சன்ஸ்கிரீனின் முக்கிய விற்பனை புள்ளி அளவிடக்கூடிய ஒளிச்சேர்க்கை பண்புகளாகும், மேலும் வெவ்வேறு சந்தைகள் அதை வெவ்வேறு ஒழுங்குமுறை பாதைகளில் வைக்கலாம். ஃபார்முலாவில் உள்ள ஃபில்டரின் வகை, சிதறல், பட உருவாக்கம், பயன்பாட்டின் அளவு மற்றும் ஒளி நிலைத்தன்மை அனைத்தும் முடிவுகளைப் பாதிக்கும், எனவே சாதாரண ஃபேஷியல் கிரீம்களின் ஃபார்முலா, சோதனை மற்றும் தாக்கல் செயல்முறையை நேரடியாகப் பயன்படுத்த முடியாது.
1. முதலில் ஒரு முடிவைச் சொல்லுங்கள்: இந்தக் கேள்வி உண்மையில் எதைத் தீர்மானிக்கிறது?
சன்ஸ்கிரீனின் முக்கிய விற்பனை புள்ளி அளவிடக்கூடிய ஒளிச்சேர்க்கை பண்புகளாகும், மேலும் வெவ்வேறு சந்தைகள் அதை வெவ்வேறு ஒழுங்குமுறை பாதைகளில் வைக்கலாம். ஃபார்முலாவில் உள்ள ஃபில்டரின் வகை, சிதறல், பட உருவாக்கம், பயன்பாட்டின் அளவு மற்றும் ஒளி நிலைத்தன்மை அனைத்தும் முடிவுகளைப் பாதிக்கும், எனவே சாதாரண ஃபேஷியல் கிரீம்களின் ஃபார்முலா, சோதனை மற்றும் தாக்கல் செயல்முறையை நேரடியாகப் பயன்படுத்த முடியாது.
சன் ஸ்க்ரீனை சாதாரண ஃபேஸ் க்ரீம்களாக ஏன் ஒரே எண்ணாகவோ அனுபவ முழக்கமாகவோ தயாரிக்க முடியாது என்பதை இந்தக் கட்டுரை எளிமைப்படுத்தவில்லை. திட்டமானது தயாரிப்பு வரையறை, இலக்கு சந்தை, மாதிரி பதிப்பு, ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல் மற்றும் பொறுப்பான நபர் ஆகியவற்றை தெளிவாக விவரிக்க வேண்டும், பின்னர் ஒவ்வொரு அடியையும் சரிபார்க்க பதிவுகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.
- முதலில் இலக்கு சந்தைகள்: சீனா, ஐரோப்பிய ஒன்றியம், அமெரிக்கா மற்றும் பிற பாதைகள் மற்றும் அனுமதிக்கப்பட்ட வடிப்பான்கள் சரியாக இல்லை
- பாதுகாப்பு இலக்குகள்:SPF,UVA, நீர் எதிர்ப்பு அல்லது பிற வெளிப்பாடுகளுக்கு தொடர்புடைய முறைகள் மற்றும் சான்றுகள் தேவை
- மருந்தளவு வடிவம் மற்றும் பூச்சு: லோஷன், கிரீம், ஸ்ப்ரே மற்றும் குச்சி ஆகியவை பட அடுக்கின் உருவாக்கத்தை பாதிக்கும்
- வடிகட்டி அமைப்பு: கரிம, கனிம அல்லது கலவை அமைப்பு சிதறல் மற்றும் ஒளி நிலைத்தன்மையை உள்ளடக்கியது
- தோல் உணர்வு மற்றும் மருந்தளவு: நுகர்வோர் சோதனை அளவைப் பயன்படுத்த விரும்புவது தயாரிப்பு உத்தியைப் பாதிக்கும்
2. ஒரு முடிவு மேட்ரிக்ஸை நிறுவவும்: முதலில் இந்த மாறிகளுக்கு பதிலளிக்கவும்
திட்டக் கூட்டம் உருப்படியாக உருப்படியை உறுதிப்படுத்த வேண்டும்: 1. முதலில் இலக்கு சந்தை: சீனா, ஐரோப்பிய ஒன்றியம், அமெரிக்கா மற்றும் பிற பாதைகள் மற்றும் அனுமதிக்கப்பட்ட வடிப்பான்கள் சரியாக இல்லை; 2. பாதுகாப்பு நோக்கங்கள்:SPF,UVA, நீர் எதிர்ப்பு அல்லது பிற வெளிப்பாடுகள் தொடர்புடைய முறைகள் மற்றும் சான்றுகள் தேவை; 3. மருந்தளவு வடிவம் மற்றும் பூச்சு: குழம்பு, கிரீம், தெளிப்பு மற்றும் குச்சி ஆகியவை பட அடுக்கு உருவாவதை பாதிக்கும்; 4. வடிகட்டி அமைப்பு: கரிம, கனிம அல்லது கலவை அமைப்புகள் சிதறல் மற்றும் ஒளி நிலைத்தன்மையை உள்ளடக்கியது; 5. தோல் உணர்வு மற்றும் அளவு: நுகர்வோர் சோதனை அளவைப் பயன்படுத்தத் தயாராக இருக்கிறார்களா என்பது தயாரிப்பு உத்தியைப் பாதிக்கும். இந்த மாறிகளில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மேற்கோள்கள், சோதனைகள், லேபிள்கள் அல்லது டெலிவரி தேதிகளை மீண்டும் கணக்கிடுவதைத் தூண்டலாம்.
பிராண்டுகள் ஒவ்வொரு மாறியையும் நான்கு நிலைகளாகப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: "உறைந்த, நிலுவையில் உள்ள சரிபார்ப்பு, மாற்றக்கூடியது மற்றும் மாற்ற முடியாதது". முடக்கப்படாத விஷயங்கள் இடர் பட்டியலில் உள்ளிடப்பட்டு, சரிபார்த்த பிறகு வாய்வழிக் கருத்துகள் மீண்டும் வருவதைத் தவிர்க்க முடிவெடுக்கும் தேதி மற்றும் ஒப்புதல் அளிப்பவர் குறிக்கப்பட்டுள்ளனர்.
3. இயங்கக்கூடிய செயல்முறை: தேவைகள் முதல் உறைந்த பதிப்பு வரை
பரிந்துரைக்கப்படும் செயல்முறை: 1. முதலில் விற்பனை நாடு, தயாரிப்பு பண்புக்கூறுகள் மற்றும் நோக்கம் கொண்ட பயன்பாட்டு உரிமைகோரல்களை முடக்கவும்; 2. இலக்கு சந்தைக்கு ஏற்ப அனுமதிக்கப்பட்ட வடிகட்டிகள் மற்றும் பயன்பாட்டு நிலைமைகளைத் திரையிடவும்; 3. சூத்திரம், சிதறல்/கூழ்மமாற்றம், ஒளி நிலைத்தன்மை மற்றும் பட உருவாக்கம் உகப்பாக்கம் ஆகியவற்றின் சிறிய சோதனைகளை மேற்கொள்ளுங்கள்; 4. முழுமையான நிலைப்புத்தன்மை, பேக்கேஜிங் பொருட்கள், நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் தேவையான பாதுகாப்பு மதிப்பீடுகள்; 5. இலக்கு சந்தை முறையின்படி மேற்கொள்ளுங்கள்.SPF,UVA மற்றும் நீர் எதிர்ப்பு மற்றும் பிற சோதனைகள்; 6. இறுதி அறிக்கையின் அடிப்படையில் முழுமையான லேபிளிங், பதிவு தாக்கல் அல்லது மருந்து மோனோகிராஃப் பாதை தகவல். ஒவ்வொரு படியிலும் உள்ளீடுகள், வெளியீடுகள், நிறைவு நிலைகள் மற்றும் அடுத்த படிக்கு பொறுப்பான நபர் இருக்க வேண்டும்.
செயல்முறையின் திறவுகோல், மேலும் படிவங்கள் சிறந்தவை அல்ல, ஆனால் மாதிரிகள், சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனைகள் மற்றும் லேபிள்கள் ஒரே பதிப்பு எண்ணைப் பயன்படுத்துகின்றன. குறிப்பிட்ட மூலப்பொருட்கள், செயல்முறைகள் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றில் மீண்டும் கண்டுபிடிக்க முடியாத எந்த மாதிரியும் வெகுஜன உற்பத்திக்கான அடிப்படையாக நேரடியாகப் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.
- முதலில் விற்பனை நாடு, தயாரிப்பு பண்புக்கூறுகள் மற்றும் உத்தேசித்துள்ள உரிமைகோரல்களை முடக்கவும்.
- இலக்கு சந்தையின் அடிப்படையில் திரை அனுமதிக்கப்பட்ட வடிகட்டிகள் மற்றும் பயன்பாட்டு நிபந்தனைகள்
- ஃபார்முலேஷன் பைலட் சோதனை, சிதறல்/கூழ்மமாக்கல், ஒளி நிலைப்படுத்தல் மற்றும் திரைப்பட உருவாக்கம் தேர்வுமுறை ஆகியவற்றை நடத்துதல்
- முழுமையான நிலைத்தன்மை, பேக்கேஜிங் பொருட்கள், நுண்ணுயிரியல் மற்றும் தேவையான பாதுகாப்பு மதிப்பீடுகள்
- இலக்கு சந்தை அணுகுமுறைக்கு ஏற்ப அபிவிருத்தி செய்யுங்கள்SPF,UVA மற்றும் நீர் எதிர்ப்பு சோதனைகள்
- இறுதி அறிக்கையின் அடிப்படையில் முழுமையான லேபிளிங், பதிவு தாக்கல் அல்லது மருந்து மோனோகிராஃப் பாதை தகவல்
4. ஆதார வரைபடம்: எந்த ஆவணங்கள் தீர்ப்பை ஆதரிக்க முடியும்?
ஒரு ஆதாரக் குறியீட்டை நிறுவ பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இதில் குறைந்தது அடங்கும்: 1. இறுதி சூத்திரம் மற்றும் வடிகட்டி விவரக்குறிப்புகள், ஆதாரங்கள் மற்றும் தொகுதி பதிவுகள்; 2. பொருந்தக்கூடிய முறைகளின் கீழ்SPF,UVA அல்லது நீர் எதிர்ப்பு சோதனை அறிக்கை; 3. நிலைப்புத்தன்மை, ஒளி நிலைத்தன்மை, நுண்ணுயிர் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் பொருந்தக்கூடிய தகவல்; 4. இலக்கு சந்தையில் அனுமதிக்கப்பட்ட வடிகட்டிகள் மற்றும் லேபிளிங் தேவைகளின் சரிபார்ப்பு பட்டியல்; 5. உற்பத்தித் தொகுதிகள் மற்றும் சோதனை மாதிரி பதிப்புகளின் தொடர்புடைய பதிவுகள். ஆதாரம் ஆதாரம், தேதி, பதிப்பு, பொருந்தக்கூடிய தயாரிப்புகள், பொருந்தக்கூடிய சந்தைகள் மற்றும் பாதுகாவலர் ஆகியவற்றைக் குறிக்க வேண்டும்.
சப்ளையர் அறிக்கைகள், ஆய்வக அறிக்கைகள், ஒழுங்குமுறை நூல்கள் மற்றும் உள்ளகப் பதிவுகள் ஆகியவை பல்வேறு சோதனை அதிகாரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தரவை மேற்கோள் காட்டும்போது, முடிவு அதன் மாதிரி, முறை மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றிற்கு மட்டுப்படுத்தப்பட வேண்டும். அனைத்து முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு முடிவுகளுக்கும் மூலப்பொருள் தரவு நேரடியாக விரிவுபடுத்தப்படக்கூடாது.
- இறுதி உருவாக்கம் மற்றும் வடிகட்டி விவரக்குறிப்புகள், ஆதாரங்கள் மற்றும் தொகுதி பதிவுகள்
- பொருந்தக்கூடிய முறையின் கீழ்SPF,UVA அல்லது நீர் எதிர்ப்பு சோதனை அறிக்கை
- நிலைப்புத்தன்மை, ஒளிச்சேர்க்கை, நுண்ணுயிர் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் பொருந்தக்கூடிய தரவு
- இலக்கு சந்தை அனுமதிக்கப்பட்ட வடிகட்டிகள் மற்றும் லேபிளிங் தேவைகள் சரிபார்ப்பு பட்டியல்
- உற்பத்தித் தொகுதிகள் மற்றும் சோதனை மாதிரி பதிப்புகளுக்கு இடையிலான கடிதப் பதிவுகள்
5. செலவு,MOQ சுழற்சியில் இருந்து எவ்வாறு பிரிக்கப்பட வேண்டும்?
மேற்கோள் மற்றும் திட்டமிடல் குறைந்தபட்சம் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்: 1. வடிகட்டுதல் மூலப்பொருட்கள், சிதறல் உபகரணங்கள் மற்றும் செயல்முறை கட்டுப்பாடு ஆகியவை வளர்ச்சி செலவுகளை அதிகரிக்கும்; 2. செயல்திறன் சோதனை செலவுகள் திட்டங்கள், ஆய்வகங்கள், மாதிரிகள் மற்றும் தோல்வியுற்ற மறுபரிசீலனைகளால் பாதிக்கப்படுகின்றன; 3. பல சந்தை பகிரப்பட்ட சூத்திரங்கள் வடிகட்டி பட்டியல்கள் மற்றும் லேபிள்களில் உள்ள வேறுபாடுகள் காரணமாக வளர்ச்சி சுற்றுகளை அதிகரிக்கலாம்; 4. நிறம், ஸ்ப்ரே, குச்சி மற்றும் அதிக சக்தி கொண்ட சன்ஸ்கிரீன் பொதுவாக கூடுதல் தொழில்நுட்ப சிக்கல்களைக் கொண்டிருக்கும்; 5. பேக்கேஜிங் பொருள் தடை, டிஸ்சார்ஜிங் மற்றும் வெப்பநிலை எதிர்ப்புத் தேவைகளும் செலவுகளை மாற்றும். ஒரே "அலகு விலையில்" வெவ்வேறு சேவை எல்லைகள் இருக்கலாம், எனவே ஒரே அளவு, தரத் தரநிலைகள், தரவுத் தேவைகள் மற்றும் விநியோக இருப்பிடத்தைப் பயன்படுத்தி ஒப்பிட வேண்டும்.
மொத்த செலவை ஒரு முறை மேம்பாட்டுக் கட்டணம், அலகு மாறி செலவு, சோதனை இணக்கக் கட்டணம், எஞ்சிய பொருள் இழப்பு தயாரிப்பு, தளவாடக் கிடங்கு மற்றும் இடர் இருப்பு எனப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது; சுழற்சியை தேவை உறைதல், சரிபார்த்தல், சோதனை செய்தல், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், உற்பத்தி திட்டமிடல், ஆய்வு மற்றும் விநியோகம் என பிரித்து, தொடக்க நிலைகளை முறையே குறிப்பிடவும்.
- மூலப்பொருட்களை வடிகட்டுதல், சிதறல் கருவிகள் மற்றும் செயல்முறைக் கட்டுப்பாடுகள் ஆகியவை வளர்ச்சிச் செலவுகளை அதிகரிக்கின்றன
- செயல்திறன் சோதனை செலவுகள் திட்டம், ஆய்வகம், மாதிரி மற்றும் தோல்வி மறுபரிசீலனை ஆகியவற்றால் பாதிக்கப்படுகின்றன
- பல சந்தைகளில் பகிரப்படும் சூத்திரங்கள் வடிகட்டி பட்டியல்கள் மற்றும் லேபிள்களில் உள்ள வேறுபாடுகளின் காரணமாக வளர்ச்சி சுற்றுகளை அதிகரிக்கலாம்.
- டின்ட், ஸ்ப்ரே, ஸ்டிக் மற்றும் அதிக சக்தி கொண்ட சன்ஸ்கிரீன்கள் பெரும்பாலும் கூடுதல் தொழில்நுட்ப சிக்கல்களைக் கொண்டிருக்கும்
- பேக்கேஜிங் பொருள் தடை, வெளியேற்றம் மற்றும் வெப்பநிலை எதிர்ப்புத் தேவைகளும் செலவுகளை மாற்றும்
6. தரக் கட்டுப்பாடு: மாதிரிக் குறிகாட்டிகளிலிருந்து வெகுஜன உற்பத்தித் தரங்களுக்கு மாற்றுதல்
தரக் கட்டுப்பாடு "மாதிரிக்கு இசைவானது" என்று மட்டும் கூற முடியாது. அளவிடக்கூடிய குறிகாட்டிகள் விவரக்குறிப்புகளில் எழுதப்பட வேண்டும், மேலும் நிறம், வாசனை, தோல் உணர்வு மற்றும் தோற்றம் ஆகியவை நிலையான மாதிரிகள், வரம்பு மாதிரிகள், கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஒளி மூலங்கள் அல்லது ஒப்புக்கொள்ளப்பட்ட முறைகள் மூலம் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் முதல் கட்டுரை, ஆய்வு, முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு ஆய்வு மற்றும் தக்கவைப்பு மாதிரிகள் அமைக்கப்பட வேண்டும்.
இந்தத் தலைப்புடன் நேரடியாக தொடர்புடைய பதிவுகள்: 1. சந்தை அணுகல் மற்றும் வடிகட்டி பட்டியல் சரிபார்ப்பு; 2. ஃபார்முலா, செயல்முறை மற்றும் சோதனை மாதிரி சங்கிலி; 3.SPF/UVA/ நீர் எதிர்ப்பு மற்றும் அசல் ஆய்வக அறிக்கை; 4. நிலைப்புத்தன்மை, பேக்கேஜிங் பொருள் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் தகவல்; 5. உரிமைகோரல் ஒப்புதலை லேபிளிடவும் மற்றும் பதிவுகளை மாற்றவும். மாதிரி, மறு ஆய்வு, விலகல் மற்றும் வெளியீட்டு அதிகாரம் ஆகியவை "யார் எப்போது மற்றும் எந்த ஆதாரத்தின் அடிப்படையில் வெளியிடப்பட்டது" என்று வெகுஜன உற்பத்தித் தொகுதிகள் பதிலளிக்க முடியும் என்பதை உறுதிப்படுத்தவும் தெளிவாக இருக்க வேண்டும்.
- சந்தை அணுகல் மற்றும் வடிகட்டி பட்டியல் சரிபார்ப்பு
- ஃபார்முலா, செயல்முறை, சோதனை மாதிரி பதிப்பு சங்கிலி
- SPF/UVA/நீர் எதிர்ப்பு மற்றும் அசல் ஆய்வக அறிக்கை
- நிலைப்புத்தன்மை, பேக்கேஜிங் பொருட்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் தரவு
- உரிமைகோரலின் ஒப்புதலை லேபிளிடவும் மற்றும் பதிவு செய்வதை மாற்றவும்
7. இணக்கம் மற்றும் இலக்கு சந்தை: அறிக்கையை உலகளாவிய பாஸ்போர்ட்டாகக் கருத வேண்டாம்
இலக்கு சந்தையின் தீர்ப்பு உள்ளடக்கியதாக இருக்க வேண்டும்: 1. சீன சன்ஸ்கிரீன் ஒரு சிறப்பு அழகு சாதனம் மற்றும் பொருந்தக்கூடிய தேவைகளுக்கு ஏற்ப பதிவு செய்யப்பட்டு மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்; 2. EU அழகுசாதன விதிமுறைகளின்படி நிர்வகிக்கப்படுகிறது, ஆனால் வடிப்பான்கள், லேபிள்கள் மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடுகள் உள்ளூர் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்; 3. அமெரிக்கன் சன்ஸ்கிரீன் OTC மருந்து வழியைச் சேர்ந்தது, மேலும் M020 மோனோகிராஃப் மற்றும் தொடர்புடைய தேவைகள் சரிபார்க்கப்பட வேண்டும். ஒழுங்குமுறைகள், கணினி சான்றிதழ், மூலப்பொருள் ஆவணங்கள், தயாரிப்பு சோதனை மற்றும் சந்தை பதிவு ஆகியவை முறையே வெவ்வேறு சிக்கல்களைத் தீர்க்கின்றன மற்றும் ஒன்றாக இணைக்க முடியாது.
பிராண்டுகள், பொறுப்பான நிறுவனங்கள், தொழிற்சாலைகள், மூலப்பொருள் வழங்குநர்கள் மற்றும் மூன்றாம் தரப்பு ஆய்வகங்கள் வெவ்வேறு பாத்திரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தொழிற்சாலைகள் உற்பத்தி மற்றும் தரமான ஆவணங்களை வழங்க முடியும், ஆனால் குறிப்பிட்ட தயாரிப்பு லேபிளிங், உரிமைகோரல்கள் மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் பொறுப்புகள் இன்னும் விற்பனை சந்தையால் சுயாதீனமாக சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.
- சீனாவில் சன்ஸ்கிரீன் ஒரு சிறப்பு அழகு சாதனம் மற்றும் பொருந்தக்கூடிய தேவைகளுக்கு ஏற்ப பதிவு செய்யப்பட்டு மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.
- EU அழகுசாதன விதிமுறைகளின்படி நிர்வகிக்கப்படுகிறது, ஆனால் வடிப்பான்கள், லேபிள்கள் மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடுகள் உள்ளூர் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்.
- யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் உள்ள சன்ஸ்கிரீன் OTC மருந்து வழியைச் சேர்ந்தது, மேலும் M020 மோனோகிராஃப் மற்றும் தொடர்புடைய தேவைகள் சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.
8. மிகவும் பொதுவான தோல்வி முறைகள் மற்றும் ஆபத்துக்களை தவிர்க்க முக்கிய புள்ளிகள்
திட்ட மதிப்பாய்வுகளில் மிகவும் பொதுவான சிக்கல்கள் பின்வருமாறு: 1. முதலில் சூத்திரத்தை உருவாக்கி, பின்னர் விற்பனை செய்யப்படும் நாட்டைத் தீர்மானித்தல், இதன் விளைவாக வடிகட்டி பயன்படுத்த முடியாததாக அறிவிக்கப்படுகிறது; 2. முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு சோதனைக்குப் பதிலாக கணிக்கப்பட்ட மதிப்புகள், மூலப்பொருள் சப்ளையர் தரவு அல்லது பழைய ஃபார்முலா அறிக்கைகளைப் பயன்படுத்துதல்; 3. கவனம் செலுத்துதல் மட்டுமேSPF, புறக்கணிக்கவும்UVA, ஒளி நிலைத்தன்மை மற்றும் உண்மையான படம் உருவாக்கம்; 4. ஃபார்முலா, பேக்கேஜிங் பொருட்கள் அல்லது செயல்முறைகளில் மாற்றங்களுக்குப் பிறகு அசல் அறிக்கையைப் பயன்படுத்துவதைத் தொடரவும்; 5. U.S. OTC சன்ஸ்கிரீனை சாதாரண அழகுசாதனப் பொருட்கள் லேபிளிங் செயல்முறைகளுடன் குழப்புகிறது. இந்த சிக்கல்கள் பெரும்பாலும் தொழில்நுட்பம் முற்றிலும் சாத்தியமற்றது அல்ல, ஆனால் முக்கிய நிபந்தனைகள் முன்கூட்டியே உறைந்திருக்கவில்லை.
அதிக ஆபத்துள்ள ஒவ்வொரு பொருளுக்கும், ஆறு நெடுவரிசைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன: நிகழ்வுகளின் நிகழ்தகவு, தாக்கம், தடுப்பு, கண்காணிப்பு, திருத்தம் மற்றும் பொறுப்பான நபர். விலகல்கள் ஏற்படும் போது, முதலில் பாதிக்கப்பட்ட தொகுதிகளையும் பதிப்புகளையும் தனிமைப்படுத்தவும், பின்னர் முந்தைய சுற்றுச் சிக்கல்களை மறைக்க அடுத்த சுற்று மாதிரிகளைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்க காரணத்தை ஆராயவும்.
- ஃபார்முலா முதலில் தயாரிக்கப்பட்டு, அதன் பிறகு விற்கப்படும் நாடு முடிவு செய்யப்படுகிறது, இதன் விளைவாக வடிகட்டி பயன்படுத்த முடியாததாக அறிவிக்கப்படும்.
- முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு சோதனையை கணிக்கப்பட்ட மதிப்புகள், மூலப்பொருள் சப்ளையர் தரவு அல்லது பழைய செய்முறை அறிக்கைகளுடன் மாற்றவும்
- பின்பற்றுங்கள்SPF, புறக்கணிக்கவும்UVA, ஒளி நிலைத்தன்மை மற்றும் உண்மையான திரைப்பட உருவாக்கம்
- ஃபார்முலா, பேக்கேஜிங் பொருட்கள் அல்லது செயல்முறைகளில் மாற்றங்களுக்குப் பிறகு அசல் அறிக்கையைப் பயன்படுத்துவதைத் தொடரவும்
- U.S. OTC சன்ஸ்கிரீனை சாதாரண அழகுசாதனப் பொருட்கள் லேபிளிங் செயல்முறையுடன் குழப்புகிறது
9. கொள்முதல் மற்றும் ஒப்பந்தங்களில் என்ன இணைப்புகள் சேர்க்கப்பட வேண்டும்?
ஒப்பந்த இணைப்புகளில் குறைந்தபட்சம் மேற்கோள் இருக்க வேண்டும்: 1. சந்தை அணுகல் மற்றும் வடிகட்டி பட்டியல் சரிபார்ப்பு; 2. ஃபார்முலா, செயல்முறை மற்றும் சோதனை மாதிரி சங்கிலி; 3.SPF/UVA/ நீர் எதிர்ப்பு மற்றும் அசல் ஆய்வக அறிக்கை; 4. நிலைப்புத்தன்மை, பேக்கேஜிங் பொருள் மற்றும் நுண்ணுயிரியல் தகவல்; 5. உரிமைகோரல் ஒப்புதலை லேபிளிடவும் மற்றும் பதிவுகளை மாற்றவும். மூன்றாம் தரப்பு பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மூலப்பொருட்கள் அல்லது சோதனை சம்பந்தப்பட்டிருந்தால், பிராண்ட் ஒப்புதல், சப்ளையர் பொறுப்புகள், டேட்டா டெலிவரி, மாற்றம் அறிவிப்புகள் மற்றும் காலாவதிக்குப் பிந்தைய கையாளுதல் ஆகியவையும் தெளிவாகக் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.
டெலிவரி விதிமுறைகள் தொடக்கப் புள்ளி, பிராண்ட் பின்னூட்ட இடைநீக்கம், சப்ளையர் நீட்டிப்பு, மறுபரிசீலனை, ஃபோர்ஸ் மஜூர் மற்றும் வெளியீட்டு பொறிமுறையை வரையறுக்க வேண்டும்; ஏற்றுக்கொள்ளும் விதிமுறைகள் முறை, மாதிரி, ஆட்சேபனை காலம், மறு ஆய்வு மற்றும் இணக்கமற்ற அகற்றல் ஆகியவற்றை வரையறுக்க வேண்டும்.
10. பிராண்டுகளுக்கான நடைமுறை பரிந்துரைகள்
அதைச் செயல்படுத்த மிகவும் நம்பகமான வழி: 1. முதல் சுற்றுச் சரிபார்ப்புக்கு முன் முக்கிய விற்பனைச் சந்தையைத் தீர்மானித்தல், இறுதியில் இணக்கத்தை ஈடுசெய்ய வேண்டாம்; 2.SPF இலக்குகள் வளர்ச்சி இலக்குகளாக எழுதப்பட வேண்டும், சோதிக்கப்படாத உத்தரவாத மதிப்புகள் அல்ல; 3. முதல் அறிக்கையில் செயல்பாட்டுத் தேதியை வைப்பதைத் தவிர்க்க, தோல்வியுற்ற மறுபரிசீலனைகள் மற்றும் செய்முறையை நன்றாகச் சரிசெய்தல் ஆகியவற்றை முன்பதிவு செய்யவும். ஒவ்வொரு பரிந்துரையையும் பொறுப்பான நபராக மாற்றுவது மற்றும் ஒரு தேதி வழிகாட்டியைப் படிப்பதில் இருந்து திட்ட மேலாண்மை வரை படி எடுக்கும்.
YOU MIRACLE மாதிரிகள் மற்றும் மேற்கோள்களை உள்ளிடுவதற்கு முன், பிராண்டுகள் ஒரு பக்க திட்டச் சுருக்கத்தை முடிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தகவல் தெளிவாகத் தெரிந்தால், தொழிற்சாலைகள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, ஆகியவற்றை மிகவும் துல்லியமாக மதிப்பிட முடியும்.MOQ மற்றும் விநியோக நேரம்; தகவல் தெளிவாக இல்லாதபோது, குறைந்த மேற்கோள் பொதுவாக இறுதி விலையாகப் பயன்படுத்துவது மிகவும் கடினம்.
- முதல் சுற்றுச் சரிபார்ப்புக்கு முன் முக்கிய விற்பனைச் சந்தையைத் தீர்மானிக்கவும், முடிவில் இணக்கத்தை ஈடுசெய்ய வேண்டாம்
- வைத்ததுSPF இலக்குகள் வளர்ச்சி இலக்குகளாக எழுதப்படுகின்றன, சோதிக்கப்படாத உத்தரவாத மதிப்புகளாக அல்ல.
- முதல் அறிக்கையில் செயல்பாட்டுத் தேதிகளை வைப்பதைத் தவிர்க்க, தோல்வியுற்ற மறுபரிசீலனைகள் மற்றும் செய்முறையை நன்றாகச் சரிசெய்வதற்கான சுற்றுகளை முன்பதிவு செய்யவும்
அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்
ஆய்வக கணிப்புகள்SPF பேக்கேஜிங்கில் அச்சிட முடியுமா?
உத்தியோகபூர்வ உரிமைகோரல் கணிக்கப்பட்ட மதிப்பின் அடிப்படையில் மட்டுமே தீர்மானிக்கப்பட முடியாது. இலக்கு சந்தைக்கு பொருந்தக்கூடிய முறைகளின்படி சோதனை மற்றும் தரவு மதிப்பாய்வு முடிக்கப்பட வேண்டும்.
அதே சன்ஸ்கிரீன் ஃபார்முலாவை உலகளவில் பயன்படுத்த முடியுமா?
வடிகட்டி பட்டியல்கள், தயாரிப்பு பண்புக்கூறுகள், சோதனை மற்றும் லேபிளிங் விதிகள் வேறுபடலாம்.
உயர்SPF விட குறைவாக இருக்க வேண்டும்SPF அதை உருவாக்குவது எளிதானதா?
பொதுவாக எளிதானது அல்ல, அதிக இலக்குகள் வடிகட்டி சுமை, தோல் உணர்வு, நிலைத்தன்மை மற்றும் சோதனை நிச்சயமற்ற தன்மையை அதிகரிக்கலாம்.
பேக்கேஜிங் பொருட்களை மாற்றுவது பாதிக்கப்படும்SPF?
பேக்கேஜிங் பொருட்கள் சேமிப்பு, வெளியேற்றம் மற்றும் பயன்பாட்டு அனுபவத்தை பாதிக்கலாம். மாற்றங்களுக்குப் பிறகு, சோதனைப் பதிப்பின் நிலைத்தன்மை, இணக்கத்தன்மை மற்றும் பொருந்தக்கூடிய தன்மை ஆகியவை மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.
சப்ளையர் வழங்கிய முடிவு நம்பகமானதா என்பதை எவ்வாறு தீர்மானிப்பது?
மாதிரி, முறை, பதிப்பு, வழங்கும் நிறுவனம், தேதி மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றைச் சரிபார்த்து, இந்தத் திட்டத்தில் அதைக் கண்டுபிடிக்க முடியுமா என்பதை உறுதிப்படுத்தவும்.
திட்டத்தின் நடுவில் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
பாதிக்கப்பட்ட இணைப்புகள் முதலில் இடைநிறுத்தப்படும், மேலும் புதிய பதிப்பு அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன் சூத்திரம், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, லேபிளிங், விலை மற்றும் விநியோக நேரம் ஆகியவற்றின் மீதான தாக்கம் எழுத்துப்பூர்வமாக மதிப்பிடப்படும்.
அதிகாரப்பூர்வ விதிமுறைகள், தரநிலைகள் மற்றும் கல்விக் குறிப்புகள்
- [1] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் "காஸ்மெடிக்ஸ் பதிவு மற்றும் தாக்கல் மேலாண்மை நடவடிக்கைகள்"
- [2] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் "காஸ்மெடிக் பாதுகாப்பு தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்புகள்"
- [3] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் "காஸ்மெடிக் செயல்திறன் உரிமைகோரல்களை மதிப்பிடுவதற்கான தரநிலைகள்"
- [4] ISO 24443:2021 சன்ஸ்கிரீனைத் தீர்மானித்தல்UVA ஒளிக்கதிர் பாதுகாப்பு
- [5] யு.எஸ்.FDA OTC மோனோகிராஃப் M020 — சன்ஸ்கிரீன் மருந்து தயாரிப்புகள்
- [6] EU அழகுசாதன ஒழுங்குமுறை ஒழுங்குமுறை (EC) எண் 1223/2009 ஒருங்கிணைந்த உரை
- [7] சக மதிப்பாய்வு: விட்ரோ மற்றும் விவோவில் ஜிங்க் ஆக்சைடு சூரிய பாதுகாப்புSPF வித்தியாசத்தை தீர்மானிக்கவும்
- [8] சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட ஆய்வு: கரிம மற்றும் கனிம சன்ஸ்கிரீன் ஏஜெண்டுகளின் விட்ரோ மதிப்பீடுUVA பாதுகாப்பு
குறிப்பு: இந்த கட்டுரை அழகுசாதன திட்ட திட்டமிடல் மற்றும் பொதுவான தகவல் குறிப்புக்கானது மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனை அல்லது சட்ட ஆலோசனையை கொண்டிருக்கவில்லை. ஒழுங்குமுறைகள், தரநிலைகள், தளங்கள் மற்றும் ஆய்வக முறைகள் புதுப்பிக்கப்படும், மேலும் முறையான ஒத்துழைப்பு மற்றும் பட்டியலிடுவதற்கு முன் இலக்கு சந்தை பொறுப்புள்ள நிறுவனங்கள், ஒழுங்குமுறை வல்லுநர்கள் மற்றும் ஆய்வகங்கள் ஆகியவற்றால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.
