘플 승인, 입고 자재 검사, 손실률, 잔여 자재 소유, 색차 범위, 인쇄판 비용, 금형 소유 및 보충 주기를 표시해야 합니다.

내용물과 직접 접촉하는 병, 펌프, 호스 및 씰도 조정해야 합니다. 학술 연구에 따르면 화장품 제조법과 플라스틱 포장 사이에 호환성 문제가 발생할 수 있습니다. 실험용 용기에서 제형이 안정적이라고 해서 최종 포장재에 넣은 후에도 안정적일 것이라는 의미는 아닙니다.

6. 규정 준수 책임은 “모든 공장이 책임진다”로 요약될 수 없습니다.

중국에서는 등록자, 기록자 및 위탁 생산 기업의 책임이 규정과 실제 신원에 따라 결정됩니다. 국무원의 "화장품 감독 및 관리에 관한 규정"에서는 등록자와 서류 제출자가 제품 품질, 안전 및 효능 주장에 대해 책임을 져야 한다고 요구합니다. 위탁 생산 기업은 법률, 규정, 강제 표준 및 계약 합의에 따라 생산을 조직해야 합니다.

수출 프로젝트에서는 또한 목표 시장, 수입업자, 제품 통지, PIF 또는 기타 안전 정보, 라벨링 언어 및 부작용 처리에 대한 책임이 있는 사람을 식별해야 합니다. 공장은 생산 및 검사 데이터 내보내기를 지원할 수 있지만 브랜드는 단순히 모든 시장 책임을 공장 인증서로 이전할 수는 없습니다.

7. 계약서에 명확히 기재해야 할 12가지 핵심 조항

서비스 이름은 계약 제목에 포함될 수 있지만 실제로 프로젝트를 보호하는 것은 다음과 같은 시행 가능한 조항입니다. 각 항목에는 담당자, 완료 시간, 승인 기준 및 예외 처리가 있어야 합니다.

• 제품명, 제형, 용량, 수량 및 목표 시장
• 공식 소스, 버전, 전용 범위 및 사용 기간
• 샘플 확인 방법 및 밀봉 샘플 개수
• 포장재 조달, 검사, 분실 및 잔여 자재 소유권
• 금형, 칼, 인쇄판 및 디자인 파일의 귀속
• 원료 대체 및 배합 변경 승인
• 검사 항목, 샘플링 계획 및 출하 기준
• 서류 제출, 통지, PIF, 라벨 등과 같은 데이터 경계
• 배송일 시작 조건 및 연장 책임
• 부적합, 재작업, 보충 및 회수 메커니즘
• 기밀유지, 상표권 및 판촉물 권리
• 협력 종료 후 정보, 자료 및 애프터 서비스 준비

8. 다양한 단계에서 브랜드를 선택하는 방법

방금 시장을 검증한 팀은 먼저 성숙한 공식과 기성 포장 재료를 사용하여 개발 라운드를 줄일 수 있습니다. 안정적인 채널을 보유한 브랜드가 적합합니다.ODM 제형 차이와 전용 포장재 추가를 기반으로; 성숙한 R&D와 표준을 갖춘 브랜드는 보다 명확하게 채택할 수 있습니다.OEM 제어; 장기적인 브랜드 자산이 필요한 팀은 공식, 금형 및 디자인 소스 파일을 사용할 권리를 가능한 한 빨리 협상해야 합니다.

가장 안전한 선택은 가장 큰 서비스 범위를 갖는 것이 아니라 가장 투명한 경계, 검증 가능한 증거, 추적 가능한 변경 사항 및 강제 가능한 수용을 갖는 것입니다.