செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் சங்கிலி குறைந்தபட்சம் ஐந்து விஷயங்களுக்கு பதிலளிக்க வேண்டும்: மூலப்பொருள் யார், விவரக்குறிப்புகள் என்ன, முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பில் உண்மையில் எவ்வளவு சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, செயலாக்கம் மற்றும் சேமிப்பிற்குப் பிறகு இன்னும் அடையாளம் காண முடியுமா, எந்த வகையான சான்றுகள் கோரிக்கையை ஆதரிக்கின்றன. மூலப்பொருள் வழங்குநரின் விளம்பரப் பக்கம் ஒரு குறியீடாக மட்டுமே பயன்படுத்தப்படும், மேலும் உங்கள் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு அதே விளைவை அடைகிறது என்பதை தானாகவே நிரூபிக்க முடியாது.
1. முதலில் ஒரு முடிவைச் சொல்லுங்கள்: இந்தக் கேள்வி உண்மையில் எதைத் தீர்மானிக்கிறது?
செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் சங்கிலி குறைந்தபட்சம் ஐந்து விஷயங்களுக்கு பதிலளிக்க வேண்டும்: மூலப்பொருள் யார், விவரக்குறிப்புகள் என்ன, முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பில் உண்மையில் எவ்வளவு சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, செயலாக்கம் மற்றும் சேமிப்பிற்குப் பிறகு இன்னும் அடையாளம் காண முடியுமா, எந்த வகையான சான்றுகள் கோரிக்கையை ஆதரிக்கின்றன. மூலப்பொருள் வழங்குநரின் விளம்பரப் பக்கம் ஒரு குறியீடாக மட்டுமே பயன்படுத்தப்படும், மேலும் உங்கள் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு அதே விளைவை அடைகிறது என்பதை தானாகவே நிரூபிக்க முடியாது.
இந்தக் கட்டுரை பிரபலமான தோல் பராமரிப்பு செயலில் உள்ள பொருட்களுக்கான ஆதாரச் சங்கிலியை ஒற்றை எண்ணாகவோ அல்லது அனுபவ முழக்கமாகவோ குறைக்கவில்லை. திட்டமானது தயாரிப்பு வரையறை, இலக்கு சந்தை, மாதிரி பதிப்பு, ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல் மற்றும் பொறுப்பான நபர் ஆகியவற்றை தெளிவாக விவரிக்க வேண்டும், பின்னர் ஒவ்வொரு அடியையும் சரிபார்க்க பதிவுகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.
- மூலப்பொருள் அடையாளம்: INCI, வர்த்தகப் பெயர், உற்பத்தியாளர், தொகுதி மற்றும் விவரக்குறிப்பு ஆகியவற்றைக் கலக்க முடியாது.
- பயனுள்ள பொருள் உள்ளடக்கம்: வாங்கும் செறிவு மற்றும் சூத்திர உள்ளீடு அளவு முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பில் உண்மையான நிலைக்கு மாற்றப்பட வேண்டும்
- மருந்தளவு வடிவம் சூழல்: pH, வெப்பநிலை, ஆக்சிஜனேற்றம், ஒளி மற்றும் அயனிகள் நிலைத்தன்மையை பாதிக்கலாம்
- உரிமைகோரல் வலிமை: மூலப்பொருள் தொடர்பு, பொறிமுறை விளக்கம் மற்றும் மனித செயல்திறன் உரிமைகோரல்களுக்கான பல்வேறு நிலை சான்றுகள்
- இலக்கு குழு: பொது பெரியவர்கள், உணர்திறன் தோல் அல்லது வெவ்வேறு இடர் மதிப்பீடுகள் தேவைப்படும் சிறப்பு பயன்பாட்டு பகுதிகள்
2. ஒரு முடிவு மேட்ரிக்ஸை நிறுவவும்: முதலில் இந்த மாறிகளுக்கு பதிலளிக்கவும்
திட்டக் கூட்டம் உருப்படியின் அடிப்படையில் உருப்படியை உறுதிப்படுத்த வேண்டும்: 1. மூலப்பொருட்களின் அடையாளம்: INCI, வர்த்தக பெயர், உற்பத்தியாளர், தொகுதி மற்றும் விவரக்குறிப்பு ஆகியவற்றை கலக்க முடியாது; 2. செயலில் உள்ள பொருளின் உள்ளடக்கம்: கொள்முதல் செறிவு மற்றும் ஃபார்முலா அளவை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பில் உண்மையான அளவுகளாக மாற்ற வேண்டும்; 3. மருந்தளவு வடிவம் சூழல்: pH, வெப்பநிலை, ஆக்சிஜனேற்றம், ஒளி மற்றும் அயனிகள் நிலைத்தன்மையை பாதிக்கும்; 4. உரிமைகோரல் வலிமை: மூலப்பொருள் தொடர்பு, பொறிமுறை விளக்கம் மற்றும் மனித செயல்திறன் உரிமைகோரல்களுக்கான பல்வேறு நிலை சான்றுகள்; 5. இலக்கு குழு: சாதாரண பெரியவர்கள், உணர்திறன் வாய்ந்த தோல் அல்லது சிறப்புப் பயன்பாட்டு பாகங்களுக்கு வெவ்வேறு இடர் மதிப்பீடுகள் தேவை. இந்த மாறிகளில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மேற்கோள்கள், சோதனைகள், லேபிள்கள் அல்லது டெலிவரி தேதிகளை மீண்டும் கணக்கிடுவதைத் தூண்டலாம்.
பிராண்டுகள் ஒவ்வொரு மாறியையும் நான்கு நிலைகளாகப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: "உறைந்த, நிலுவையில் உள்ள சரிபார்ப்பு, மாற்றக்கூடியது மற்றும் மாற்ற முடியாதது". முடக்கப்படாத விஷயங்கள் இடர் பட்டியலில் உள்ளிடப்பட்டு, சரிபார்த்த பிறகு வாய்வழிக் கருத்துகள் மீண்டும் வருவதைத் தவிர்க்க முடிவெடுக்கும் தேதி மற்றும் ஒப்புதல் அளிப்பவர் குறிக்கப்பட்டுள்ளனர்.
3. இயங்கக்கூடிய செயல்முறை: தேவைகள் முதல் உறைந்த பதிப்பு வரை
பரிந்துரைக்கப்படும் செயல்முறை: 1. மூலப்பொருள் முதன்மைக் கோப்பை நிறுவி, COA, விவரக்குறிப்புகள், பாதுகாப்புத் தரவு மற்றும் ஒழுங்குமுறை நிலை ஆகியவற்றைச் சரிபார்க்கவும்; 2. சூத்திர கணக்கீட்டை முடிக்கவும், உண்மையான உள்ளீடு மற்றும் செயலில் உள்ள பொருள் மாற்றும் திறனை பதிவு செய்யவும்; 3. கலைப்பு, இணக்கத்தன்மை, pH, வெப்ப சிகிச்சை மற்றும் சேமிப்பக நிலைத்தன்மை ஆகியவற்றை மதிப்பீடு செய்யவும்; 4. உரிமைகோரலின் அடிப்படையில் இலக்கியம், மூலப்பொருள் தரவு, ஆய்வக சோதனை அல்லது மனித மதிப்பீடு ஆகியவற்றைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்; 5. உரிமைகோரல் உரை மற்றும் சான்று முடிவுகளை ஒவ்வொன்றாக வரைபடமாக்குதல் மற்றும் இணக்க மதிப்பாய்வை நடத்துதல்; 6. வெகுஜன உற்பத்திக்குப் பிறகு தொகுதி மூலப்பொருட்கள், உற்பத்திப் பதிவுகள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு சோதனை ஆகியவற்றின் கண்டுபிடிப்புச் சங்கிலியை வைத்திருங்கள். ஒவ்வொரு படியிலும் உள்ளீடுகள், வெளியீடுகள், நிறைவு நிலைகள் மற்றும் அடுத்த படிக்கு பொறுப்பான நபர் இருக்க வேண்டும்.
செயல்முறையின் திறவுகோல், மேலும் படிவங்கள் சிறந்தவை அல்ல, ஆனால் மாதிரிகள், சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனைகள் மற்றும் லேபிள்கள் ஒரே பதிப்பு எண்ணைப் பயன்படுத்துகின்றன. குறிப்பிட்ட மூலப்பொருட்கள், செயல்முறைகள் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றில் மீண்டும் கண்டுபிடிக்க முடியாத எந்த மாதிரியும் வெகுஜன உற்பத்திக்கான அடிப்படையாக நேரடியாகப் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.
- மூலப்பொருள் முதன்மைக் கோப்பை நிறுவி, COA, விவரக்குறிப்புகள், பாதுகாப்புத் தகவல் மற்றும் ஒழுங்குமுறை நிலை ஆகியவற்றைச் சரிபார்க்கவும்
- ஃபார்முலா கணக்கீட்டை முடித்து, உண்மையான ஊட்டத்தையும் செயலில் உள்ள பொருள் மாற்றும் திறனையும் பதிவு செய்யவும்
- கரைதிறன், இணக்கத்தன்மை, pH, வெப்ப சிகிச்சை மற்றும் சேமிப்பக நிலைத்தன்மை ஆகியவற்றை மதிப்பீடு செய்யவும்
- உரிமைகோரல்களின் அடிப்படையில் இலக்கியம், மூலப்பொருள் தரவு, ஆய்வக சோதனைகள் அல்லது மனித மதிப்பீடுகளைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்
- மேப் உரிமைகோரல் உரை மற்றும் ஆதாரம் முடிவு உருப்படியின் அடிப்படையில் மற்றும் இணக்க மதிப்பாய்வை நடத்தவும்
- வெகுஜன உற்பத்திக்குப் பிறகு, தொகுதி மூலப்பொருட்கள், உற்பத்திப் பதிவுகள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு சோதனை ஆகியவற்றின் கண்டுபிடிப்புச் சங்கிலியை வைத்திருங்கள்
4. ஆதார வரைபடம்: எந்த ஆவணங்கள் தீர்ப்பை ஆதரிக்க முடியும்?
ஒரு சான்று குறியீட்டை நிறுவ பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இதில் குறைந்தது அடங்கும்: 1. சப்ளையர் பெயர், மூலப்பொருள் தொகுதி COA மற்றும் விவரக்குறிப்புகள்; 2. ஃபார்முலா பதிப்பு, உணவுப் பதிவு மற்றும் செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் மாற்ற அட்டவணை; 3. நிலைத்தன்மை அல்லது தேவையான உள்ளடக்க மாற்றம் தரவு; 4. செயல்திறன் உரிமைகோரல் மதிப்பீட்டு சுருக்கம் மற்றும் பொருந்தக்கூடிய எல்லைகள்; 5. லேபிள்கள், விவரங்கள் பக்கங்கள், நேரடி ஒளிபரப்பு ஸ்கிரிப்டுகள் மற்றும் சோதனை முடிவுகள் ஆகியவற்றின் சீரான மதிப்பாய்வு. ஆதாரம் ஆதாரம், தேதி, பதிப்பு, பொருந்தக்கூடிய தயாரிப்புகள், பொருந்தக்கூடிய சந்தைகள் மற்றும் பாதுகாவலர் ஆகியவற்றைக் குறிக்க வேண்டும்.
சப்ளையர் அறிக்கைகள், ஆய்வக அறிக்கைகள், ஒழுங்குமுறை நூல்கள் மற்றும் உள்ளகப் பதிவுகள் ஆகியவை பல்வேறு சோதனை அதிகாரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தரவை மேற்கோள் காட்டும்போது, முடிவு அதன் மாதிரி, முறை மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றிற்கு மட்டுப்படுத்தப்பட வேண்டும். அனைத்து முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு முடிவுகளுக்கும் மூலப்பொருள் தரவு நேரடியாக விரிவுபடுத்தப்படக்கூடாது.
- சப்ளையர் பெயர், மூலப்பொருள் தொகுதி COA மற்றும் விவரக்குறிப்புகள்
- ஃபார்முலா பதிப்பு, உணவுப் பதிவு மற்றும் செயலில் உள்ள மூலப்பொருள் மாற்ற அட்டவணை
- நிலைத்தன்மை அல்லது தேவையான உள்ளடக்க மாற்றம் தரவு
- செயல்திறன் உரிமைகோரல் மதிப்பீடு சுருக்கம் மற்றும் பொருந்தக்கூடிய எல்லைகள்
- லேபிள்கள், விவரப் பக்கங்கள், நேரடி ஒளிபரப்பு ஸ்கிரிப்டுகள் மற்றும் சோதனை முடிவுகள் ஆகியவற்றின் சீரான மதிப்பாய்வு
5. செலவு,MOQ சுழற்சியில் இருந்து எவ்வாறு பிரிக்கப்பட வேண்டும்?
மேற்கோள் மற்றும் திட்டமிடல் குறைந்தது கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்: 1. உயர் தூய்மை அல்லது காப்புரிமை பெற்ற மூலப்பொருட்களின் கொள்முதல்MOQ விநியோக நேரம் பொதுவான மூலப்பொருட்களை விட அதிகமாக இருக்கலாம்; 2. அளவு சோதனைக்கு பொதுவாக பொருத்தமான முறைகள், தரநிலைகள் மற்றும் ஆய்வக திறன்கள் தேவை; 3. கலவை மூலப்பொருட்களின் பயனுள்ள விகிதம் உண்மையான விலையை மாற்றும்; 4. பல பிரபலமான பொருட்களை அடுக்கி வைப்பது சூத்திரம், நிலைத்தன்மை மற்றும் உரிமைகோரல் மேலாண்மை ஆகியவற்றின் சிக்கலான தன்மையை அதிகரிக்கும்; 5. மனித செயல்திறன் மதிப்பீட்டின் மாதிரிகள், சுழற்சிகள் மற்றும் குறிகாட்டிகள் பட்ஜெட்டை கணிசமாக பாதிக்கும். ஒரே "அலகு விலையில்" வெவ்வேறு சேவை எல்லைகள் இருக்கலாம், எனவே ஒரே அளவு, தரத் தரநிலைகள், தரவுத் தேவைகள் மற்றும் விநியோக இருப்பிடத்தைப் பயன்படுத்தி ஒப்பிட வேண்டும்.
மொத்த செலவை ஒரு முறை மேம்பாட்டுக் கட்டணம், அலகு மாறி செலவு, சோதனை இணக்கக் கட்டணம், எஞ்சிய பொருள் இழப்பு தயாரிப்பு, தளவாடக் கிடங்கு மற்றும் இடர் இருப்பு எனப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது; சுழற்சியை தேவை உறைதல், சரிபார்த்தல், சோதனை செய்தல், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், உற்பத்தி திட்டமிடல், ஆய்வு மற்றும் விநியோகம் என பிரித்து, தொடக்க நிலைகளை முறையே குறிப்பிடவும்.
- உயர் தூய்மை அல்லது தனியுரிம மூலப்பொருட்களின் கொள்முதல்MOQ மற்றும் விநியோக நேரம் பொதுவான மூலப்பொருட்களை விட அதிகமாக இருக்கலாம்
- அளவு சோதனைக்கு பெரும்பாலும் பொருத்தமான முறைகள், தரநிலைகள் மற்றும் ஆய்வக திறன்கள் தேவைப்படுகின்றன
- கலவை மூலப்பொருட்களின் பயனுள்ள விகிதம் உண்மையான விலையை மாற்றும்
- பல பிரபலமான பொருட்களை அடுக்கி வைப்பது சூத்திரம், நிலைத்தன்மை மற்றும் உரிமைகோரல் மேலாண்மை ஆகியவற்றின் சிக்கலான தன்மையை அதிகரிக்கும்
- மனித செயல்திறன் மதிப்பீட்டின் மாதிரி, காலம் மற்றும் குறிகாட்டிகள் பட்ஜெட்டை கணிசமாக பாதிக்கலாம்
6. தரக் கட்டுப்பாடு: மாதிரிக் குறிகாட்டிகளிலிருந்து வெகுஜன உற்பத்தித் தரங்களுக்கு மாற்றுதல்
தரக் கட்டுப்பாடு "மாதிரிக்கு இசைவானது" என்று மட்டும் கூற முடியாது. அளவிடக்கூடிய குறிகாட்டிகள் விவரக்குறிப்புகளில் எழுதப்பட வேண்டும், மேலும் நிறம், வாசனை, தோல் உணர்வு மற்றும் தோற்றம் ஆகியவை நிலையான மாதிரிகள், வரம்பு மாதிரிகள், கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஒளி மூலங்கள் அல்லது ஒப்புக்கொள்ளப்பட்ட முறைகள் மூலம் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் முதல் கட்டுரை, ஆய்வு, முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு ஆய்வு மற்றும் தக்கவைப்பு மாதிரிகள் அமைக்கப்பட வேண்டும்.
இந்தத் தலைப்புடன் நேரடியாக தொடர்புடைய பதிவுகள்: 1. மூலப்பொருள் அணுகல் மற்றும் சப்ளையர் மதிப்பீட்டுப் படிவம்; 2. COA, விவரக்குறிப்புகள்,SDS மற்றும் ஒழுங்குமுறை அறிக்கைகள்; 3. ஃபார்முலா கணக்கீடு, எடை மற்றும் உற்பத்தி பதிவுகள்; 4. நிலைப்புத்தன்மை, செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடு தரவு; 5. உரிமைகோரல் சான்று அட்டவணை மற்றும் பதிப்பு ஒப்புதல் பதிவுகள். மாதிரி, மறு ஆய்வு, விலகல் மற்றும் வெளியீட்டு அதிகாரம் ஆகியவை "யார் எப்போது மற்றும் எந்த ஆதாரத்தின் அடிப்படையில் வெளியிடப்பட்டது" என்று வெகுஜன உற்பத்தித் தொகுதிகள் பதிலளிக்க முடியும் என்பதை உறுதிப்படுத்தவும் தெளிவாக இருக்க வேண்டும்.
- மூலப்பொருள் அணுகல் மற்றும் சப்ளையர் மதிப்பீட்டு படிவம்
- COA, விவரக்குறிப்புகள்,SDS மற்றும் ஒழுங்குமுறை அறிக்கைகள்
- ஃபார்முலா கணக்கீடு, எடை மற்றும் உற்பத்தி பதிவுகள்
- நிலைத்தன்மை, செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடு தகவல்
- உரிமைகோரல் சான்று அட்டவணை மற்றும் பதிப்பு ஒப்புதல் பதிவு
7. இணக்கம் மற்றும் இலக்கு சந்தை: அறிக்கையை உலகளாவிய பாஸ்போர்ட்டாகக் கருத வேண்டாம்
இலக்கு சந்தையின் தீர்ப்பு உள்ளடக்கியதாக இருக்க வேண்டும்: 1. சீன செயல்திறன் உரிமைகோரல்கள் விவரக்குறிப்புகளின்படி மதிப்பீட்டு அடிப்படையைத் தேர்ந்தெடுத்து சுருக்கத்தை வெளிப்படுத்த வேண்டும்; 2. EU பாதுகாப்பு மதிப்பீடு மற்றும் PIFக்கு நிலையான மூலப்பொருள் மற்றும் சூத்திரத் தகவல் தேவை; 3. அமெரிக்க லேபிளிங் மற்றும் விளம்பர உரிமைகோரல்கள் சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக மருந்து மேற்பார்வையில் தயாரிப்புகளை அனுமதிக்க முடியாது. ஒழுங்குமுறைகள், கணினி சான்றிதழ், மூலப்பொருள் ஆவணங்கள், தயாரிப்பு சோதனை மற்றும் சந்தை பதிவு ஆகியவை முறையே வெவ்வேறு சிக்கல்களைத் தீர்க்கின்றன மற்றும் ஒன்றாக இணைக்க முடியாது.
பிராண்டுகள், பொறுப்பான நிறுவனங்கள், தொழிற்சாலைகள், மூலப்பொருள் வழங்குநர்கள் மற்றும் மூன்றாம் தரப்பு ஆய்வகங்கள் வெவ்வேறு பாத்திரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தொழிற்சாலைகள் உற்பத்தி மற்றும் தரமான ஆவணங்களை வழங்க முடியும், ஆனால் குறிப்பிட்ட தயாரிப்பு லேபிளிங், உரிமைகோரல்கள் மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் பொறுப்புகள் இன்னும் விற்பனை சந்தையால் சுயாதீனமாக சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.
- சீனாவின் செயல்திறன் உரிமைகோரல்கள் தரநிலைகளின்படி மதிப்பீட்டு அடிப்படையைத் தேர்ந்தெடுத்து சுருக்கத்தை பொதுவில் வெளியிட வேண்டும்.
- EU பாதுகாப்பு மதிப்பீடு மற்றும் PIFக்கு நிலையான மூலப்பொருள் மற்றும் சூத்திரத் தகவல் தேவை
- யு.எஸ் லேபிளிங் மற்றும் விளம்பர உரிமைகோரல்கள் சிகிச்சை நோக்கத்தின் காரணமாக தயாரிப்புகளை மருந்து கட்டுப்பாடுகளின் கீழ் வர அனுமதிக்காது
8. மிகவும் பொதுவான தோல்வி முறைகள் மற்றும் ஆபத்துக்களை தவிர்க்க முக்கிய புள்ளிகள்
திட்ட மதிப்பாய்வில் மிகவும் பொதுவான சிக்கல்கள் பின்வருமாறு: 1. கூட்டு மூலப்பொருட்களின் மொத்த உள்ளீட்டு அளவை ஒரு செயலில் உள்ள பொருளின் உள்ளடக்கமாகக் கருதுதல்; 2. விட்ரோ அல்லது மூலப்பொருள் ஆராய்ச்சியில் மேற்கோள் காட்டுதல், ஆனால் முடிக்கப்பட்ட பொருளின் மனித உடல் விளைவு என எழுதுதல்; 3. மூலப்பொருளின் செறிவு மற்றும் சூத்திர செயல்முறையைப் பார்க்காமல், மூலப்பொருள் பட்டியலை மட்டும் பார்த்து வரிசைப்படுத்துதல்; 4. சப்ளையர்களை மாற்றிய பின் பழைய விவரக்குறிப்புகள், சோதனை மற்றும் விளம்பரத் தரவைப் பயன்படுத்துதல்; 5. அழகுசாதனப் பொருட்களின் எல்லைகளை மீறும் "சிகிச்சை, நோய்களை சரிசெய்தல், மருத்துவ தரம்" போன்ற வெளிப்பாடுகளைப் பயன்படுத்துதல். இந்த சிக்கல்கள் பெரும்பாலும் தொழில்நுட்பம் முற்றிலும் சாத்தியமற்றது அல்ல, ஆனால் முக்கிய நிபந்தனைகள் முன்கூட்டியே உறைந்திருக்கவில்லை.
அதிக ஆபத்துள்ள ஒவ்வொரு பொருளுக்கும், ஆறு நெடுவரிசைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன: நிகழ்வுகளின் நிகழ்தகவு, தாக்கம், தடுப்பு, கண்காணிப்பு, திருத்தம் மற்றும் பொறுப்பான நபர். விலகல்கள் ஏற்படும் போது, முதலில் பாதிக்கப்பட்ட தொகுதிகளையும் பதிப்புகளையும் தனிமைப்படுத்தவும், பின்னர் முந்தைய சுற்றுச் சிக்கல்களை மறைக்க அடுத்த சுற்று மாதிரிகளைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்க காரணத்தை ஆராயவும்.
- கூட்டு மூலப்பொருட்களின் மொத்த அளவை ஒரு செயலில் உள்ள பொருளின் உள்ளடக்கமாக கருதுங்கள்
- விட்ரோ அல்லது மூலப்பொருள் ஆராய்ச்சியை மேற்கோள் காட்டுவது, ஆனால் முடிக்கப்பட்ட பொருளின் மனித உடல் விளைவுகளைப் பற்றி எழுதுவது
- வரிசைப்படுத்துவதற்கான மூலப்பொருள் பட்டியலை மட்டும் பார்க்கவும், மூலப்பொருள் செறிவு மற்றும் சூத்திர செயல்முறை அல்ல
- சப்ளையர்களை மாற்றிய பிறகு பழைய விவரக்குறிப்புகள், சோதனை மற்றும் விளம்பரத் தரவை வைத்திருங்கள்
- அழகுசாதனப் பொருட்களின் எல்லைக்கு அப்பாற்பட்ட "சிகிச்சை, நோய்களை சரிசெய்தல், மருத்துவ தரம்" போன்ற வெளிப்பாடுகளைப் பயன்படுத்தவும்
9. கொள்முதல் மற்றும் ஒப்பந்தங்களில் என்ன இணைப்புகள் சேர்க்கப்பட வேண்டும்?
ஒப்பந்த இணைப்புகளில் குறைந்தபட்சம் மேற்கோள் இருக்க வேண்டும்: 1. மூலப்பொருள் அணுகல் மற்றும் சப்ளையர் மதிப்பீட்டு படிவம்; 2. COA, விவரக்குறிப்புகள்,SDS மற்றும் ஒழுங்குமுறை அறிக்கைகள்; 3. ஃபார்முலா கணக்கீடு, எடை மற்றும் உற்பத்தி பதிவுகள்; 4. நிலைப்புத்தன்மை, செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடு தரவு; 5. உரிமைகோரல் சான்று அட்டவணை மற்றும் பதிப்பு ஒப்புதல் பதிவுகள். மூன்றாம் தரப்பு பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மூலப்பொருட்கள் அல்லது சோதனை சம்பந்தப்பட்டிருந்தால், பிராண்ட் ஒப்புதல், சப்ளையர் பொறுப்புகள், டேட்டா டெலிவரி, மாற்றம் அறிவிப்புகள் மற்றும் காலாவதிக்குப் பிந்தைய கையாளுதல் ஆகியவையும் தெளிவாகக் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.
டெலிவரி விதிமுறைகள் தொடக்கப் புள்ளி, பிராண்ட் பின்னூட்ட இடைநீக்கம், சப்ளையர் நீட்டிப்பு, மறுபரிசீலனை, ஃபோர்ஸ் மஜூர் மற்றும் வெளியீட்டு பொறிமுறையை வரையறுக்க வேண்டும்; ஏற்றுக்கொள்ளும் விதிமுறைகள் முறை, மாதிரி, ஆட்சேபனை காலம், மறு ஆய்வு மற்றும் இணக்கமற்ற அகற்றல் ஆகியவற்றை வரையறுக்க வேண்டும்.
10. பிராண்டுகளுக்கான நடைமுறை பரிந்துரைகள்
மிகவும் விவேகமான செயலாக்க முறை: 1. நுகர்வோர் பிரச்சனைகள் மற்றும் சரிபார்க்கக்கூடிய முடிவுகளை முதலில் தீர்மானித்து, பின்னர் பொருட்களைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்; 2. "சேர்க்கப்பட்டவை" மற்றும் "நிரூபிக்கக்கூடியவை" ஆகியவற்றை இரண்டு அட்டவணைகளாக பிரிக்கவும்; 3. நீண்ட மூலப்பொருள் பட்டியல்களை அடுக்கி வைப்பதற்குப் பதிலாக சில முக்கியப் பொருட்களுக்கான முழுமையான ஆதாரங்களை நிறுவுவதற்கு முன்னுரிமை கொடுங்கள். ஒவ்வொரு பரிந்துரையையும் பொறுப்பான நபராக மாற்றுவது மற்றும் ஒரு தேதி வழிகாட்டியைப் படிப்பதில் இருந்து திட்ட மேலாண்மை வரை படி எடுக்கும்.
YOU MIRACLE மாதிரிகள் மற்றும் மேற்கோள்களை உள்ளிடுவதற்கு முன், பிராண்டுகள் ஒரு பக்க திட்டச் சுருக்கத்தை முடிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தகவல் தெளிவாகத் தெரிந்தால், தொழிற்சாலைகள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, ஆகியவற்றை மிகவும் துல்லியமாக மதிப்பிட முடியும்.MOQ மற்றும் விநியோக நேரம்; தகவல் தெளிவாக இல்லாதபோது, குறைந்த மேற்கோள் பொதுவாக இறுதி விலையாகப் பயன்படுத்துவது மிகவும் கடினம்.
- பொருட்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு முன் நுகர்வோர் பிரச்சனைகள் மற்றும் சரிபார்க்கக்கூடிய முடிவுகளைக் கண்டறியவும்
- "சேர்க்கப்பட்டவை" மற்றும் "நிரூபிக்கக்கூடியவை" என்பதை இரண்டு அட்டவணைகளாகப் பிரிக்கவும்
- நீண்ட மூலப்பொருள் பட்டியல்களை அடுக்கி வைப்பதை விட சில முக்கிய பொருட்களுக்கான முழுமையான ஆதாரங்களை உருவாக்குவதற்கு முன்னுரிமை கொடுங்கள்
அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்
முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு உரிமைகோரல்களுக்கு சப்ளையர் சோதனை அறிக்கைகளை நேரடியாகப் பயன்படுத்த முடியுமா?
பொதுவாக நேரடியாக சமமானதாக இல்லை. மூலப்பொருள் விவரக்குறிப்புகள், சேர்க்கப்பட்ட அளவுகள், மருந்தளவு படிவங்கள், சோதனைப் பொருள்கள் மற்றும் உரிமைகோரல் வார்த்தைகள் ஆகியவை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புடன் ஒத்துப்போகின்றனவா என்பதைச் சரிபார்க்க வேண்டியது அவசியம்.
மூலப்பொருள் உள்ளடக்கம் அதிகமாக இருந்தால், சிறந்ததா?
அவசியமில்லை, பாதுகாப்பு, ஒழுங்குமுறை வரம்புகள், கரைதிறன், தோல் உணர்வு, நிலைப்புத்தன்மை மற்றும் செயல்திறன் தளங்களும் கருத்தில் கொள்ளப்பட வேண்டும்.
கலவை மூலப்பொருட்களின் கூடுதல் அளவை எவ்வாறு கணக்கிடுவது?
சப்ளையரின் விவரக்குறிப்புகளில் ஒவ்வொரு கூறு அல்லது செயலில் உள்ள பொருளின் மாற்றமும் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், மேலும் கணக்கீடு மற்றும் தொகுதி பதிவுகள் வைக்கப்பட வேண்டும்.
அதே பெயரில் உள்ள INCI இன் பொருட்களை விருப்பப்படி மாற்ற முடியுமா?
பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. தூய்மை, அசுத்தங்கள், கேரியர்கள், துகள் அளவுகள் மற்றும் உற்பத்தி செயல்முறைகள் மாறுபடலாம், மேலும் மாற்றுவதற்கு முன் மதிப்பீடு மற்றும் தேவையான சரிபார்ப்பு முடிக்கப்பட வேண்டும்.
சப்ளையர் வழங்கிய முடிவு நம்பகமானதா என்பதை எவ்வாறு தீர்மானிப்பது?
மாதிரி, முறை, பதிப்பு, வழங்கும் நிறுவனம், தேதி மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றைச் சரிபார்த்து, இந்தத் திட்டத்தில் அதைக் கண்டுபிடிக்க முடியுமா என்பதை உறுதிப்படுத்தவும்.
திட்டத்தின் நடுவில் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
பாதிக்கப்பட்ட இணைப்புகள் முதலில் இடைநிறுத்தப்படும், மேலும் புதிய பதிப்பு அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன் சூத்திரம், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, லேபிளிங், விலை மற்றும் விநியோக நேரம் ஆகியவற்றின் மீதான தாக்கம் எழுத்துப்பூர்வமாக மதிப்பிடப்படும்.
அதிகாரப்பூர்வ விதிமுறைகள், தரநிலைகள் மற்றும் கல்விக் குறிப்புகள்
- [1] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் "ஒப்பனை செயல்திறன் உரிமைகோரல்களை மதிப்பிடுவதற்கான தரநிலைகள்"
- [2] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்: அழகுசாதனப் பாதுகாப்பு மதிப்பீட்டு மேலாண்மைக்கான மேம்படுத்தல் நடவடிக்கைகள்
- [3] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் "காஸ்மெடிக் பாதுகாப்பு தொழில்நுட்ப விவரக்குறிப்புகள்"
- [4] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் "ஒப்பனைப் பதிவு மற்றும் தாக்கல் மேலாண்மை நடவடிக்கைகள்"
- [5] சக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட ஆய்வு: நிலையான கூழ்மப்பிரிப்பு அமைப்புகளை உருவாக்க வடிவமைப்பு அணுகுமுறையின் தரம்
- [6] சக மதிப்பாய்வு: ஸ்திரத்தன்மை சோதனையின் அடிப்படைகள்
- [7] மாநில கவுன்சிலின் "காஸ்மெட்டிக்ஸ் மேற்பார்வை மற்றும் நிர்வாகம் மீதான விதிமுறைகள்"
குறிப்பு: இந்த கட்டுரை அழகுசாதன திட்ட திட்டமிடல் மற்றும் பொதுவான தகவல் குறிப்புக்கானது மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனை அல்லது சட்ட ஆலோசனையை கொண்டிருக்கவில்லை. ஒழுங்குமுறைகள், தரநிலைகள், தளங்கள் மற்றும் ஆய்வக முறைகள் புதுப்பிக்கப்படும், மேலும் முறையான ஒத்துழைப்பு மற்றும் பட்டியலிடுவதற்கு முன் இலக்கு சந்தை பொறுப்புள்ள நிறுவனங்கள், ஒழுங்குமுறை வல்லுநர்கள் மற்றும் ஆய்வகங்கள் ஆகியவற்றால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.
