ப்ரீ-மாஸ் புரொடக்ஷன் டெஸ்டிங் என்பது ஒரு அளவு-பொருத்தமான அறிக்கை அல்ல, ஆனால் ஃபார்முலா அபாயங்கள், பயன்பாட்டு முறைகள், பேக்கேஜிங் அமைப்பு மற்றும் விற்பனை சந்தை ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படும் ஆதாரங்களின் கலவையாகும். பாதுகாப்பான வரிசையானது முதலில் பிரதிநிதித்துவ சூத்திரம் மற்றும் இறுதி பேக்கேஜிங் பொருட்களைப் பூட்டி, பின்னர் நிலைப்புத்தன்மை, நுண்ணுயிரியல் ஆபத்து மற்றும் பொருந்தக்கூடிய அவதானிப்புகளை இணையாக நடத்தி, இறுதியாக முடிவுகளை விவரக்குறிப்புகள், உற்பத்திக் கட்டுப்பாடு மற்றும் வெளியீட்டுத் தரங்களாக மாற்றுவது.
1. முதலில் ஒரு முடிவைச் சொல்லுங்கள்: இந்தக் கேள்வி உண்மையில் எதைத் தீர்மானிக்கிறது?
ப்ரீ-மாஸ் புரொடக்ஷன் டெஸ்டிங் என்பது ஒரு அளவு-பொருத்தமான அறிக்கை அல்ல, ஆனால் ஃபார்முலா அபாயங்கள், பயன்பாட்டு முறைகள், பேக்கேஜிங் அமைப்பு மற்றும் விற்பனை சந்தை ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படும் ஆதாரங்களின் கலவையாகும். பாதுகாப்பான வரிசையானது முதலில் பிரதிநிதித்துவ சூத்திரம் மற்றும் இறுதி பேக்கேஜிங் பொருட்களைப் பூட்டி, பின்னர் நிலைப்புத்தன்மை, நுண்ணுயிரியல் ஆபத்து மற்றும் பொருந்தக்கூடிய அவதானிப்புகளை இணையாக நடத்தி, இறுதியாக முடிவுகளை விவரக்குறிப்புகள், உற்பத்திக் கட்டுப்பாடு மற்றும் வெளியீட்டுத் தரங்களாக மாற்றுவது.
இந்தக் கட்டுரை, தோல் பராமரிப்புப் பொருட்களின் முன் நிறை தயாரிப்பு சோதனை வரைபடத்தை எளிமையாக்கவில்லை: நிலைத்தன்மை, நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் பொருந்தக்கூடிய தன்மை ஆகியவை ஒரே எண்ணாக அல்லது அனுபவ முழக்கமாக எவ்வாறு வரிசைப்படுத்தப்படுகின்றன. திட்டமானது தயாரிப்பு வரையறை, இலக்கு சந்தை, மாதிரி பதிப்பு, ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல் மற்றும் பொறுப்பான நபர் ஆகியவற்றை தெளிவாக விவரிக்க வேண்டும், பின்னர் ஒவ்வொரு அடியையும் சரிபார்க்க பதிவுகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.
- மருந்தளவு வடிவம் மற்றும் நீர் உள்ளடக்கம்: தண்ணீர், லோஷன்கள், கிரீம்கள், எண்ணெய்கள் மற்றும் பொடிகள் பல்வேறு அபாயங்களைக் கொண்டுள்ளன
- பயன்பாட்டு முறைகள்: பரந்த வாய் ஜாடிகள், துளிசொட்டிகள், பம்ப் பாட்டில்கள் மற்றும் குழல்களை நுகர்வோர் மாசுபடுத்துவதற்கான வாய்ப்பை தீர்மானிக்கிறது
- பேக்கேஜிங் பொருட்கள்: பிளாஸ்டிக், கண்ணாடி, எலாஸ்டோமர்கள், பூச்சுகள் மற்றும் முத்திரைகள் பொருள் உடலுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம்
- இலக்கு சந்தை மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை: சோதனை முறை, நேரம் மற்றும் தரவு வடிவத்தை முடிவு செய்யுங்கள்
- முதல் தொகுதி அளவு: பைலட் தொகுதிகள் மற்றும் பெரிய தொகுதிகள் அளவு-அப் பிறகு செயல்முறையின் பிரதிநிதித்துவத்தை விளக்க வேண்டும்
2. ஒரு முடிவு மேட்ரிக்ஸை நிறுவவும்: முதலில் இந்த மாறிகளுக்கு பதிலளிக்கவும்
திட்டக் கூட்டம் உருப்படியாக உருப்படியை உறுதிப்படுத்த வேண்டும்: 1. மருந்தளவு வடிவம் மற்றும் நீர் உள்ளடக்கம்: திரவங்கள், லோஷன்கள், கிரீம்கள், எண்ணெய்கள் மற்றும் பொடிகள் பல்வேறு அபாயங்களைக் கொண்டுள்ளன; 2. பயன்பாட்டு முறைகள்: பரந்த வாய் ஜாடிகள், துளிசொட்டிகள், பம்ப் பாட்டில்கள், குழாய்கள் ஆகியவை நுகர்வோரால் மாசுபடுவதற்கான வாய்ப்பை தீர்மானிக்கின்றன; 3. பேக்கேஜிங் பொருட்கள்: பிளாஸ்டிக், கண்ணாடி, எலாஸ்டோமர்கள், பூச்சுகள் மற்றும் முத்திரைகள் பொருளுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம்; 4. இலக்கு சந்தை மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை: சோதனை முறைகள், நேர புள்ளிகள் மற்றும் தரவு வடிவங்களை தீர்மானித்தல்; 5. முதல் தொகுதியின் அளவு: பைலட் பேட்ச்கள் மற்றும் பெரிய தொகுதிகள், ஸ்கேல்-அப் பிறகு செயல்முறையின் பிரதிநிதித்துவத்தை விளக்கக்கூடியதாக இருக்க வேண்டும். இந்த மாறிகளில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மேற்கோள்கள், சோதனைகள், லேபிள்கள் அல்லது டெலிவரி தேதிகளை மீண்டும் கணக்கிடுவதைத் தூண்டலாம்.
பிராண்டுகள் ஒவ்வொரு மாறியையும் நான்கு நிலைகளாகப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: "உறைந்த, நிலுவையில் உள்ள சரிபார்ப்பு, மாற்றக்கூடியது மற்றும் மாற்ற முடியாதது". முடக்கப்படாத விஷயங்கள் இடர் பட்டியலில் உள்ளிடப்பட்டு, சரிபார்த்த பிறகு வாய்வழிக் கருத்துகள் மீண்டும் வருவதைத் தவிர்க்க முடிவெடுக்கும் தேதி மற்றும் ஒப்புதல் அளிப்பவர் குறிக்கப்பட்டுள்ளனர்.
3. இயங்கக்கூடிய செயல்முறை: தேவைகள் முதல் உறைந்த பதிப்பு வரை
பரிந்துரைக்கப்பட்ட செயல்முறை: 1. இடர் மதிப்பீடு மற்றும் சூத்திர பதிப்பு, செயல்முறை அளவுருக்கள் மற்றும் வேட்பாளர் பேக்கேஜிங் பொருட்கள் ஆகியவற்றை முடக்குதல்; 2. ஆய்வக மாதிரிகள், பைலட் மாதிரிகள் மற்றும் இறுதி பேக்கேஜிங் மாதிரிகள் மற்றும் தனிப்பட்ட எண்களை நிறுவுதல்; 3. தோற்றம், வாசனை, நிறம், pH, பாகுத்தன்மை அல்லது பிற முக்கிய குறிகாட்டிகளை திட்டமிட்டபடி கவனிக்கவும்; 4. நுண்ணுயிரியல் வரம்புகள் மற்றும் தேவையான எதிர்ப்பு அரிப்பை செயல்திறன் மதிப்பீடு மேற்கொள்ளவும்; 5. பேக்கேஜிங் பொருள் சீல், வெளியேற்றம், உறிஞ்சுதல் இடம்பெயர்வு, டிராப் அல்லது போக்குவரத்து தொடர்பான முழுமையான அவதானிப்புகள்; 6. முடிவுகளின் அடிப்படையில் தயாரிப்பு விவரக்குறிப்புகள், மாதிரிகள், மாதிரி வைத்திருத்தல் மற்றும் வெளியீட்டு விதிகளைத் தீர்மானித்தல். ஒவ்வொரு படியிலும் உள்ளீடுகள், வெளியீடுகள், நிறைவு நிலைகள் மற்றும் அடுத்த படிக்கு பொறுப்பான நபர் இருக்க வேண்டும்.
செயல்முறையின் திறவுகோல், மேலும் படிவங்கள் சிறந்தவை அல்ல, ஆனால் மாதிரிகள், சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனைகள் மற்றும் லேபிள்கள் ஒரே பதிப்பு எண்ணைப் பயன்படுத்துகின்றன. குறிப்பிட்ட மூலப்பொருட்கள், செயல்முறைகள் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றில் மீண்டும் கண்டுபிடிக்க முடியாத எந்த மாதிரியும் வெகுஜன உற்பத்திக்கான அடிப்படையாக நேரடியாகப் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.
- ஃபார்முலா பதிப்புகள், செயல்முறை அளவுருக்கள் மற்றும் வேட்பாளர் பேக்கேஜிங் பொருட்கள் ஆகியவற்றின் இடர் மதிப்பீடு மற்றும் முடக்கம்
- ஆய்வக மாதிரிகள், பைலட் மாதிரிகள் மற்றும் இறுதி பேக்கேஜிங் மாதிரிகள் மற்றும் தனிப்பட்ட எண்களை நிறுவவும்
- தோற்றம், நாற்றம், நிறம், pH, பாகுத்தன்மை அல்லது பிற முக்கிய குறிகாட்டிகளை திட்டமிட்டபடி கவனிக்கவும்
- நுண்ணுயிர் வரம்புகள் மற்றும் தேவையான பாதுகாக்கும் திறன் ஆகியவற்றை மதிப்பீடு செய்தல்
- முழுமையான பேக்கேஜிங் பொருள் சீல், டிஸ்சார்ஜிங், உறிஞ்சுதல் இடம்பெயர்வு, கைவிடுதல் அல்லது போக்குவரத்து தொடர்பான அவதானிப்புகள்
- முடிவுகளின் அடிப்படையில் தயாரிப்பு விவரக்குறிப்புகள், மாதிரிகள், மாதிரி வைத்திருத்தல் மற்றும் வெளியீட்டு விதிகளைத் தீர்மானித்தல்
4. ஆதார வரைபடம்: எந்த ஆவணங்கள் தீர்ப்பை ஆதரிக்க முடியும்?
ஒரு சான்று குறியீட்டை நிறுவ பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இதில் குறைந்தபட்சம் அடங்கும்: 1. அசல் நிலைப்புத்தன்மை பதிவுகள், புகைப்படங்கள், கருவி தரவு மற்றும் விலகல் விளக்கம்; 2. ISO 17516 தொடர்பான நுண்ணுயிர் வரம்பு முடிவுகள் அல்லது இலக்கு சந்தை தொடர்புடைய தேவைகள்; 3. ISO 11930 எதிர்ப்பு அரிப்பு செயல்திறன் அல்லது குறைந்த ஆபத்து தீர்ப்பின் அடிப்படையில் எழுதப்பட்ட அடிப்படை; 4. இறுதி பேக்கேஜிங் பொருள் இணக்கத்தன்மை, பம்ப் தொகுதி, சீல் மற்றும் போக்குவரத்து சோதனை பதிவுகள்; 5. பைலட் தொகுதி, முதல் தயாரிப்பு மற்றும் மாதிரி தக்கவைப்பு திட்டம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான பதிப்பு கடிதம். ஆதாரம் ஆதாரம், தேதி, பதிப்பு, பொருந்தக்கூடிய தயாரிப்புகள், பொருந்தக்கூடிய சந்தைகள் மற்றும் பாதுகாவலர் ஆகியவற்றைக் குறிக்க வேண்டும்.
சப்ளையர் அறிக்கைகள், ஆய்வக அறிக்கைகள், ஒழுங்குமுறை நூல்கள் மற்றும் உள்ளகப் பதிவுகள் ஆகியவை பல்வேறு சோதனை அதிகாரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தரவை மேற்கோள் காட்டும்போது, முடிவு அதன் மாதிரி, முறை மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றிற்கு மட்டுப்படுத்தப்பட வேண்டும். அனைத்து முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு முடிவுகளுக்கும் மூலப்பொருள் தரவு நேரடியாக விரிவுபடுத்தப்படக்கூடாது.
- அசல் நிலைப்புத்தன்மை பதிவுகள், புகைப்படங்கள், கருவி தரவு மற்றும் விலகல் விளக்கங்கள்
- ISO 17516 தொடர்பான நுண்ணுயிர் வரம்பு முடிவுகள் அல்லது இலக்கு சந்தை தொடர்புடைய தேவைகள்
- ISO 11930 எதிர்ப்பு அரிப்பு செயல்திறன் அல்லது குறைந்த இடர் தீர்ப்புக்கான ஆவணப்படுத்தப்பட்ட அடிப்படை
- இறுதி பேக்கேஜிங் பொருள் பொருந்தக்கூடிய தன்மை, பம்ப் திறன், சீல் மற்றும் ஷிப்பிங் சோதனை பதிவுகள்
- பைலட் தொகுதி, முதல் தொகுதி உற்பத்தி மற்றும் தக்கவைப்பு மாதிரி திட்டம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான பதிப்பு கடிதம்
5. செலவு,MOQ சுழற்சியில் இருந்து எவ்வாறு பிரிக்கப்பட வேண்டும்?
மேற்கோள் மற்றும் திட்டமிடல் குறைந்தபட்சம் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்: 1. மாதிரிகள் மற்றும் இறுதி பேக்கேஜிங் பொருட்களின் பல பதிப்பு சோதனை மாதிரிகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கும்; 2. துரிதப்படுத்தப்பட்ட, இயல்பான மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலை கண்காணிப்பு காலங்கள் வேறுபட்டவை, மேலும் நீங்கள் மொத்த நாட்களின் எண்ணிக்கையை மட்டும் தெரிவிக்க முடியாது; 3. அவுட்சோர்சிங் நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் சிறப்பு கருவி திட்டங்கள் மாதிரிகள் மற்றும் நேர புள்ளிகளின் எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில் கட்டணம் வசூலிக்கப்படுகிறது; 4. ஃபார்முலா சரிசெய்தல், பேக்கேஜிங் மெட்டீரியல் மாற்றுதல் மற்றும் தோல்விக்குப் பிறகு மறுபரிசீலனை செய்வதற்கு பட்ஜெட் ஒதுக்கப்பட வேண்டும்; 5.SKU மேலும் , வாசனை வகைகள் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் கட்டமைப்புகள் உள்ளன, பிரதிநிதி குழு மிகவும் முக்கியமானது. ஒரே "அலகு விலையில்" வெவ்வேறு சேவை எல்லைகள் இருக்கலாம், எனவே ஒரே அளவு, தரத் தரநிலைகள், தரவுத் தேவைகள் மற்றும் விநியோக இருப்பிடத்தைப் பயன்படுத்தி ஒப்பிட வேண்டும்.
மொத்த செலவை ஒரு முறை மேம்பாட்டுக் கட்டணம், அலகு மாறி செலவு, சோதனை இணக்கக் கட்டணம், எஞ்சிய பொருள் இழப்பு தயாரிப்பு, தளவாடக் கிடங்கு மற்றும் இடர் இருப்பு எனப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது; சுழற்சியை தேவை உறைதல், சரிபார்த்தல், சோதனை செய்தல், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், உற்பத்தி திட்டமிடல், ஆய்வு மற்றும் விநியோகம் என பிரித்து, தொடக்க நிலைகளை முறையே குறிப்பிடவும்.
- மாதிரிகளின் பல பதிப்பு சோதனை மற்றும் இறுதி பேக்கேஜிங் மாதிரி எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கிறது
- முடுக்கம், சாதாரண வெப்பநிலை மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலை ஆகியவற்றிற்கான கண்காணிப்பு காலங்கள் வேறுபட்டவை, மேலும் நீங்கள் மொத்த நாட்களின் எண்ணிக்கையை மட்டும் தெரிவிக்க முடியாது.
- அவுட்சோர்ஸ் செய்யப்பட்ட நுண்ணுயிரியல் மற்றும் சிறப்பு கருவி திட்டங்கள் மாதிரிகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் நேரப் புள்ளிகளின் அடிப்படையில் கட்டணம் வசூலிக்கப்படுகிறது
- ஃபார்முலா சரிசெய்தல், பேக்கேஜிங் மெட்டீரியல் மாற்றுதல் மற்றும் தோல்விக்குப் பிறகு மறுபரிசீலனை செய்ய பட்ஜெட் ஒதுக்கப்பட வேண்டும்.
- SKU மேலும் , வாசனை வகைகள் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் கட்டமைப்புகள் உள்ளன, பிரதிநிதி குழு மிகவும் முக்கியமானது.
6. தரக் கட்டுப்பாடு: மாதிரிக் குறிகாட்டிகளிலிருந்து வெகுஜன உற்பத்தித் தரங்களுக்கு மாற்றுதல்
தரக் கட்டுப்பாடு "மாதிரிக்கு இசைவானது" என்று மட்டும் கூற முடியாது. அளவிடக்கூடிய குறிகாட்டிகள் விவரக்குறிப்புகளில் எழுதப்பட வேண்டும், மேலும் நிறம், வாசனை, தோல் உணர்வு மற்றும் தோற்றம் ஆகியவை நிலையான மாதிரிகள், வரம்பு மாதிரிகள், கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஒளி மூலங்கள் அல்லது ஒப்புக்கொள்ளப்பட்ட முறைகள் மூலம் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் முதல் கட்டுரை, ஆய்வு, முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு ஆய்வு மற்றும் தக்கவைப்பு மாதிரிகள் அமைக்கப்பட வேண்டும்.
இந்தத் தலைப்புடன் நேரடியாக தொடர்புடைய பதிவுகள்: 1. சோதனைத் திட்டம் மற்றும் இடர் அடிப்படை; 2. ஃபார்முலா, செயல்முறை மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் பதிப்பு அட்டவணை; 3. மாதிரி லெட்ஜர் மற்றும் நேர புள்ளி பதிவு; 4. விலகல், தோல்வி மற்றும் திருத்தம் மற்றும் மறுபரிசீலனை பதிவுகள்; 5. தயாரிப்பு விவரக்குறிப்புகள், ஆய்வு முறைகள் மற்றும் தொகுதி வெளியீட்டு படிவம். மாதிரி, மறு ஆய்வு, விலகல் மற்றும் வெளியீட்டு அதிகாரம் ஆகியவை "யார் எப்போது மற்றும் எந்த ஆதாரத்தின் அடிப்படையில் வெளியிடப்பட்டது" என்று வெகுஜன உற்பத்தித் தொகுதிகள் பதிலளிக்க முடியும் என்பதை உறுதிப்படுத்தவும் தெளிவாக இருக்க வேண்டும்.
- சோதனைத் திட்டம் மற்றும் ஆபத்து அடிப்படை
- சூத்திரம், செயல்முறை மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் பதிப்பு அட்டவணை
- மாதிரி லெட்ஜர் மற்றும் நேரப் புள்ளி பதிவு
- விலகல், தோல்வி மற்றும் சரிசெய்தல் மறுபரிசீலனை பதிவுகள்
- தயாரிப்பு விவரக்குறிப்புகள், ஆய்வு முறைகள் மற்றும் தொகுதி வெளியீட்டு படிவங்கள்
7. இணக்கம் மற்றும் இலக்கு சந்தை: அறிக்கையை உலகளாவிய பாஸ்போர்ட்டாகக் கருத வேண்டாம்
இலக்கு சந்தை தீர்ப்பு உள்ளடக்கியதாக இருக்க வேண்டும்: 1. சீன சந்தைப்படுத்தல் பொருட்கள், செயல்திறன் உரிமைகோரல்கள் மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடுகள் நிலையான சூத்திர பதிப்புகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்; 2. EU PIF மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடுகளுக்கு கண்டுபிடிக்கக்கூடிய தயாரிப்பு மற்றும் பேக்கேஜிங் தகவல் தேவை; 3. அமெரிக்க ஒப்பனை லேபிளிங் மற்றும் பாதுகாப்பு பொறுப்புகளை ஸ்திரத்தன்மை அறிக்கையால் மாற்ற முடியாது. ஒழுங்குமுறைகள், கணினி சான்றிதழ், மூலப்பொருள் ஆவணங்கள், தயாரிப்பு சோதனை மற்றும் சந்தை பதிவு ஆகியவை முறையே வெவ்வேறு சிக்கல்களைத் தீர்க்கின்றன மற்றும் ஒன்றாக இணைக்க முடியாது.
பிராண்டுகள், பொறுப்பான நிறுவனங்கள், தொழிற்சாலைகள், மூலப்பொருள் வழங்குநர்கள் மற்றும் மூன்றாம் தரப்பு ஆய்வகங்கள் வெவ்வேறு பாத்திரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தொழிற்சாலைகள் உற்பத்தி மற்றும் தரமான ஆவணங்களை வழங்க முடியும், ஆனால் குறிப்பிட்ட தயாரிப்பு லேபிளிங், உரிமைகோரல்கள் மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் பொறுப்புகள் இன்னும் விற்பனை சந்தையால் சுயாதீனமாக சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.
- சீன சந்தைப்படுத்தல் பொருட்கள், செயல்திறன் உரிமைகோரல்கள் மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடுகள் ஆகியவை நிலையான உருவாக்கம் பதிப்புகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்
- EU PIF மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீட்டிற்கு கண்டுபிடிக்கக்கூடிய தயாரிப்பு மற்றும் பேக்கேஜிங் தகவல் தேவை
- அமெரிக்க அழகுசாதன லேபிளிங் மற்றும் பாதுகாப்பு பொறுப்புகளை ஸ்திரத்தன்மை அறிக்கையால் மாற்ற முடியாது
8. மிகவும் பொதுவான தோல்வி முறைகள் மற்றும் ஆபத்துக்களை தவிர்க்க முக்கிய புள்ளிகள்
திட்ட மதிப்பாய்வில் மிகவும் பொதுவான சிக்கல்கள் பின்வருமாறு: 1. ஆய்வக பீக்கர் மாதிரிகள் மட்டுமே சோதிக்கப்படுகின்றன, மேலும் இறுதி பாட்டில்கள் ஒருபோதும் நிலைத்தன்மை கண்காணிப்பில் சேர்க்கப்படாது; 2. அரிப்பு எதிர்ப்பு அமைப்புக்கான நுண்ணுயிர் வரம்பு தகுதியை தவறாகப் புரிந்துகொள்வது பயனுள்ளதாக இருக்க வேண்டும்; 3. தோற்றத்தை மட்டும் பார்த்து, pH, பாகுத்தன்மை, பம்ப் தொகுதி மற்றும் சீல் ஆகியவற்றில் மாற்றங்களை பதிவு செய்யவில்லை; 4. மூலப்பொருள் வழங்குநர்கள் அல்லது சுவைகளை மாற்றிய பின் பழைய அறிக்கையைப் பயன்படுத்துதல்; 5. மொத்தப் பொருட்களில் டீலாமினேஷன், கசிவு அல்லது துர்நாற்றம் ஏற்பட்ட பிறகு தீர்ப்பு தரநிலை இல்லை என்பதைக் கண்டறிதல். இந்த சிக்கல்கள் பெரும்பாலும் தொழில்நுட்பம் முற்றிலும் சாத்தியமற்றது அல்ல, ஆனால் முக்கிய நிபந்தனைகள் முன்கூட்டியே உறைந்திருக்கவில்லை.
அதிக ஆபத்துள்ள ஒவ்வொரு பொருளுக்கும், ஆறு நெடுவரிசைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன: நிகழ்வுகளின் நிகழ்தகவு, தாக்கம், தடுப்பு, கண்காணிப்பு, திருத்தம் மற்றும் பொறுப்பான நபர். விலகல்கள் ஏற்படும் போது, முதலில் பாதிக்கப்பட்ட தொகுதிகளையும் பதிப்புகளையும் தனிமைப்படுத்தவும், பின்னர் முந்தைய சுற்றுச் சிக்கல்களை மறைக்க அடுத்த சுற்று மாதிரிகளைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்க காரணத்தை ஆராயவும்.
- ஆய்வக பீக்கர் மாதிரிகள் மட்டுமே சோதிக்கப்பட்டன, மேலும் இறுதி பாட்டில்கள் ஒருபோதும் நிலைப்புத்தன்மை கண்காணிப்பில் சேர்க்கப்படவில்லை.
- நுண்ணுயிரியல் வரம்புகள் பூர்த்தி செய்யப்பட்டால், அரிப்பு எதிர்ப்பு அமைப்பு பயனுள்ளதாக இருக்க வேண்டும் என்று தவறாக நம்புவது
- தோற்றத்தை மட்டுமே பார்க்கவும், pH, பாகுத்தன்மை, பம்ப் அளவு மற்றும் சீல் ஆகியவற்றில் மாற்றங்களை பதிவு செய்ய வேண்டாம்
- மூலப்பொருள் சப்ளையர்கள் அல்லது சுவைகளை மாற்றிய பிறகு பழைய அறிக்கையைப் பயன்படுத்தவும்.
- பெரிய பொருட்களில் டீலாமினேஷன், கசிவு அல்லது துர்நாற்றம் ஏற்பட்ட பிறகுதான் தீர்ப்பு தரநிலை இல்லை என்பதை உணர்ந்தேன்.
9. கொள்முதல் மற்றும் ஒப்பந்தங்களில் என்ன இணைப்புகள் சேர்க்கப்பட வேண்டும்?
ஒப்பந்த இணைப்புகள் குறைந்தபட்சம் மேற்கோள் காட்ட வேண்டும்: 1. சோதனைத் திட்டம் மற்றும் ஆபத்து அடிப்படை; 2. ஃபார்முலா, செயல்முறை மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருள் பதிப்பு அட்டவணை; 3. மாதிரி லெட்ஜர் மற்றும் நேர புள்ளி பதிவு; 4. விலகல், தோல்வி மற்றும் திருத்தம் மற்றும் மறுபரிசீலனை பதிவுகள்; 5. தயாரிப்பு விவரக்குறிப்புகள், ஆய்வு முறைகள் மற்றும் தொகுதி வெளியீட்டு படிவம். மூன்றாம் தரப்பு பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மூலப்பொருட்கள் அல்லது சோதனை சம்பந்தப்பட்டிருந்தால், பிராண்ட் ஒப்புதல், சப்ளையர் பொறுப்புகள், டேட்டா டெலிவரி, மாற்றம் அறிவிப்புகள் மற்றும் காலாவதிக்குப் பிந்தைய கையாளுதல் ஆகியவையும் தெளிவாகக் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.
டெலிவரி விதிமுறைகள் தொடக்கப் புள்ளி, பிராண்ட் பின்னூட்ட இடைநீக்கம், சப்ளையர் நீட்டிப்பு, மறுபரிசீலனை, ஃபோர்ஸ் மஜூர் மற்றும் வெளியீட்டு பொறிமுறையை வரையறுக்க வேண்டும்; ஏற்றுக்கொள்ளும் விதிமுறைகள் முறை, மாதிரி, ஆட்சேபனை காலம், மறு ஆய்வு மற்றும் இணக்கமற்ற அகற்றல் ஆகியவற்றை வரையறுக்க வேண்டும்.
10. பிராண்டுகளுக்கான நடைமுறை பரிந்துரைகள்
மிகவும் நம்பகமான செயல்படுத்தல் முறை: 1. முதலில் திட்டத்தைத் தீர்மானிக்க ரிஸ்க் மேட்ரிக்ஸைப் பயன்படுத்தவும், மேலும் தீர்ப்பை மாற்றுவதற்கு "தொழில் தொகுப்புகளை" பயன்படுத்த வேண்டாம்; 2. எந்தவொரு சோதனைக்கான மாதிரி, முறை, நிபந்தனைகள், நேரப் புள்ளி மற்றும் ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல்களை எழுதவும்; 3. ஆய்வகத்திற்கும் உற்பத்திக்கும் இடையே உள்ள சீரான தன்மையை சரிபார்க்க, வெகுஜன உற்பத்தியின் முதல் தொகுதிக்குப் பிறகு, மாதிரிகளை கண்காணிப்பதற்காகத் தொடரவும். ஒவ்வொரு பரிந்துரையையும் பொறுப்பான நபராக மாற்றுவது மற்றும் ஒரு தேதி வழிகாட்டியைப் படிப்பதில் இருந்து திட்ட மேலாண்மை வரை படி எடுக்கும்.
YOU MIRACLE மாதிரிகள் மற்றும் மேற்கோள்களை உள்ளிடுவதற்கு முன், பிராண்டுகள் ஒரு பக்க திட்டச் சுருக்கத்தை முடிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தகவல் தெளிவாகத் தெரிந்தால், தொழிற்சாலைகள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, ஆகியவற்றை மிகவும் துல்லியமாக மதிப்பிட முடியும்.MOQ மற்றும் விநியோக நேரம்; தகவல் தெளிவாக இல்லாதபோது, குறைந்த மேற்கோள் பொதுவாக இறுதி விலையாகப் பயன்படுத்துவது மிகவும் கடினம்.
- திட்டத்தை முதலில் முடிவு செய்ய ரிஸ்க் மேட்ரிக்ஸைப் பயன்படுத்தவும், மேலும் உங்கள் தீர்ப்பை மாற்றுவதற்கு "தொழில் தொகுப்பு" ஐப் பயன்படுத்த வேண்டாம்.
- எந்தவொரு சோதனைக்கும், மாதிரி, முறை, நிபந்தனைகள், நேரப் புள்ளிகள் மற்றும் ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல்களை தெளிவாகக் குறிப்பிடவும்.
- வெகுஜன உற்பத்தியின் முதல் தொகுதிக்குப் பிறகு, ஆய்வகத்திற்கும் உற்பத்திக்கும் இடையிலான நிலைத்தன்மையை சரிபார்க்க மாதிரிகளை தொடர்ந்து கண்காணிக்கவும்.
அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்
நிலைத்தன்மை சோதனையில் தேர்ச்சி பெறுவதன் மூலம் அடுக்கு ஆயுளை நேரடியாக தீர்மானிக்க முடியுமா?
ஸ்திரத்தன்மை ஒரு முக்கியமான அடிப்படையாகும், ஆனால் நுண்ணுயிரிகள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், உற்பத்தி கட்டுப்பாடு, சேமிப்பு மற்றும் போக்குவரத்து மற்றும் இலக்கு சந்தை தேவைகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் இது முழுமையாக தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும்.
ஒவ்வொரு வாசனை திரவியமும் தனித்தனியாக சோதிக்கப்பட வேண்டுமா?
சுவைகள் அல்லது வண்ணங்கள் உருவாக்கம், பேக்கேஜிங் அல்லது நுண்ணுயிரியல் அபாயங்களை மாற்றினால், குழுவாக்கம் அல்லது தனி சரிபார்ப்பு தேவையா என்பதை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும்.
பாதுகாப்பு சவால் சோதனைக்கும் நுண்ணுயிரியல் வரம்புகளுக்கும் என்ன வித்தியாசம்?
வரம்பு அந்த நேரத்தில் மாதிரியின் நுண்ணுயிர் அளவைப் பிரதிபலிக்கிறது, மேலும் சவால் சோதனையானது செயற்கை தடுப்பூசிக்குப் பிறகு பாதுகாப்பு அமைப்பின் பாதுகாப்பு திறனை மதிப்பிடுகிறது.
இறுதி பேக்கேஜிங் பொருட்கள் எப்போது உறுதிப்படுத்தப்படும்?
முடிந்தவரை முக்கிய நிலைத்தன்மை மற்றும் இணக்கத்தன்மை சோதனைகளுக்கு முன் இது உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும்; பொருட்கள் அல்லது கட்டமைப்புகளை நடுவழியில் மாற்ற மறு மதிப்பீடு தேவைப்படுகிறது.
சப்ளையர் வழங்கிய முடிவு நம்பகமானதா என்பதை எவ்வாறு தீர்மானிப்பது?
மாதிரி, முறை, பதிப்பு, வழங்கும் நிறுவனம், தேதி மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றைச் சரிபார்த்து, இந்தத் திட்டத்தில் அதைக் கண்டுபிடிக்க முடியுமா என்பதை உறுதிப்படுத்தவும்.
திட்டத்தின் நடுவில் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
பாதிக்கப்பட்ட இணைப்புகள் முதலில் இடைநிறுத்தப்படும், மேலும் புதிய பதிப்பு அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன் சூத்திரம், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, லேபிளிங், விலை மற்றும் விநியோக நேரம் ஆகியவற்றின் மீதான தாக்கம் எழுத்துப்பூர்வமாக மதிப்பிடப்படும்.
அதிகாரப்பூர்வ விதிமுறைகள், தரநிலைகள் மற்றும் கல்விக் குறிப்புகள்
- [1] சந்தை ஒழுங்குமுறைக்கான மாநில நிர்வாகத்தின் "காஸ்மெட்டிக்ஸ் உற்பத்தி மற்றும் செயல்பாடுகளின் மேற்பார்வை மற்றும் நிர்வாகத்திற்கான நடவடிக்கைகள்"
- [2] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் வெளியிடப்பட்ட "காஸ்மெட்டிக்களுக்கான நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை" பற்றிய அறிவிப்பு
- [3] ISO 17516:2014 அழகுசாதனப் பொருட்கள் — நுண்ணுயிரியல் — நுண்ணுயிரியல் வரம்புகள்
- [4] ISO 11930:2019 அழகுசாதனப் பொருட்கள் — நுண்ணுயிர் எதிர்ப்புப் பாதுகாப்பின் மதிப்பீடு
- [5] சக மதிப்பாய்வு: ஸ்திரத்தன்மை சோதனையின் அடிப்படைகள்
- [6] சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட ஆய்வு: ஒப்பனை சூத்திரங்கள் மற்றும் பிளாஸ்டிக் பேக்கேஜிங் இணக்கத்தன்மை
- [7] சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட ஆய்வு: தோல் பராமரிப்பு மற்றும் உடல் பராமரிப்பு பொருட்களின் நுண்ணுயிர் தரம் மற்றும் சவால் சோதனை
- [8]ISO 22716:2007 அழகுசாதனப் பொருட்கள் — நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள்
குறிப்பு: இந்த கட்டுரை அழகுசாதன திட்ட திட்டமிடல் மற்றும் பொதுவான தகவல் குறிப்புக்கானது மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனை அல்லது சட்ட ஆலோசனையை கொண்டிருக்கவில்லை. ஒழுங்குமுறைகள், தரநிலைகள், தளங்கள் மற்றும் ஆய்வக முறைகள் புதுப்பிக்கப்படும், மேலும் முறையான ஒத்துழைப்பு மற்றும் பட்டியலிடுவதற்கு முன் இலக்கு சந்தை பொறுப்புள்ள நிறுவனங்கள், ஒழுங்குமுறை வல்லுநர்கள் மற்றும் ஆய்வகங்கள் ஆகியவற்றால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.
