Acerca de YOU MIRACLE

YOU MIRACLE Proporciona cosméticos OEM, ODM a marcas, comerciantes de canales, comercio electrónico de transmisión en vivo y vendedores transfronterizos. Coopera con proyectos de marcas privadas, incluida la clasificación de la demanda, fórmulas y muestras, combinación de materiales de embalaje, producción y colaboración de materiales. El alcance específico del servicio está sujeto al contrato del proyecto.

Los logotipos de la marca YOU MIRACLE y LAVERNE BEAUTY se utilizan de conformidad con la ley y las solicitudes de registro de marca pertinentes han sido aceptadas por la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual. YOU MIRACLE lleva a cabo una cooperación de marca con Yiwu Kaiqi Cosmetics Co., Ltd.; Este sitio web es operado por Yiwu Kaiqi Cosmetics Co., Ltd., que es responsable de recibir consultas y procesar los datos del sitio web.

Puede comunicar artículos como cuidado de la piel, maquillaje, perfumes y fragancias, limpieza, champú, gel de ducha, mousse íntima, cuidado corporal y juegos de regalo. La viabilidad de la fórmula, la cantidad mínima de pedido y el tiempo de entrega deben combinarse con la forma farmacéutica, los materiales de embalaje, las pruebas y la evaluación del mercado objetivo.

Sí. Se recomienda proporcionar primero el grupo objetivo, los canales de venta, el precio objetivo, los productos de referencia, la dirección de eficacia, la preferencia de fragancia y la cantidad estimada, y luego el equipo formulará sugerencias de muestras y materiales de embalaje en base a esto.

Verifique el nombre del certificado, la organización emisora, el número del certificado, el titular del certificado, la dirección de la certificación, el alcance y el período de validez, y consúltelo en la organización emisora o el sistema de acreditación. La presentación del sitio web no sustituye la verificación formal del certificado.

No. FDA Obligaciones relacionadas, UE CPNP Notificación de producto, GMPC/ISO 22716 Los sistemas de calidad de producción resuelven diferentes problemas respectivamente y no pueden sustituirse entre sí, ni el registro o notificación pueden expresarse como aprobación oficial del producto.

Las fórmulas, INCI, etiquetas, lotes y documentos de calidad se pueden recopilar de forma colaborativa, pero el propietario de la marca, la persona responsable de EE. UU. o la persona responsable de la UE aún deben completar las responsabilidades de registro, listado, notificación, evaluación de seguridad y listado de acuerdo con las regulaciones del mercado objetivo.

Se requieren al menos la categoría de producto, el país de ventas, la muestra de referencia, la eficacia objetivo, la dirección del material de embalaje, la cantidad de un solo producto, la cantidad de SKU, los requisitos de prueba, el lugar de entrega y el tiempo de comercialización. Sólo se pueden proporcionar estimaciones de intervalo cuando la información está incompleta.

La cantidad mínima de pedido y el tiempo de entrega no son cifras fijas y se verán afectados por la fórmula, la botella, el proceso de impresión, SKU, las pruebas, las materias primas y la programación de la capacidad de producción. Sólo después de que se confirmen las muestras, los materiales de embalaje estén en su lugar y los datos estén congelados se podrá dar un plan de producción más confiable.

Se deben congelar la fórmula, las materias primas, el color, el aroma, la viscosidad, los materiales de empaque, el proceso y los criterios de aceptación, y se debe establecer la trazabilidad a través del primer artículo, la inspección del proceso, la inspección del producto terminado, la retención de muestras y los registros de lotes.

Las citas se pueden hacer por correo electrónico o WhatsApp. Antes de visitar, confirme el lugar de visita, el horario de recepción, el tipo de proyecto y la información a ver, y evite mezclar oficinas, salas de exposición, tiendas y direcciones de producción en un solo lugar.

Envíe un resumen del proyecto o una muestra de referencia, que describa el mercado objetivo, la categoría, el precio, la cantidad y el tiempo. Ambas partes deben confirmar la confidencialidad, los límites del material de fórmula/embalaje, los costos de prueba, el tiempo de entrega, la aceptación y los derechos de propiedad intelectual antes de proceder a la prueba.