Cosméticos OEM,ODM¿Cómo elegir entre marca privada y OEM?

1. Los cuatro métodos más prácticos para juzgar los servicios.

OEM Generalmente significa que la marca propone estándares o planes de producto y la fábrica fabrica de acuerdo con los requisitos confirmados;ODM A menudo implica una participación más profunda en el desarrollo del producto y el diseño;Private Label El etiquetado privado se refiere principalmente a la selección de productos maduros o fórmulas maduras y luego utilizando la marca registrada y el empaque propios de la marca; "OEM" en el mercado chino puede referirse a un simple cambio de etiqueta, o puede usarse como OEM El nombre general de.

Por lo tanto, preguntar “¿Estás OEM Aún así ODM"Sólo se puede utilizar como apertura. El siguiente paso debe ser seguir preguntando: quién proporciona la fórmula, en qué medida se puede modificar, si es exclusiva, si la misma fórmula se puede proporcionar a otros clientes, quién compra los materiales de embalaje, quién prepara los materiales de presentación y quién juzgará y asumirá la responsabilidad por los problemas de calidad.

• La marca proporciona fórmulas y estándares completos: más cerca de los materiales entrantes o las recetas.OEM
• Participación de la fábrica en el desarrollo de formulaciones, formas farmacéuticas y materiales de embalaje: más cerca ODM
• Selección rápida entre fórmulas probadas y materiales de embalaje universales: más cerca Private Label
• Simplemente cambie la marca o la etiqueta: a menudo se denomina etiqueta blanca, pero aún así cumple completamente con el producto y la etiqueta.

2. Comprenda los límites del servicio con una tabla de texto

OEM El control de la marca suele ser mayor, pero la marca debe tener estándares técnicos claros y ser responsable de decisiones más tempranas;ODM Se puede bajar el umbral de desarrollo, pero se deben indicar claramente los derechos de uso de la fórmula, el alcance exclusivo y las modificaciones posteriores; el etiquetado privado se comercializa rápidamente y es sencillo de iniciar, pero puede provocar homogeneidad y una selección limitada del material de embalaje; si por OEM sólo se entiende "cambiar el logotipo", lo más fácil es ignorar las entidades de archivo, etiquetado y responsables.

Se utilizan al menos seis criterios al comparar: quién completa el posicionamiento del producto, quién proporciona la fórmula, quién firma y confirma las muestras, quién compra y acepta los materiales de embalaje, quién recopila la información del producto y quién lidera las quejas y retiradas posteriores a la comercialización. No tiene sentido comparar simplemente "si está arreglado o no".

• OEM: Adecuado para marcas con estándares de producto claros o muestras de referencia
• ODM: Adecuado para marcas que requieren que las fábricas trabajen juntas para completar soluciones de productos
• Etiqueta privada: adecuada para canales de verificación, actualización rápida o control de costes de desarrollo
• OEM: debe desmontarse de acuerdo con el contenido real de la cooperación y no puede juzgarse únicamente por el nombre.

3. La propiedad de la fórmula debe distinguir entre propiedad, derechos de uso y entrega de datos.

"¿A quién pertenece la receta?" No es una pregunta que pueda responderse en una frase. Las fórmulas aportadas por la propia marca, las fórmulas maduras de la fábrica y las fórmulas ajustadas conjuntamente por ambas partes tienen bases de derechos diferentes. El contrato debe distinguir la propiedad del archivo de fórmula, el derecho a utilizarlo en el mercado o categoría designado, el período de exclusividad, si la fábrica puede proporcionar soluciones similares a otros clientes y si la fábrica puede continuar la producción después de que finalice la cooperación.

La entrega de información de fórmula también debe enumerarse por separado. Las marcas pueden requerir INCI completo de los ingredientes, información cuantitativa de seguridad, especificaciones de materias primas, puntos de proceso, especificaciones de productos e información de inspección, pero los parámetros completos del proceso de la fábrica, la información comercial del proveedor o la tecnología general pueden no estar incluidos en el alcance de entrega predeterminado. Se debe hacer una lista de materiales antes de cotizar para evitar disputas después de la producción en masa.

4. La confirmación de la muestra no es solo "hacer esto"

La muestra final firmada también debe incluir muestras de contenido, muestras de material de embalaje, documentos de embalaje y especificaciones mensurables. El contenido deberá registrar al menos el color, olor, viscosidad, apariencia, sensación de uso y número de versión; el maquillaje también debe registrar la diferencia de color, el desarrollo del color y la referencia duradera del maquillaje; El perfume debe registrar la versión de esencia, el contenido de alcohol o la versión de fórmula, la boquilla y las condiciones de evaluación de la fragancia.

La aceptación de la producción en masa no puede basarse únicamente en fotografías o descripciones verbales. El contrato puede estipular que las muestras de firmas selladas, las especificaciones del producto, las muestras de límites de empaque y los estándares de inspección confirmados por ambas partes se utilizarán como base para el juicio. La investigación de evaluación sensorial también sugiere que los sentimientos de los consumidores están relacionados con los indicadores de los instrumentos, pero no pueden reemplazarse completamente entre sí.

• Número de firma, fecha y versión.
• Rangos permitidos de color, olor y viscosidad.
• Color del material de embalaje, proceso, normas de montaje y descarga.
• Cómo determinar, revisar y abordar las desviaciones

5. Las responsabilidades de los materiales de embalaje y los moldes deben escribirse por separado.

El hecho de que los materiales de embalaje sean adquiridos por la propia marca no significa que la fábrica sea automáticamente responsable de la calidad de los materiales de embalaje; El hecho de que los materiales de embalaje provengan de la fábrica no significa que todas las anomalías correrán a cargo de la fábrica. Es necesario indicar la confirmación del tamaño, la aprobación de la muestra, la inspección del material entrante, el índice de pérdidas, la propiedad del material restante, el rango de diferencia de color, la tarifa de la plancha de impresión, la propiedad del molde y el ciclo de reposición.

También es necesario adaptar las botellas, bombas, mangueras y juntas que entran en contacto directo con el contenido. La investigación académica muestra que pueden surgir problemas de compatibilidad entre las fórmulas cosméticas y los envases de plástico; El hecho de que la fórmula sea estable en el recipiente experimental no significa que lo será después de colocarla en el material de embalaje final.

6. Las responsabilidades de cumplimiento no se pueden resumir en “todas las fábricas son responsables”

En China, las responsabilidades de los registrantes, registradores y empresas de producción encomendadas están determinadas por regulaciones e identidades reales. El "Reglamento sobre supervisión y administración de cosméticos" del Consejo de Estado exige que los solicitantes de registro y declarantes sean responsables de las afirmaciones sobre la calidad, seguridad y eficacia del producto; Las empresas de producción encargadas deben organizar la producción de acuerdo con las leyes, reglamentos, normas obligatorias y acuerdos contractuales.

El proyecto de exportación también debe identificar a la persona responsable del mercado objetivo, el importador, las notificaciones del producto, el PIF u otra información de seguridad, el lenguaje del etiquetado y el manejo de eventos adversos. Las fábricas pueden ayudar a exportar datos de producción e inspección, pero las marcas no pueden simplemente transferir todas las responsabilidades del mercado a un certificado de fábrica.

7. Doce términos básicos que deben escribirse claramente en el contrato

El nombre del servicio se puede colocar en el título del contrato, pero son las siguientes cláusulas ejecutables las que realmente protegen el proyecto. Cada ítem debe tener una persona responsable, tiempo de finalización, base de aceptación y manejo de excepciones.

• Nombre del producto, forma farmacéutica, capacidad, cantidad y mercado objetivo.
• Fuente de la fórmula, versión, alcance exclusivo y período de uso.
• Método de confirmación de la muestra y número de muestras selladas.
• Adquisición, inspección, pérdida y propiedad del material restante del material de embalaje
• Atribución de moldes, cuchillas, planchas de impresión y archivos de diseño.
• Sustitución de materia prima y aprobación de cambio de fórmula.
• Artículos de inspección, plan de muestreo y normas de liberación.
• Límites de datos como presentaciones, notificaciones, PIF, etiquetas, etc.
• Fecha de entrega condiciones de inicio y responsabilidad de prórroga
• Mecanismo de no conformidad, reelaboración, reposición y retirada
• Derechos de confidencialidad, marcas comerciales y materiales promocionales
• Información, materiales y acuerdos posventa después de la terminación de la cooperación.

8. Cómo elegir marcas en diferentes etapas.

Los equipos que acaban de verificar el mercado pueden utilizar primero fórmulas maduras y materiales de embalaje disponibles en el mercado para reducir las rondas de desarrollo; Las marcas con canales estables son adecuadas para ODM Sobre la base de agregar diferencias de fórmula y materiales de empaque exclusivos; Las marcas con I+D y estándares maduros pueden adoptar soluciones más claras.OEM Controlar; Los equipos que necesitan valor de marca a largo plazo deben negociar los derechos para utilizar fórmulas, moldes y archivos fuente de diseño lo antes posible.

La opción más segura no es tener el mayor alcance de servicio, sino tener los límites más transparentes, evidencia verificable, cambios rastreables y aceptación exigible.