இந்த மூன்று வெளிப்பாடுகளும் ஒத்ததாக இல்லை. சைவ உணவு விலங்குகளில் இருந்து பெறப்பட்ட பொருட்களில் கவனம் செலுத்துகிறது, விலங்கு சோதனை சோதனை மற்றும் விநியோக சங்கிலி கொள்கைகளில் கவனம் செலுத்துகிறது, மேலும் சுத்தமான ஒப்பனைக்கு உலகளவில் ஒருங்கிணைந்த சட்ட வரையறை இல்லை. பிராண்டுகள் முதலில் தங்கள் சொந்த தரங்களை எழுத வேண்டும், பின்னர் மூலப்பொருட்கள், சூத்திரங்கள், உற்பத்தி, சோதனை மற்றும் சப்ளையர்களின் ஆதாரங்களை சேகரிக்க வேண்டும். அவர்கள் தொழிற்சாலைகளின் வாய்மொழி வாக்குறுதிகளை மட்டும் நம்பி இருக்க முடியாது.
1. முதலில் ஒரு முடிவைச் சொல்லுங்கள்: இந்தக் கேள்வி உண்மையில் எதைத் தீர்மானிக்கிறது?
இந்த மூன்று வெளிப்பாடுகளும் ஒத்ததாக இல்லை. சைவ உணவு விலங்குகளில் இருந்து பெறப்பட்ட பொருட்களில் கவனம் செலுத்துகிறது, விலங்கு சோதனை சோதனை மற்றும் விநியோக சங்கிலி கொள்கைகளில் கவனம் செலுத்துகிறது, மேலும் சுத்தமான ஒப்பனைக்கு உலகளவில் ஒருங்கிணைந்த சட்ட வரையறை இல்லை. பிராண்டுகள் முதலில் தங்கள் சொந்த தரங்களை எழுத வேண்டும், பின்னர் மூலப்பொருட்கள், சூத்திரங்கள், உற்பத்தி, சோதனை மற்றும் சப்ளையர்களின் ஆதாரங்களை சேகரிக்க வேண்டும். அவர்கள் தொழிற்சாலைகளின் வாய்மொழி வாக்குறுதிகளை மட்டும் நம்பி இருக்க முடியாது.
இந்தக் கட்டுரை சைவ உணவு, கொடுமை இல்லாத, சுத்தமான ஒப்பனையைக் குறைக்கவில்லை: சரிபார்க்கக்கூடிய சான்று பிராண்டுகளுக்கு ஒரு எண் அல்லது அனுபவ முழக்கம் தேவை. திட்டமானது தயாரிப்பு வரையறை, இலக்கு சந்தை, மாதிரி பதிப்பு, ஏற்றுக்கொள்ளும் அளவுகோல் மற்றும் பொறுப்பான நபர் ஆகியவற்றை தெளிவாக விவரிக்க வேண்டும், பின்னர் ஒவ்வொரு அடியையும் சரிபார்க்க பதிவுகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.
- பிராண்ட் தனிப்பயன் தரநிலைகள் அல்லது மூன்றாம் தரப்பு சான்றளிப்பு முறையைப் பின்பற்றுமாறு கோரவா?
- விலங்கு மூலங்களின் வரம்பில் தேன் மெழுகு, கொச்சினல், பால் மூலங்கள் அல்லது செயல்முறை உதவிகள் உள்ளதா?
- கொடுமை இல்லாத நேரம், பகுதி, மூலப்பொருள், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு மற்றும் சப்ளையர் கவரேஜ்
- எந்த சந்தை, தடைசெய்யப்பட்ட பட்டியல் அல்லது பிராண்ட் கொள்கையின் அடிப்படையில் சுத்தம் பட்டியல் உள்ளது?
- தனிமைப்படுத்தல், சுத்தம் சரிபார்ப்பு மற்றும் குறுக்கு-மாசு கட்டுப்பாடு தேவையா
2. ஒரு முடிவு மேட்ரிக்ஸை நிறுவவும்: முதலில் இந்த மாறிகளுக்கு பதிலளிக்கவும்
திட்டக் கூட்டம் உருப்படியின் அடிப்படையில் உருப்படியை உறுதிப்படுத்த வேண்டும்: 1. பிராண்டின் தனிப்பயன் தரநிலைகள் அல்லது மூன்றாம் தரப்பு சான்றிதழ் முறையைப் பின்பற்றுமாறு கோருதல்; 2. விலங்கு மூலங்களின் நோக்கத்தில் தேன் மெழுகு, கொச்சினல், பால் மூலங்கள் அல்லது செயல்முறை உதவிகள் உள்ளதா; 3. நேரம், பகுதி, மூலப்பொருட்கள், முடிக்கப்பட்ட பொருட்கள் மற்றும் விலங்கு சோதனை இல்லாத சப்ளையர் கவரேஜ்; 4. எந்த சந்தை, தடைசெய்யப்பட்ட மற்றும் தடைசெய்யப்பட்ட அட்டவணை அல்லது பிராண்ட் கொள்கையை சுத்தம் செய்யும் பட்டியல் அடிப்படையாக கொண்டது; 5. தனிமைப்படுத்தல், சுத்தம் சரிபார்ப்பு மற்றும் குறுக்கு-மாசு கட்டுப்பாடு தேவையா. இந்த மாறிகளில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மேற்கோள்கள், சோதனைகள், லேபிள்கள் அல்லது டெலிவரி தேதிகளை மீண்டும் கணக்கிடுவதைத் தூண்டலாம்.
பிராண்டுகள் ஒவ்வொரு மாறியையும் நான்கு நிலைகளாகப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: "உறைந்த, நிலுவையில் உள்ள சரிபார்ப்பு, மாற்றக்கூடியது மற்றும் மாற்ற முடியாதது". முடக்கப்படாத விஷயங்கள் இடர் பட்டியலில் உள்ளிடப்பட்டு, சரிபார்த்த பிறகு வாய்வழிக் கருத்துகள் மீண்டும் வருவதைத் தவிர்க்க முடிவெடுக்கும் தேதி மற்றும் ஒப்புதல் அளிப்பவர் குறிக்கப்பட்டுள்ளனர்.
3. இயங்கக்கூடிய செயல்முறை: தேவைகள் முதல் உறைந்த பதிப்பு வரை
பரிந்துரைக்கப்பட்ட செயல்முறை: 1. கால வரையறைகள், பயன்பாட்டின் நோக்கம் மற்றும் தடைசெய்யப்பட்ட பட்டியல்களை நிறுவுதல்; 2. ஒவ்வொரு முக்கியமான மூலப்பொருள் வழங்குநரிடமிருந்தும் மூல மற்றும் சோதனை அறிக்கைகளை சேகரிக்கவும்; 3. சூத்திரங்கள், செயல்முறை எய்ட்ஸ், கேரியர்கள் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருட்களில் சாத்தியமான விலங்கு ஆதாரங்களை சரிபார்க்கவும்; 4. உற்பத்தி வரிசையின் இணைத்தன்மை, சுத்தம் செய்தல் மற்றும் குறுக்கு-தொடர்பு அபாயங்களை மதிப்பிடுதல்; 5. இணக்கம் மற்றும் சட்ட விவகாரங்கள் மூலம் லேபிளிங், விளம்பரம் மற்றும் மூன்றாம் தரப்பு சான்றிதழ் விதிகளை மதிப்பாய்வு செய்யவும்; 6. சப்ளையர் அறிக்கைகளை தொடர்ந்து புதுப்பித்து மாற்றங்களை நிர்வகிக்கவும். ஒவ்வொரு படியிலும் உள்ளீடுகள், வெளியீடுகள், நிறைவு நிலைகள் மற்றும் அடுத்த படிக்கு பொறுப்பான நபர் இருக்க வேண்டும்.
செயல்முறையின் திறவுகோல், மேலும் படிவங்கள் சிறந்தவை அல்ல, ஆனால் மாதிரிகள், சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனைகள் மற்றும் லேபிள்கள் ஒரே பதிப்பு எண்ணைப் பயன்படுத்துகின்றன. குறிப்பிட்ட மூலப்பொருட்கள், செயல்முறைகள் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றில் மீண்டும் கண்டுபிடிக்க முடியாத எந்த மாதிரியும் வெகுஜன உற்பத்திக்கான அடிப்படையாக நேரடியாகப் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.
- கால வரையறைகள், நோக்கம் மற்றும் தடைசெய்யப்பட்ட பட்டியல்களை நிறுவவும்
- ஒவ்வொரு முக்கியமான மூலப்பொருள் வழங்குநரிடமிருந்தும் மூல மற்றும் சோதனை அறிக்கைகளை சேகரிக்கவும்
- சாத்தியமான விலங்கு தோற்றத்திற்கான சூத்திரங்கள், செயல்முறை எய்ட்ஸ், கேரியர்கள் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருட்களை சரிபார்க்கவும்
- உற்பத்தி வரி இணைவு, சுத்தம் செய்தல் மற்றும் குறுக்கு-தொடர்பு அபாயங்களை மதிப்பிடுங்கள்
- லேபிளிங், விளம்பரம் மற்றும் மூன்றாம் தரப்பு சான்றிதழ் விதிகள் இணக்கம் மற்றும் சட்டத்தால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது
- சப்ளையர் அறிக்கைகளை தவறாமல் புதுப்பித்து மாற்றங்களை நிர்வகிக்கவும்
4. ஆதார வரைபடம்: எந்த ஆவணங்கள் தீர்ப்பை ஆதரிக்க முடியும்?
ஒரு சான்று குறியீட்டை நிறுவ பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, இதில் குறைந்தது அடங்கும்: 1. பிராண்ட் தரநிலைகள், தடைசெய்யப்பட்ட பட்டியல்கள் மற்றும் வரையறை பதிப்புகள்; 2. சப்ளையர் மூலப்பொருள் ஆதாரம், கலவை மற்றும் விலங்கு சோதனை அறிக்கைகள்; 3. சூத்திரங்கள், செயல்முறை உதவிகள் மற்றும் உற்பத்தி பதிவுகள்; 4. சுத்தம் செய்தல், தனிமைப்படுத்துதல் அல்லது குறுக்கு-மாசுபாடு ஆபத்து மதிப்பீடு; 5. சான்றிதழ் ஏஜென்சி விதிகள், சான்றிதழ் நோக்கம் மற்றும் செல்லுபடியாகும் காலம் (சான்றிதழ் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டால்). ஆதாரம் ஆதாரம், தேதி, பதிப்பு, பொருந்தக்கூடிய தயாரிப்புகள், பொருந்தக்கூடிய சந்தைகள் மற்றும் பாதுகாவலர் ஆகியவற்றைக் குறிக்க வேண்டும்.
சப்ளையர் அறிக்கைகள், ஆய்வக அறிக்கைகள், ஒழுங்குமுறை நூல்கள் மற்றும் உள்ளகப் பதிவுகள் ஆகியவை பல்வேறு சோதனை அதிகாரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தரவை மேற்கோள் காட்டும்போது, முடிவு அதன் மாதிரி, முறை மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றிற்கு மட்டுப்படுத்தப்பட வேண்டும். அனைத்து முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு முடிவுகளுக்கும் மூலப்பொருள் தரவு நேரடியாக விரிவுபடுத்தப்படக்கூடாது.
- பிராண்ட் தரநிலைகள், தடை பட்டியல்கள் மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட பதிப்புகள்
- சப்ளையரின் மூலப்பொருள் ஆதாரம், கலவை மற்றும் விலங்கு சோதனை அறிக்கை
- சூத்திரங்கள், செயல்முறை உதவிகள் மற்றும் உற்பத்தி பதிவுகள்
- சுத்தம் செய்தல், பிரித்தல் அல்லது குறுக்கு மாசுபாடு ஆபத்து மதிப்பீடு
- சான்றிதழ் அமைப்பு விதிகள், சான்றிதழ் நோக்கம் மற்றும் செல்லுபடியாகும் காலம் (சான்றிதழ் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டால்)
5. செலவு,MOQ சுழற்சியில் இருந்து எவ்வாறு பிரிக்கப்பட வேண்டும்?
மேற்கோள் மற்றும் திட்டமிடல் குறைந்தபட்சம் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்: 1. மாற்று விலங்கு மூல மூலப்பொருட்கள் நிறம், அமைப்பு, நிலைத்தன்மை மற்றும் விலையை மாற்றலாம்; 2. சப்ளையர் ட்ரேஸ்பிலிட்டி மற்றும் மாற்ற மேலாண்மைக்கு தொடர்ச்சியான மனிதவளம் தேவைப்படுகிறது; 3. பிரத்யேக கோடுகள், தனிமைப்படுத்தல் அல்லது கூடுதல் சுத்தம் செய்வது உற்பத்தி செலவுகளை அதிகரிக்கும்; 4. மூன்றாம் தரப்பு சான்றிதழில் விண்ணப்பம், தணிக்கை மற்றும் புதுப்பித்தல் கட்டணம் இருக்கலாம்; 5. வெவ்வேறு சந்தை வரையறைகளில் உள்ள முரண்பாடுகள் பல பதிப்பு லேபிள் நிர்வாகத்தை அதிகரிக்கும். ஒரே "அலகு விலையில்" வெவ்வேறு சேவை எல்லைகள் இருக்கலாம், எனவே ஒரே அளவு, தரத் தரநிலைகள், தரவுத் தேவைகள் மற்றும் விநியோக இருப்பிடத்தைப் பயன்படுத்தி ஒப்பிட வேண்டும்.
மொத்த செலவை ஒரு முறை மேம்பாட்டுக் கட்டணம், அலகு மாறி செலவு, சோதனை இணக்கக் கட்டணம், எஞ்சிய பொருள் இழப்பு தயாரிப்பு, தளவாடக் கிடங்கு மற்றும் இடர் இருப்பு எனப் பிரிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது; சுழற்சியை தேவை உறைதல், சரிபார்த்தல், சோதனை செய்தல், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், உற்பத்தி திட்டமிடல், ஆய்வு மற்றும் விநியோகம் என பிரித்து, தொடக்க நிலைகளை முறையே குறிப்பிடவும்.
- விலங்குகளில் இருந்து பெறப்பட்ட பொருட்கள் நிறம், அமைப்பு, நிலைத்தன்மை மற்றும் விலையை மாற்றலாம்
- சப்ளையர் டிரேசிபிலிட்டி மற்றும் மாற்ற மேலாண்மைக்கு தொடர்ந்து மனிதவளம் தேவைப்படுகிறது
- பிரத்யேக கோடுகள், தனிமைப்படுத்தல் அல்லது கூடுதல் சுத்தம் செய்தல் உற்பத்தி செலவுகளை அதிகரிக்கும்
- மூன்றாம் தரப்பு சான்றிதழில் விண்ணப்பம், மதிப்பாய்வு மற்றும் புதுப்பித்தல் கட்டணம் இருக்கலாம்
- வெவ்வேறு சந்தைகளில் உள்ள சீரற்ற வரையறைகள் பல பதிப்பு டேக் நிர்வாகத்தை அதிகரிக்கும்
6. தரக் கட்டுப்பாடு: மாதிரிக் குறிகாட்டிகளிலிருந்து வெகுஜன உற்பத்தித் தரங்களுக்கு மாற்றுதல்
தரக் கட்டுப்பாடு "மாதிரிக்கு இசைவானது" என்று மட்டும் கூற முடியாது. அளவிடக்கூடிய குறிகாட்டிகள் விவரக்குறிப்புகளில் எழுதப்பட வேண்டும், மேலும் நிறம், வாசனை, தோல் உணர்வு மற்றும் தோற்றம் ஆகியவை நிலையான மாதிரிகள், வரம்பு மாதிரிகள், கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஒளி மூலங்கள் அல்லது ஒப்புக்கொள்ளப்பட்ட முறைகள் மூலம் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் முதல் கட்டுரை, ஆய்வு, முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு ஆய்வு மற்றும் தக்கவைப்பு மாதிரிகள் அமைக்கப்பட வேண்டும்.
இந்தத் தலைப்புடன் நேரடியாக தொடர்புடைய பதிவுகளில் பின்வருவன அடங்கும்: 1. பிராண்ட் உரிமைகோரல் கொள்கை மற்றும் அனுமதியளிப்பவர்கள்; 2. மூலப்பொருள் ஆதாரம் மற்றும் சப்ளையர் அறிவிப்பு பேரேடு; 3. சூத்திரம் மற்றும் செயல்முறை மாற்றம் பதிவுகள்; 4. உற்பத்தி மற்றும் சுத்தம் செய்யும் இடர் மதிப்பீடு; 5. லேபிளிங், விளம்பரம், சான்றிதழ் மற்றும் புதுப்பித்தல் கோப்புகள். மாதிரி, மறு ஆய்வு, விலகல் மற்றும் வெளியீட்டு அதிகாரம் ஆகியவை "யார் எப்போது மற்றும் எந்த ஆதாரத்தின் அடிப்படையில் வெளியிடப்பட்டது" என்று வெகுஜன உற்பத்தித் தொகுதிகள் பதிலளிக்க முடியும் என்பதை உறுதிப்படுத்தவும் தெளிவாக இருக்க வேண்டும்.
- பிராண்ட் உரிமைகோரல் கொள்கை மற்றும் அனுமதியளிப்பவர்கள்
- மூலப்பொருள் ஆதாரம் மற்றும் சப்ளையர் அறிவிப்பு லெட்ஜர்
- செய்முறை மற்றும் செயல்முறை மாற்ற பதிவுகள்
- உற்பத்தி மற்றும் சுத்தம் செய்யும் இடர் மதிப்பீடு
- லேபிளிங், விளம்பரம், சான்றிதழ் மற்றும் புதுப்பித்தல் கோப்புகள்
7. இணக்கம் மற்றும் இலக்கு சந்தை: அறிக்கையை உலகளாவிய பாஸ்போர்ட்டாகக் கருத வேண்டாம்
இலக்கு சந்தை தீர்ப்பு உள்ளடக்கியதாக இருக்க வேண்டும்: 1.FDA க்ரூயல்டி-ஃப்ரீ போன்ற சொற்கள் அமெரிக்காவில் ஒரு ஒருங்கிணைந்த சட்ட வரையறையைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்பது தெளிவாகச் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது, மேலும் பிராண்டுகள் இன்னும் தவறாக வழிநடத்துவதைத் தவிர்க்க வேண்டும்; 2. EU சந்தை இன்னும் ஒப்பனை ஒழுங்குமுறைகள் மற்றும் விளம்பரம் நியாயமான கொள்கைகளை கடைபிடிக்க வேண்டும்; 3. ஒவ்வொரு சான்றிதழ் திட்டத்திற்கும் அதன் சொந்த தரநிலைகள் உள்ளன, மேலும் ஒரு சான்றிதழை உலகளாவிய சட்ட முடிவுகளுக்கு விரிவுபடுத்த முடியாது. ஒழுங்குமுறைகள், கணினி சான்றிதழ், மூலப்பொருள் ஆவணங்கள், தயாரிப்பு சோதனை மற்றும் சந்தை பதிவு ஆகியவை முறையே வெவ்வேறு சிக்கல்களைத் தீர்க்கின்றன மற்றும் ஒன்றாக இணைக்க முடியாது.
பிராண்டுகள், பொறுப்பான நிறுவனங்கள், தொழிற்சாலைகள், மூலப்பொருள் வழங்குநர்கள் மற்றும் மூன்றாம் தரப்பு ஆய்வகங்கள் வெவ்வேறு பாத்திரங்களைக் கொண்டுள்ளன. தொழிற்சாலைகள் உற்பத்தி மற்றும் தரமான ஆவணங்களை வழங்க முடியும், ஆனால் குறிப்பிட்ட தயாரிப்பு லேபிளிங், உரிமைகோரல்கள் மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் பொறுப்புகள் இன்னும் விற்பனை சந்தையால் சுயாதீனமாக சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.
- FDA க்ரூவல்டி-ஃப்ரீ போன்ற சொற்களுக்கு அமெரிக்காவில் ஒரு ஒருங்கிணைந்த சட்ட வரையறை இல்லை என்பது தெளிவாகச் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளது, மேலும் பிராண்டுகள் இன்னும் தவறாக வழிநடத்துவதைத் தவிர்க்க வேண்டும்.
- ஐரோப்பிய ஒன்றிய சந்தை இன்னும் அழகுசாதன விதிமுறைகள் மற்றும் நியாயமான விளம்பரக் கொள்கைகளுக்கு இணங்க வேண்டும்
- ஒவ்வொரு சான்றிதழ் திட்டத்திற்கும் அதன் சொந்த தரநிலைகள் உள்ளன, மேலும் ஒரு சான்றிதழை உலகளாவிய சட்ட முடிவுகளுக்கு விரிவுபடுத்த முடியாது.
8. மிகவும் பொதுவான தோல்வி முறைகள் மற்றும் ஆபத்துக்களை தவிர்க்க முக்கிய புள்ளிகள்
திட்ட மதிப்பாய்வுகளில் மிகவும் பொதுவான சிக்கல்கள் பின்வருமாறு: 1. சைவத்தை கொடுமை இல்லாத சமன்பாடு; 2. அனைத்து மூலப்பொருட்கள் மற்றும் வரலாற்று சோதனைகளை உள்ளடக்கிய தொழிற்சாலை அறிக்கையை மேற்கோள் காட்டுதல்; 3. "சுத்தம்" என்பது முற்றிலும் பாதுகாப்பானது அல்லது நச்சுத்தன்மையற்றது என எழுதுதல்; 4. நிறங்கள், மெழுகுகள் அல்லது வாசனை திரவியங்களை மாற்றிய பிறகு சான்றுகளை புதுப்பிக்கத் தவறியது; 5. சான்றிதழின் குறி எல்லைக்கு வெளியே உள்ளது, காலாவதியானது அல்லது அனுமதியின்றி பயன்படுத்தப்பட்டது. இந்த சிக்கல்கள் பெரும்பாலும் தொழில்நுட்பம் முற்றிலும் சாத்தியமற்றது அல்ல, ஆனால் முக்கிய நிபந்தனைகள் முன்கூட்டியே உறைந்திருக்கவில்லை.
அதிக ஆபத்துள்ள ஒவ்வொரு பொருளுக்கும், ஆறு நெடுவரிசைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன: நிகழ்வுகளின் நிகழ்தகவு, தாக்கம், தடுப்பு, கண்காணிப்பு, திருத்தம் மற்றும் பொறுப்பான நபர். விலகல்கள் ஏற்படும் போது, முதலில் பாதிக்கப்பட்ட தொகுதிகளையும் பதிப்புகளையும் தனிமைப்படுத்தவும், பின்னர் முந்தைய சுற்றுச் சிக்கல்களை மறைக்க அடுத்த சுற்று மாதிரிகளைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்க காரணத்தை ஆராயவும்.
- சைவ சமயத்தை வன்கொடுமை இல்லாத சமன்பாடு
- அனைத்து மூலப்பொருட்கள் மற்றும் வரலாற்று சோதனைகளை உள்ளடக்கிய தொழிற்சாலை அறிக்கையை மேற்கோள் காட்டவும்
- "சுத்தம்" என்பதை முற்றிலும் பாதுகாப்பானது அல்லது நச்சுத்தன்மையற்றது என எழுதுங்கள்
- நிறம், மெழுகு அல்லது நறுமணத்தை மாற்றிய பிறகு சான்றுகளை புதுப்பிக்கத் தவறியது
- சான்றிதழின் குறி எல்லைக்கு அப்பாற்பட்டது, காலாவதியானது அல்லது அனுமதியின்றி பயன்படுத்தப்பட்டது
9. கொள்முதல் மற்றும் ஒப்பந்தங்களில் என்ன இணைப்புகள் சேர்க்கப்பட வேண்டும்?
ஒப்பந்த இணைப்புகள் குறைந்தபட்சம் மேற்கோள் காட்டப்பட வேண்டும்: 1. பிராண்ட் உரிமைகோரல் கொள்கை மற்றும் அனுமதியளிப்பவர்; 2. மூலப்பொருள் ஆதாரம் மற்றும் சப்ளையர் அறிவிப்பு பேரேடு; 3. சூத்திரம் மற்றும் செயல்முறை மாற்றம் பதிவுகள்; 4. உற்பத்தி மற்றும் சுத்தம் செய்யும் இடர் மதிப்பீடு; 5. லேபிளிங், விளம்பரம், சான்றிதழ் மற்றும் புதுப்பித்தல் கோப்புகள். மூன்றாம் தரப்பு பேக்கேஜிங் பொருட்கள், மூலப்பொருட்கள் அல்லது சோதனை சம்பந்தப்பட்டிருந்தால், பிராண்ட் ஒப்புதல், சப்ளையர் பொறுப்புகள், டேட்டா டெலிவரி, மாற்றம் அறிவிப்புகள் மற்றும் காலாவதிக்குப் பிந்தைய கையாளுதல் ஆகியவையும் தெளிவாகக் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.
டெலிவரி விதிமுறைகள் தொடக்கப் புள்ளி, பிராண்ட் பின்னூட்ட இடைநீக்கம், சப்ளையர் நீட்டிப்பு, மறுபரிசீலனை, ஃபோர்ஸ் மஜூர் மற்றும் வெளியீட்டு பொறிமுறையை வரையறுக்க வேண்டும்; ஏற்றுக்கொள்ளும் விதிமுறைகள் முறை, மாதிரி, ஆட்சேபனை காலம், மறு ஆய்வு மற்றும் இணக்கமற்ற அகற்றல் ஆகியவற்றை வரையறுக்க வேண்டும்.
10. பிராண்டுகளுக்கான நடைமுறை பரிந்துரைகள்
அதை செயல்படுத்த மிகவும் நம்பகமான வழி: 1. செயல்படுத்தக்கூடிய தரநிலைகளை முதலில் நிறுவவும், பின்னர் பேக்கேஜிங்கில் விதிமுறைகளை அச்சிட வேண்டுமா என்பதை முடிவு செய்யவும்; 2. பொது அறிக்கை மட்டும் இல்லாமல், அதிக ஆபத்துள்ள மூலப்பொருட்களை உருப்படி வாரியாக கண்டறியவும்; 3. முழுமையான வெளிப்பாடுகள் பற்றிய நுகர்வோரின் தவறான புரிதலைக் குறைக்க விவரங்கள் பக்கத்தில் தரநிலையின் நோக்கத்தை விளக்கவும். ஒவ்வொரு பரிந்துரையையும் பொறுப்பான நபராக மாற்றுவது மற்றும் ஒரு தேதி வழிகாட்டியைப் படிப்பதில் இருந்து திட்ட மேலாண்மை வரை படி எடுக்கும்.
YOU MIRACLE மாதிரிகள் மற்றும் மேற்கோள்களை உள்ளிடுவதற்கு முன், பிராண்டுகள் ஒரு பக்க திட்டச் சுருக்கத்தை முடிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தகவல் தெளிவாகத் தெரிந்தால், தொழிற்சாலைகள் சூத்திரங்கள், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, ஆகியவற்றை மிகவும் துல்லியமாக மதிப்பிட முடியும்.MOQ மற்றும் விநியோக நேரம்; தகவல் தெளிவாக இல்லாதபோது, குறைந்த மேற்கோள் பொதுவாக இறுதி விலையாகப் பயன்படுத்துவது மிகவும் கடினம்.
- முதலில் செயல்படுத்தக்கூடிய தரநிலைகளை உருவாக்கவும், பின்னர் பேக்கேஜிங்கில் விதிமுறைகளை அச்சிட வேண்டுமா என்பதை முடிவு செய்யவும்
- பொது அறிக்கைகளை மட்டும் சேகரிக்காமல், அதிக ஆபத்துள்ள மூலப்பொருட்களை உருப்படி வாரியாக கண்டறியவும்
- முழுமையான வெளிப்பாடுகள் பற்றிய நுகர்வோரின் தவறான புரிதலைக் குறைக்க, விவரங்கள் பக்கத்தில் நிலையான வரம்பை விளக்குங்கள்.
அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்
சைவ உணவுகள் கொடுமையற்றதாக இருக்க வேண்டுமா?
அவசியம் இல்லை. இருவருக்கும் வெவ்வேறு கவலைகள் உள்ளன மற்றும் முறையே தரநிலைகள் மற்றும் சான்றுகளை நிறுவ வேண்டும்.
சுத்தமான ஒப்பனைப் பொருட்களின் உலகளாவிய பட்டியல் உள்ளதா?
ஒருங்கிணைந்த உலகளாவிய சட்ட வரையறை எதுவும் இல்லை, மேலும் பிராண்டுகளால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட குறிப்பிட்ட தரநிலைகள் மற்றும் சந்தை எல்லைகள் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.
சப்ளையர் அறிவிப்புகள் எவ்வளவு அடிக்கடி புதுப்பிக்கப்படும்?
சமையல் குறிப்புகள், சப்ளையர்கள், தோற்றம் அல்லது விதிமுறைகள் மாறும் போதெல்லாம் காலங்கள் அமைக்கப்பட்டு புதுப்பிக்கப்பட வேண்டும்.
மூன்றாம் தரப்பு சான்றிதழ் மதிப்பெண்களை நான் நேரடியாகப் பயன்படுத்தலாமா?
உரிமம் பெற்றிருந்தால் மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும் மற்றும் தயாரிப்பு, வணிகம், சந்தை மற்றும் செல்லுபடியாகும் காலம் ஆகியவை சான்றிதழின் எல்லைக்குள் இருக்கும்.
சப்ளையர் வழங்கிய முடிவு நம்பகமானதா என்பதை எவ்வாறு தீர்மானிப்பது?
மாதிரி, முறை, பதிப்பு, வழங்கும் நிறுவனம், தேதி மற்றும் பயன்பாட்டின் நோக்கம் ஆகியவற்றைச் சரிபார்த்து, இந்தத் திட்டத்தில் அதைக் கண்டுபிடிக்க முடியுமா என்பதை உறுதிப்படுத்தவும்.
திட்டத்தின் நடுவில் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டால் நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
பாதிக்கப்பட்ட இணைப்புகள் முதலில் இடைநிறுத்தப்படும், மேலும் புதிய பதிப்பு அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன் சூத்திரம், பேக்கேஜிங் பொருட்கள், சோதனை, லேபிளிங், விலை மற்றும் விநியோக நேரம் ஆகியவற்றின் மீதான தாக்கம் எழுத்துப்பூர்வமாக மதிப்பிடப்படும்.
அதிகாரப்பூர்வ விதிமுறைகள், தரநிலைகள் மற்றும் கல்விக் குறிப்புகள்
- [1] யு.எஸ்.FDA: வன்கொடுமை இல்லாத / விலங்குகள் மீது சோதிக்கப்படவில்லை
- [2] யு.எஸ்.FDA ஒப்பனை லேபிளிங் உரிமைகோரல்கள்
- [3] EU அழகுசாதன ஒழுங்குமுறை ஒழுங்குமுறை (EC) எண் 1223/2009 ஒருங்கிணைந்த உரை
- [4] மாநில கவுன்சிலின் "காஸ்மெட்டிக்ஸ் மேற்பார்வை மற்றும் நிர்வாகம் மீதான விதிமுறைகள்"
- [5] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் "காஸ்மெடிக் செயல்திறன் உரிமைகோரல்களை மதிப்பிடுவதற்கான தரநிலைகள்"
- [6] மாநில உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் வெளியிடப்பட்ட "ஒப்பனைப் பொருட்களுக்கான நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை" பற்றிய அறிவிப்பு
குறிப்பு: இந்த கட்டுரை அழகுசாதன திட்ட திட்டமிடல் மற்றும் பொதுவான தகவல் குறிப்புக்கானது மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனை அல்லது சட்ட ஆலோசனையை கொண்டிருக்கவில்லை. ஒழுங்குமுறைகள், தரநிலைகள், தளங்கள் மற்றும் ஆய்வக முறைகள் புதுப்பிக்கப்படும், மேலும் முறையான ஒத்துழைப்பு மற்றும் பட்டியலிடுவதற்கு முன் இலக்கு சந்தை பொறுப்புள்ள நிறுவனங்கள், ஒழுங்குமுறை வல்லுநர்கள் மற்றும் ஆய்வகங்கள் ஆகியவற்றால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.
