Persyaratan · Penandatanganan sampel · Rilis · Pengiriman

Dari permintaan hingga pengiriman, kosmetik OEM Bagaimana proyek dikelola?

Masukkan orang yang bertanggung jawab atas setiap tahap, dokumen tanda tangan, titik penerimaan, dan catatan pelepasan ke dalam proses yang dapat dilacak

Tutorial Proses · 23-07-2026 · 26 menit untuk membaca

Dari permintaan hingga pengiriman: kosmetik OEM Proses proyek lengkap, orang yang bertanggung jawab dan titik penerimaan

YOU MIRACLE Tim Redaksi

dewasa OEM Proyek tidak diserahkan ke bengkel setelah pesanan penjualan diterima, tetapi rangkaian bukti yang diselesaikan oleh merek, manajer proyek, R&D, pengadaan, regulasi, produksi, kualitas dan logistik. Setiap tahap harus memiliki masukan, penanggung jawab, file keluaran dan kondisi rilis; baru setelah node terkonfirmasi maka tahap berikutnya dapat dimasuki.

01

1. Fase 01: Definisi Persyaratan dan Pengarahan Proyek

Merek pertama-tama menentukan negara penjualan, saluran, kelompok pelanggan sasaran, kisaran harga, kategori produk, kapasitas, kuantitas, khasiat yang diharapkan, wewangian, warna, gaya bahan kemasan, dan waktu pemasaran. Manajer proyek mengatur informasi ke dalam dokumen pengarahan proyek berversi, mendokumentasikan masalah-masalah yang masih harus diidentifikasi.

Titik penerimaan pada tahap ini bukanlah “pabrik memahami” namun kedua belah pihak mengkonfirmasi melalui pengarahan tertulis. Kurangnya target pasar dan entitas yang bertanggung jawab akan menyebabkan pengerjaan ulang berulang kali pada pemilihan label, informasi dan formula.

  • Penanggung jawab: Manajer Produk Merek + Manajer Proyek Pabrik
  • Keluaran: Ringkasan Proyek V1, Awal SKU tabel, jadwal target
  • Kondisi rilis: target pasar, kategori, kapasitas, kuantitas dan kisaran anggaran yang jelas
02

2. Tahap 02: Penilaian Kelayakan dan Penawaran Awal

Penelitian dan Pengembangan mengevaluasi bentuk sediaan, bahan baku dan arah kemanjuran, pengadaan mengevaluasi bahan kemasan dan siklus pasokan, personel pengatur mengidentifikasi batasan pasar sasaran, produksi mengevaluasi peralatan dan ukuran batch minimum, dan departemen kualitas mengonfirmasi persyaratan inspeksi dan verifikasi.

Kutipan awal harus menyatakan asumsi: jenis formulasi, spesifikasi bahan kemasan, jumlah, pengerjaan, pajak, dan syarat pengiriman. Jika spesifikasinya belum ditentukan, kisaran dan faktor variasi harus diberikan alih-alih berpura-pura menjadi harga tetap akhir.

  • Orang yang bertanggung jawab: R&D, pengadaan, regulasi, produksi, kualitas
  • Keluaran: kesimpulan kelayakan, daftar risiko, BOM awal, dan kutipan tangga
  • Ketentuan pelepasan: Merek menerima arahan teknis, anggaran, dan risiko utama
03

3. Tahap 03: Pembuktian Formula dan Evaluasi Sensori

Sampel putaran pertama digunakan untuk mengonfirmasi arah rumus, putaran kedua berfokus pada penyesuaian perbedaan utama, dan putaran terakhir mengunci versi rumus. Setiap sampel diberi label dengan nomor, tanggal, bahan mentah atau versi rasa dan instruksi penyesuaian.

Selama evaluasi, dosis dan lingkungan ditetapkan, dan penampilan, bau, viskositas, perluasan, penyerapan, pembusaan, pembilasan, perkembangan warna, daya tahan riasan atau retensi wewangian dicatat masing-masing. Penelitian akademis menunjukkan bahwa evaluasi sensorik merupakan metode penting untuk memahami pengalaman menggunakan kosmetik, dan tidak bisa hanya mengandalkan umpan balik yang "lebih maju".

  • Penanggung jawab: R&D + Peninjau Merek
  • Keluaran: catatan pemeriksaan, formulir umpan balik, tanda tangan konten akhir
  • Kondisi rilis: Konfirmasi nomor formula, standar sensorik, dan spesifikasi terukur
04

4. Tahap 04: Pemilihan bahan kemasan, adaptasi dan konfirmasi struktur

Pilih botol, kaleng, pompa, kepala penyemprot, tutup, sumbat bagian dalam, selang dan segel berdasarkan viskositas konten, volatilitas, perlindungan cahaya, dosis dan skenario penggunaan. Sampel bahan pengemas harus dirakit, dibongkar, anti bocor, dibalik, tahan suhu, tahan jatuh dan cocok untuk transportasi.

Kompatibilitas bahan kemasan tidak bisa hanya bergantung pada penampilan. Formulasi dapat berinteraksi dengan plastik, pelapis, pegas, dan segel, sehingga verifikasi dengan isi akhir dan bahan pengemas akhir diperlukan sebelum pembelian dalam jumlah besar.

  • Penanggung jawab: Pengadaan Bahan Pengemasan + R&D + Kualitas
  • Keluaran: Spesifikasi bahan kemasan, batas sampel, kompatibilitas dan catatan uji fungsional
  • Kondisi rilis: Struktur botol, warna, proses, jumlah pengisian dan konfirmasi perakitan
05

5. Tahap 05: Pelabelan, pengemasan dokumen dan informasi peraturan

Merek menyediakan merek dagang, entitas yang bertanggung jawab, negara penjualan dan kaliber publisitas; pabrik mengeluarkan bahan-bahan lengkap, spesifikasi produk, data produksi dan inspeksi; petugas pengawas memeriksa nama produk, isi bersih, penggunaan, tindakan pencegahan, tanggal nomor batch, bahasa dan bukti klaim.

File pengemasan akhirnya dapat dikunci setelah resep dan pihak yang bertanggung jawab stabil. Setiap perubahan pada bahan mentah, rasa, isi bersih atau orang yang bertanggung jawab harus dievaluasi untuk melihat apakah perubahan tersebut mempengaruhi keseluruhan bahan, pelabelan, dan pemberitahuan pengarsipan.

  • Penanggung jawab: Merek + Regulasi + Desain + Personil Informasi Pabrik
  • Keluaran: dokumen cetakan akhir, daftar informasi peraturan, lembar konfirmasi versi
  • Ketentuan rilis: semua teks, kode batang, cetakan, warna dan informasi tanggung jawab harus ditandatangani
06

6. Fase 06: Stabilitas, kompatibilitas dan pengujian yang diperlukan

Rencana pengujian harus dikembangkan berdasarkan bentuk sediaan, bahan pengemas, klaim dan pasar, termasuk kebutuhan fisik dan kimia, mikrobiologi, stabilitas, kompatibilitas bahan pengemas, evaluasi kemanjuran atau pengujian pihak ketiga. Tinjauan stabilitas menekankan bahwa metode pengujian harus dirancang berdasarkan risiko sebenarnya dari produk dan wadah.

Jangan mengganti laporan mengenai formula lain, bahan kemasan lain atau merek lain untuk penilaian proyek ini. Hasil pengujian, penyimpangan dan kesimpulan harus terikat pada versi formulasi dan versi bahan kemasan.

  • Bertanggung jawab: Kualitas + Litbang + Regulasi
  • Keluaran: rencana pengujian, catatan asli, laporan dan kesimpulan risiko
  • Ketentuan pelepasan: risiko besar ditutup, risiko yang tersisa diterima secara tertulis
07

7. Tahap 07: Kontrak, pesanan dan jadwal produksi

Kontrak akhir dan lampiran pesanan harus mencakup spesifikasi produk, versi formula, BOM bahan kemasan, kuantitas, kehilangan, kaliber pengiriman bersih, standar inspeksi, pembayaran, tanggal pengiriman, sisa bahan dan penanganan pengecualian. Waktu untuk menyelesaikan kumpulan bahan baku dan bahan pengemas merupakan prasyarat penting dalam penjadwalan produksi.

Penjadwalan harus mundur ke bahan yang tiba di pabrik, pemeriksaan bahan masuk, produksi, pemeriksaan produk jadi, pelepasan, pengepakan dan logistik. Jika cetakan, lapisan semprot atau kotak hadiah belum dikonfirmasi, siklus produksi tidak boleh salah ditulis sebagai keseluruhan siklus proyek.

  • Penanggung jawab: Manajer Proyek + Pembelian + Perencanaan Produksi
  • Keluaran: pesanan, lampiran kontrak, daftar set dan jadwal Gantt
  • Kondisi pelepasan: Bahan, dokumen, contoh tanda tangan, pembayaran, dan kondisi jalur produksi terpenuhi
08

8. Tahap 08: Inspeksi material masuk dan produksi massal

Setelah bahan baku dan bahan pengemas masuk ke pabrik, periksa pemasok, nomor batch, kuantitas, spesifikasi, penampilan, dan kualitas barang yang diperlukan. Bahan yang tidak memenuhi syarat harus ditandai dan diisolasi dan tidak boleh diproduksi tanpa persetujuan.

Catatan produksi mencakup penimbangan, formulasi, emulsifikasi, filtrasi, pemeriksaan produk setengah jadi, pengisian, penyegelan, pelabelan, pengkodean inkjet, pengemasan dan pengemasan. Nomor batch harus dapat mengaitkan batch bahan baku, peralatan, personel, waktu dan status inspeksi.

  • Orang yang bertanggung jawab: gudang, kualitas, produksi
  • Keluaran: Inspeksi bahan masuk, pengambilan dan penimbangan, produksi batch dan catatan pengemasan
  • Kondisi rilis: Parameter proses dan inspeksi perantara mematuhi dokumen persetujuan
09

9. Tahap 09: Pemeriksaan produk jadi, pelepasan kualitas dan pengiriman

Penampilan, bau, warna, volume pengisian, penyegelan, kepala pompa, pencetakan inkjet, label, kotak warna, pengepakan dan kuantitas produk jadi harus diperiksa sesuai dengan spesifikasi dan tanda tangan, dan pemeriksaan fisik, kimia, mikrobiologi atau pihak ketiga yang disepakati harus diselesaikan.

Pelepasan mutu harus diselesaikan oleh personel yang berwenang setelah pencatatan selesai, penyimpangan ditutup, dan hasilnya dapat diterima. Percepatan penjualan tidak dapat menggantikan rilis berkualitas. Informasi pengiriman mencakup laporan inspeksi atau sertifikat kesesuaian, daftar pengepakan, nomor batch, spesifikasi kotak, tanda pengiriman, dan dokumen logistik.

  • Penanggung jawab: Orang Pelepasan Kualitas + Gudang + Logistik
  • Keluaran: pemeriksaan produk jadi, catatan pelepasan, daftar pengepakan dan dokumen pengiriman
  • Ketentuan pelepasan: produk, jumlah, dokumen, dan ketentuan perdagangan semuanya konsisten
10

10. Tahap 10: Retensi sampel, pengaduan, ketertelusuran, dan pembelian kembali

Pabrik menyimpan sampel sesuai dengan persyaratan sistem dan peraturan, dan merek menetapkan hubungan yang sesuai antara nomor batch dan pesanan pelanggan. Setelah membuat daftar, kumpulkan informasi seperti kebocoran, kegagalan kepala pompa, rasa kulit, kerusakan kemasan, dan reaksi merugikan, lacak berdasarkan nomor batch, dan bedakan antara penggunaan, transportasi, dan alasan produksi.

Sebelum membeli kembali, pastikan kembali apakah formula, bahan baku, bahan pengemas, label dan peraturan telah berubah. Hasil yang memenuhi syarat dari pesanan lama tidak dapat secara otomatis menimpa batch baru atau bahan kemasan baru.

  • Penanggung jawab: Layanan Pelanggan Merek + Kualitas Pabrik + Manajer Proyek
  • Keluaran: contoh buku besar, catatan pengaduan, investigasi dan tindakan perbaikan
  • Ketentuan rilis: Evaluasi ulang dan persetujuan perubahan pembelian kembali
11

11. Gunakan Bagan Tanggung Jawab RACI untuk menghindari saling menunggu.

Setiap node ditandai dengan R bertanggung jawab atas pelaksanaan, A untuk persetujuan akhir, C untuk opini, dan I untuk pemberitahuan. Misalnya, dokumen pelabelan dapat dibuat berdasarkan desain, disetujui oleh manajer merek, diberikan masukan mengenai peraturan dan kualitas pabrik, dan diinformasikan oleh bagian produksi dan pembelian.

Rapat proyek mingguan hanya melacak tiga hal: dokumen yang perlu disetujui minggu ini, risiko yang menghalangi proyek, dan prasyarat untuk node berikutnya. Hal ini lebih efektif dibandingkan berulang kali menanyakan “kapan akan lebih baik?”

Kata kunci utama:Kosmetik OEM Proses · Proses OEM kosmetik · Proses pengambilan sampel produk perawatan kulit · Proses produksi kosmetik · Pengambilan sampel kosmetik · Penerimaan kualitas kosmetik · Inspeksi pengiriman kosmetik · Manajemen proyek kosmetik

Pertanyaan Umum

Kosmetik OEM Berapa lama biasanya prosesnya?

Formula konvensional dan bahan kemasan siap pakai lebih cepat, sedangkan formula eksklusif, pembukaan cetakan, proses rumit, pengujian, dan data peraturan akan memakan waktu lebih lama. Harus diurutkan berdasarkan node.

Siapa yang akan menyimpan tanda tangan terakhirnya?

Disarankan agar merek dan pabrik menyegel isi dan tanda tangan bahan kemasan secara terpisah, dan mencatat nomor, versi, dan tanggal.

Kapan kemasannya bisa dicetak?

Formula, bahan lengkap, penanggung jawab, teks label dan cetakan semuanya harus diperiksa sebelum dicetak.

Apakah pemeriksaan pengiriman penuh menguji setiap barang satu per satu?

Definisi kontrak diperlukan. Penampilan kemasan dapat diperiksa sepotong demi sepotong, dan pengambilan sampel fisik, kimia, dan mikrobiologi biasanya dilakukan secara batch.

Siapa yang memutuskan untuk merilis suatu produk jika gagal?

Hal ini tidak boleh ditentukan oleh penjualan. Evaluasi harus dilakukan terhadap sistem mutu, standar persetujuan dan personel yang berwenang.

Informasi resmi dan referensi akademis

  1. [1] "Langkah-langkah Pengawasan dan Administrasi Produksi dan Operasi Kosmetik" dari Administrasi Negara untuk Regulasi Pasar
  2. [2] Pengumuman "Praktik Manufaktur Kosmetik yang Baik" yang dikeluarkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara
  3. [3]ISO 22716:2007 Kosmetik — Cara Pembuatan yang Baik
  4. [4] "Langkah-langkah Pengelolaan Pelabelan Kosmetik" dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara
  5. [5] “Tindakan Registrasi Kosmetik dan Pengelolaan Pengarsipan” Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara
  6. [6] Tinjauan akademis: Dasar-dasar pengujian stabilitas
  7. [7] Penelitian akademis: Studi stabilitas kompatibilitas formula kosmetik dan kemasan plastik
  8. [8] Penelitian akademis: Korelasi antara evaluasi sensorik dan karakterisasi instrumental kosmetik

Catatan: Artikel ini untuk kosmetik OEM Perencanaan proyek dan informasi umum bukan merupakan nasihat medis, nasihat hukum, atau dukungan terhadap fasilitas apa pun. Peraturan, lisensi, sertifikasi, dan aturan platform akan diperbarui, dan peraturan tersebut harus ditinjau oleh badan pengatur, lembaga pemberi lisensi, dan entitas yang bertanggung jawab di pasar sasaran sebelum kerja sama atau pencatatan formal. Contoh dalam artikel ini digunakan untuk menjelaskan metode proyek dan tidak mewakili kutipan tetap, tetap MOQ atau tanggal pengiriman tetap.

Membuat item kosmetik lebih jelas

YOU MIRACLE· Kosmetik OEM Berbagi pengalaman dan pengetahuan industri

Email: info@youmiracle.cn WhatsApp: +86 13566712111