IFRA,SDS, hindi maaaring palitan ang impormasyon ng allergen para sa isa't isa

1. Magbigay muna ng konklusyon: ano ba talaga ang tinutukoy ng tanong na ito?

IFRA Ang mga dokumento ng pagsunod ay nagsasaad na ang isang partikular na timpla ng halimuyak ay sumusunod sa naaangkop na mga kinakailangan sa isang tinukoy na kategorya ng produkto at dosis IFRA pamantayan;SDS Ginagamit para sa komunikasyon sa peligro, imbakan at transportasyon, at kaligtasan sa trabaho; Ang impormasyon ng allergen ay ginagamit para sa pagsusuri ng formula at paghatol sa pag-label. Ang layunin, bagay at lohika ng pagpapalabas ng tatlo ay magkaiba, at ang isa ay hindi maaaring gamitin upang palitan ang dalawa pa.

Hindi kasama sa artikulong ito ang ebidensya ng formula ng pabango:IFRA,SDS, allergen data ayon sa pagkakabanggit ay nagpapatunay kung ano ang nabawasan sa isang solong numero o empirical slogan. Dapat malinaw na ilarawan ng proyekto ang kahulugan ng produkto, target na merkado, sample na bersyon, pamantayan sa pagtanggap at responsableng tao, at pagkatapos ay gumamit ng mga talaan upang i-verify ang bawat hakbang.

• Ang file ba ay tumutugma sa isang halimuyak, hilaw na materyal o panghuling halimuyak?
• IFRA Ang kategorya ba ay pare-pareho sa aktwal na paggamit ng panghuling produkto?
• Ang pinakamataas ba na konsentrasyon ng paggamit ay tumutukoy sa kakanyahan sa tapos na produkto o isang tiyak na bahagi ng kakanyahan?
• SDS Ang bersyon, wika, komposisyon, at klasipikasyon sa pagpapadala ba ay tumutugma sa aktwal na produkto?
• Paano i-convert ang listahan ng allergen at panghuling idinagdag na halaga sa tapos na produkto

2. Magtatag ng decision matrix: sagutin muna ang mga variable na ito

Ang pagpupulong ng proyekto ay dapat kumpirmahin ang aytem sa pamamagitan ng aytem: 1. Kung ang dokumento ay tumutugma sa isang halimuyak, hilaw na materyal o panghuling halimuyak; 2.IFRA Kung ang kategorya ay pare-pareho sa aktwal na paggamit ng panghuling produkto; 3. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng paggamit ba ay tumutukoy sa kakanyahan sa tapos na produkto o isang tiyak na bahagi ng kakanyahan; 4.SDS Kung ang bersyon, wika, komposisyon at klasipikasyon sa pagpapadala ay tumutugma sa aktwal na produkto; 5. Paano ang listahan ng allergen at huling idinagdag na halaga ay na-convert sa tapos na produkto. Ang mga pagbabago sa alinman sa mga variable na ito ay maaaring mag-trigger ng muling pagkalkula ng mga formula, packaging materials, quotation, tests, label o delivery date.

Inirerekomenda na hatiin ng mga brand ang bawat variable sa apat na estado: "naka-frozen, nakabinbing pag-verify, mapapalitan, at hindi mapapalitan." Ang mga hindi na-freeze na bagay ay ipinasok sa listahan ng panganib, at ang petsa ng desisyon at ang nag-apruba ay minarkahan upang maiwasan ang pag-uulit ng mga oral na opinyon pagkatapos ng patunay.

3. Executable na proseso: mula sa mga kinakailangan hanggang sa frozen na bersyon

Ang inirerekomendang proseso ay: 1. Kumuha ng mga detalye, batch at kumpletong listahan ng impormasyon mula sa supplier ng pabango; 2. Suriin IFRA Pagbabago, kategorya ng produkto at antas ng pinapayagang paggamit; 3. Suriin SDS pagkakakilanlan ng produkto, petsa, mga panganib at mga seksyon ng transportasyon; 4. I-convert ang data ng allergen sa panghuling halaga ng karagdagan ng lasa; 5. Suriin ang pinal na pormula at target na merkado sa pamamagitan ng pagtatasa ng kaligtasan at pag-label ng mga tauhan; 6. Muling makuha ang impormasyon kapag nagbago ang mga lasa, konsentrasyon o gamit. Ang bawat hakbang ay dapat may mga input, output, kundisyon sa pagkumpleto, at isang taong responsable para sa susunod na hakbang.

Ang susi sa proseso ay hindi ang mas maraming form ang mas mahusay, ngunit ang mga sample, formula, packaging materials, pagsubok at label ay gumagamit ng parehong numero ng bersyon. Anumang sample na hindi matutunton pabalik sa mga partikular na hilaw na materyales, proseso at packaging ay hindi dapat direktang gamitin bilang batayan para sa mass production.

• Humiling ng mga detalye, batch at kumpletong listahan ng impormasyon mula sa supplier ng pabango
• Suriin IFRA Mga rebisyon, kategorya ng produkto at pinahihintulutang antas ng paggamit
• Suriin SDS Mga seksyon ng Pagkakakilanlan ng Produkto, Mga Petsa, Panganib at Transportasyon
• I-convert ang data ng allergen batay sa panghuling halaga ng karagdagan ng lasa
• Repasuhin ang panghuling pagbabalangkas at target na merkado sa pamamagitan ng pagtatasa ng kaligtasan at mga tauhan ng pag-label
• Kunin ang data kapag nagbago ang halimuyak, konsentrasyon, o paggamit

4. Evidence Map: Aling mga dokumento ang maaaring suportahan ang paghatol?

Inirerekomenda na magtatag ng isang indeks ng ebidensya, na hindi bababa sa kinabibilangan ng: 1. Flavor batch number, supplier at detalye; 2.IFRA Kategorya, konsentrasyon, rebisyon at lagda ng mga dokumento sa pagsunod; 3.SDS Ang 16-item na istraktura, petsa ng bersyon at sulat ng produkto; 4. Allergen quantification o deklarasyon at talahanayan ng pagkalkula; 5. Mga talaan ng sanggunian ng pinal na pormula, pag-label at pagtatasa ng kaligtasan. Kailangang ipahiwatig ng ebidensya ang pinagmulan, petsa, bersyon, naaangkop na mga produkto, naaangkop na mga merkado at tagapag-ingat.

Ang mga pahayag ng supplier, mga ulat sa laboratoryo, mga teksto ng regulasyon, at mga panloob na rekord ay may iba't ibang kapangyarihan ng probative. Kapag nagbabanggit ng data, ang konklusyon ay dapat na limitado sa sample, pamamaraan at saklaw ng aplikasyon nito. Ang data ng hilaw na materyal ay hindi dapat direktang i-extrapolated sa lahat ng natapos na konklusyon ng produkto.

• Mga numero ng batch ng halimuyak, mga supplier at mga detalye
• IFRA Kategorya, Konsentrasyon, Pagbabago at Lagda ng Mga Dokumento sa Pagsunod
• SDS 16-item na istraktura, petsa ng bersyon at sulat ng produkto
• Allergen Quantification o Declaration and Calculation Sheet
• Mga talaan ng sanggunian para sa panghuling pagbabalangkas, pag-label, at pagtatasa ng kaligtasan

5. Gastos,MOQ Paano ito dapat ihiwalay sa cycle?

Kapag nag-quote at nag-iskedyul, hindi bababa sa isaalang-alang ang: 1. Ang isang fragrance supply chain na may kumpletong impormasyon ay maaaring magkaroon ng mas mataas na gastos sa pamamahala; 2. Maaaring mangailangan ng karagdagang singil ang espesyal na market o quantitative allergen analysis; 3. Mangangailangan ang maraming pabango at kategorya ng produkto ng dobleng data para sa pag-verify; 4.SDS Nangangailangan ng propesyonal na pagsusuri ang pagsasalin o lokal na format ng conversion; 5. Ang kakulangan ng data ay nagreresulta sa mas mataas na pagkaantala sa muling paglalasa at muling pag-proof. Ang parehong "presyo ng unit" ay maaaring magsama ng iba't ibang mga hangganan ng serbisyo at samakatuwid ay dapat ikumpara gamit ang parehong dami, mga pamantayan ng kalidad, mga kinakailangan sa data at lokasyon ng paghahatid.

Inirerekomenda na hatiin ang kabuuang gastos sa isang beses na bayad sa pagpapaunlad, variable na gastos sa yunit, bayad sa pagsunod sa pagsubok, natitirang paghahanda sa pagkawala ng materyal, pag-iimbak ng logistik at reserba sa panganib; hatiin ang cycle sa demand freezing, proofing, testing, packaging materials, production scheduling, inspection at delivery, at ipahiwatig ang panimulang kondisyon ayon sa pagkakabanggit.

• Ang isang well-documented flavor supply chain ay maaaring magkaroon ng mas mataas na gastos sa pamamahala
• Ang espesyal na market o quantitative allergen analysis ay maaaring sumailalim sa mga karagdagang singil
• Kokopyahin ang maraming pabango at kategorya ng produkto para sa pag-verify
• SDS Nangangailangan ng propesyonal na pagsusuri ang pagsasalin o lokal na format ng conversion
• Ang kakulangan ng data ay nagreresulta sa mas mataas na pagkaantala sa pagbabago ng mga pabango at muling pag-proof.

6. Kontrol sa kalidad: pag-convert mula sa mga sample indicator sa mass production na pamantayan

Ang kontrol sa kalidad ay hindi maaaring sabihin lamang na "naaayon sa sample". Ang mga masusukat na tagapagpahiwatig ay dapat na nakasulat sa mga detalye, at ang kulay, aroma, pakiramdam ng balat at hitsura ay dapat na pamahalaan sa pamamagitan ng karaniwang mga sample, limitasyon sa mga sample, kinokontrol na pinagmumulan ng liwanag o mga napagkasunduang pamamaraan, at dapat i-set up ang unang artikulo, inspeksyon, tapos na inspeksyon ng produkto at mga sample ng pagpapanatili.

Ang mga rekord na direktang nauugnay sa paksang ito ay kinabibilangan ng: 1. Listahan ng resibo ng impormasyon ng pabango; 2.IFRA Pagkalkula ng halaga ng kategorya at karagdagan; 3.SDS Pagsusuri ng bersyon at pagsasalin; 4. Allergen conversion at paghatol ng label; 5. Pagbabago, pagkuha ng data at mga talaan ng pag-apruba. Dapat ding malinaw ang sampling, re-inspection, deviation at release authority para matiyak na masasagot ng mass production batch ang "sino ang naglabas kung kailan at batay sa kung anong ebidensya".

• Listahan ng pagtanggap ng impormasyon ng pabango
• IFRA Pagkalkula ng halaga ng kategorya at karagdagan
• SDS Pagsusuri ng bersyon at pagsasalin
• Pagbabago ng allergen at paghatol ng label
• Mga talaan ng pagbabago, pagkuha at pag-apruba

7. Pagsunod at target na merkado: Huwag ituring ang isang ulat bilang isang pandaigdigang pasaporte

Ang paghatol sa target na merkado ay dapat sumasakop sa: 1.IFRA Ang mga pamantayan ay mga tool sa pamamahala ng panganib sa industriya at hindi maaaring palitan ang mga pambansa o rehiyonal na regulasyon at mga pagtatasa sa kaligtasan; 2. Ang mga etiketa ng allergen ng pampalasa ng EU ay ipinatupad alinsunod sa mga regulasyon at panahon ng paglipat; 3.SDS Ang kinakailangan at format ay nakasalalay sa pag-uuri ng produkto, paggamit sa trabaho, imbakan at transportasyon, at mga lokal na regulasyon. Ang mga regulasyon, sertipikasyon ng system, dokumentasyon ng hilaw na materyal, pagsubok ng produkto at pagpaparehistro sa merkado ay malulutas ang magkakaibang mga problema ayon sa pagkakabanggit at hindi maaaring pagsama-samahin.

Ang mga tatak, responsableng entidad, pabrika, mga supplier ng hilaw na materyales at mga laboratoryo ng third-party ay may iba't ibang tungkulin. Ang mga pabrika ay maaaring magbigay ng mga dokumento sa pagmamanupaktura at kalidad, ngunit ang partikular na pag-label ng produkto, mga claim, at mga responsibilidad sa marketing ay kailangan pa ring independiyenteng ma-verify ng merkado ng mga benta.

• IFRA Ang mga pamantayan ay mga tool sa pamamahala ng panganib sa industriya at hindi kapalit ng mga pambansa o rehiyonal na regulasyon at pagtatasa sa kaligtasan.
• Ang EU fragrance allergen labeling ay ipinapatupad ayon sa mga regulasyon at panahon ng paglipat
• SDS Ang kinakailangan at format ay nakasalalay sa pag-uuri ng produkto, paggamit sa trabaho, imbakan at transportasyon, at mga lokal na regulasyon

8. Ang pinakakaraniwang mga mode ng pagkabigo at mga pangunahing punto upang maiwasan ang mga pitfalls

Ang pinakakaraniwang problema sa pagsusuri ng proyekto ay kinabibilangan ng: 1.IFRA tinawag IFRA opisyal na sertipikasyon;IFRA Malinaw na hindi ito nag-iisa ng mga sertipiko; 2. Gumamit ng impormasyon ng hilaw na materyal sa halip na mga dokumento ng pagsunod sa pinaghalong lasa; 3.IFRA Mali ang kategorya o ang konsentrasyon ng halimuyak ay lumampas sa naaangkop na pinakamataas na limitasyon; 4.SDS Ang mga produkto sa website ay hindi tumutugma sa aktwal na formula ng pabango o batch; 5. Ang label at pagtatasa ng kaligtasan ay hindi naka-synchronize pagkatapos ma-update ang allergen information. Ang mga problemang ito ay madalas na hindi na ang teknolohiya ay ganap na imposible, ngunit ang mga pangunahing kondisyon ay hindi nagyelo nang maaga.

Para sa bawat item na may mataas na peligro, anim na column ang itinatag: posibilidad ng paglitaw, epekto, pag-iwas, pagsubaybay, pagwawasto, at responsableng tao. Kapag nangyari ang mga paglihis, ihiwalay muna ang mga apektadong batch at bersyon, at pagkatapos ay siyasatin ang dahilan upang maiwasan ang paggamit sa susunod na round ng mga sample upang pagtakpan ang nakaraang round ng mga problema.

• ilagay IFRA tinawag IFRA opisyal na sertipikasyon;IFRA Gawing malinaw na hindi ito naglalabas ng mga sertipiko mismo
• Pagpapalit ng impormasyon ng hilaw na materyal para sa mga dokumento ng pagsunod sa pinaghalong lasa
• IFRA Ang error sa kategorya o konsentrasyon ng halimuyak ay lumampas sa naaangkop na pinakamataas na limitasyon
• SDS Ang mga produktong nakalista ay hindi tumutugma sa aktwal na mga formula ng pabango o mga batch
• Ang mga label at pagtatasa ng kaligtasan ay hindi naka-synchronize pagkatapos ma-update ang impormasyon ng allergen

9. Anong mga kalakip ang dapat isama sa pagkuha at mga kontrata?

Ang mga kalakip ng kontrata ay dapat man lang mag-quote ng: 1. Listahan ng koleksyon ng impormasyon ng pabango; 2.IFRA Pagkalkula ng halaga ng kategorya at karagdagan; 3.SDS Pagsusuri ng bersyon at pagsasalin; 4. Allergen conversion at paghatol ng label; 5. Pagbabago, pagkuha ng data at mga talaan ng pag-apruba. Kapag nasasangkot ang mga third-party na materyales sa packaging, hilaw na materyales o pagsubok, dapat ding malinaw na nakasaad ang pag-apruba ng tatak, mga responsibilidad ng supplier, paghahatid ng data, mga abiso sa pagbabago at paghawak pagkatapos ng expiration.

Dapat tukuyin ng mga tuntunin sa paghahatid ang panimulang punto, pagsususpinde ng feedback ng brand, extension ng supplier, muling pagsusuri, force majeure at mekanismo ng pagpapalabas; ang mga tuntunin sa pagtanggap ay dapat tukuyin ang paraan, sample, panahon ng pagtutol, muling pagsisiyasat at hindi pagsunod sa pagtatapon.

10. Mga mungkahi sa pagpapatupad para sa mga tatak

Ang isang mas maaasahang paraan upang ipatupad ito ay: 1. Gumawa ng isang pahinang index ng ebidensya para sa bawat halimuyak, hindi lamang ilagay ang PDF sa isang folder; 2. Ilagay ang fragrance code, batch number,IFRA Ang kategorya at dosis ng natapos na produkto ay inilalagay sa parehong talahanayan; 3. Ang anumang pagbabago sa konsentrasyon, paggamit o supplier ay nag-trigger ng pagsusuri ng dokumento. Ang paggawa ng bawat mungkahi sa isang taong responsable at isang petsa ay tumatagal ng hakbang mula sa pagbabasa ng gabay sa pamamahala ng proyekto.

YOU MIRACLE Inirerekomenda na kumpletuhin ng mga tatak ang isang isang pahinang maikling proyekto bago magpasok ng mga sample at sipi. Kung mas malinaw ang impormasyon, mas tumpak na masusuri ng mga pabrika ang mga formula, materyales sa packaging, pagsubok,MOQ at oras ng paghahatid; kapag ang impormasyon ay hindi malinaw, ang pinakamababang panipi ay kadalasang pinakamahirap gamitin bilang panghuling gastos.

• Gumawa ng isang pahinang index ng ebidensya para sa bawat halimuyak, hindi lamang ilagay ang PDF sa isang folder
• Ilagay ang flavor code, batch number,IFRA Ang kategorya at dosis ng natapos na produkto ay inilalagay sa parehong talahanayan
• Ang anumang konsentrasyon, paggamit o pagbabago sa supplier ay nag-trigger ng pagsusuri ng dokumento