ההבדלים בין אישורי תאימות לקוסמטיקה

הסמכות מפעל ותמיכה בתקינת יצוא

FDACPNPGMPCISO 22716ISO 9001HALALGB 7916

הסמכות מפעל ותמיכה בתקינת יצוא

נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.

FDA

מסמכי FDA ארה״ב

משמש להודעה, רישום, רשימה או ניהול גורם אחראי וקשור למוצר ולמפעיל השוק.

סוג
רישום שוק
תחולה
משמש להודעה, רישום, רשימה או ניהול גורם אחראי וקשור למוצר ולמפעיל השוק.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.
CPNP

תמיכת CPNP לאיחוד האירופי

משמש להודעה, רישום, רשימה או ניהול גורם אחראי וקשור למוצר ולמפעיל השוק.

סוג
רישום שוק
תחולה
משמש להודעה, רישום, רשימה או ניהול גורם אחראי וקשור למוצר ולמפעיל השוק.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.
GMPC

GMPC

מוכיח יכולת ייצור, היגיינה, איכות ובקרת תהליכים; אינו מחליף רישום מוצר.

סוג
מערכת מפעל
תחולה
מוכיח יכולת ייצור, היגיינה, איכות ובקרת תהליכים; אינו מחליף רישום מוצר.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.
ISO 22716

ISO 22716

מוכיח יכולת ייצור, היגיינה, איכות ובקרת תהליכים; אינו מחליף רישום מוצר.

סוג
מערכת מפעל
תחולה
מוכיח יכולת ייצור, היגיינה, איכות ובקרת תהליכים; אינו מחליף רישום מוצר.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.
ISO 9001

מערכת ISO 9001

מוכיח יכולת ייצור, היגיינה, איכות ובקרת תהליכים; אינו מחליף רישום מוצר.

סוג
מערכת מפעל
תחולה
מוכיח יכולת ייצור, היגיינה, איכות ובקרת תהליכים; אינו מחליף רישום מוצר.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.
HALAL

תמיכת Halal

מוכיח שהמוצר, המרכיב או מדד הבטיחות עומדים בתקן לפי הקטגוריה והשוק.

סוג
מוצר ותקן
תחולה
מוכיח שהמוצר, המרכיב או מדד הבטיחות עומדים בתקן לפי הקטגוריה והשוק.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.
GB 7916

תקן GB 7916

מוכיח שהמוצר, המרכיב או מדד הבטיחות עומדים בתקן לפי הקטגוריה והשוק.

סוג
מוצר ותקן
תחולה
מוכיח שהמוצר, המרכיב או מדד הבטיחות עומדים בתקן לפי הקטגוריה והשוק.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.
GUIDE

קודם בודקים את הסוג, אחר כך את ההיקף

יותר אישורים אינם מבטיחים שכל מוצר תואם. בדקו סוג מסמך, ישות, מוצר ושוק.

סוג
מוצר ותקן
תחולה
יותר אישורים אינם מבטיחים שכל מוצר תואם. בדקו סוג מסמך, ישות, מוצר ושוק.
בדיקה
נספק אישורים תקפים, סריקות עדכניות ודוחות בדיקה מצד שלישי למכס וכניסה לערוצי מכירה.

הבנת שלוש קטגוריות התאימות

מפרידים בין רישום שוק, מערכת מפעל ותקן מוצר לפני קביעת המסמכים.

רישום שוק

משמש להודעה, רישום, רשימה או ניהול גורם אחראי וקשור למוצר ולמפעיל השוק.

FDACPNP

מערכת מפעל

מוכיח יכולת ייצור, היגיינה, איכות ובקרת תהליכים; אינו מחליף רישום מוצר.

GMPCISO 22716ISO 9001

מוצר ותקן

מוכיח שהמוצר, המרכיב או מדד הבטיחות עומדים בתקן לפי הקטגוריה והשוק.

HALALGB 7916

איזו תאימות נדרשת בכל שוק?

אלו כיוונים נפוצים; הדרישות הסופיות תלויות במוצר, בטענות, בתפקיד היבואן ובכללים העדכניים.

ארצות הברית

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

האיחוד האירופי

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

בריטניה

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

קנדה

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

אוסטרליה

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

סין

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

אינדונזיה

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

איחוד האמירויות הערביות

בדקו ישות רישום, מגבלות נוסחה, שפת תווית, טענות, אחריות יבואן וחובות לאחר שיווק.

אילו מסמכים ניתנים לשימוש חוזר בין מדינות?

שימוש חוזר אינו אישור אוטומטי; הגורם האחראי בשוק היעד חייב לאמת.

01

שימוש במספר שווקים

בדקו מנפיק, מוצרים, שיטות בדיקה, גרסת רגולציה וקבלת שוק היעד.

02

שימוש אזורי משותף

בדקו מנפיק, מוצרים, שיטות בדיקה, גרסת רגולציה וקבלת שוק היעד.

03

שימוש חוזר מותנה

בדקו מנפיק, מוצרים, שיטות בדיקה, גרסת רגולציה וקבלת שוק היעד.

04

נדרש הליך נפרד

בדקו מנפיק, מוצרים, שיטות בדיקה, גרסת רגולציה וקבלת שוק היעד.

ארבע בדיקות לאחר קבלת אישור או דוח

מונעים אי התאמה בין בעל המסמך, ההיקף, התוקף והפרויקט.

01

שם הישות

המסמך חייב להתאים לחברה, למפעל, לקטגוריית המוצר ולשוק הנוכחי.

02

היקף האישור

המסמך חייב להתאים לחברה, למפעל, לקטגוריית המוצר ולשוק הנוכחי.

03

מספר ותוקף

המסמך חייב להתאים לחברה, למפעל, לקטגוריית המוצר ולשוק הנוכחי.

04

קישור למוצר

המסמך חייב להתאים לחברה, למפעל, לקטגוריית המוצר ולשוק הנוכחי.

צריכים הצעת OEM/ODM או תוכנית דוגמאות?

שלחו קטגוריה, פורמולה, רכיבים ודרישות אריזה. צוות המפעל יחזור בתוך 24 שעות.

יצירת קשר עם המפעל
info@youmiracle.cnWhatsApp +8613566712111